OKSAЦILLIN

Materiale attivo: Oxacillin
Quando ATH: J01CF04
CCF: Antibiotici penicillina, penicillinasi-resistente
Quando CSF: 06.01.02.03.01
Fabbricante: Sintesi di (Russia)

DOSAGGIO FORM, STRUTTURA E IMBALLAGGIO

Polvere per soluzione I / O, e il / m bianco o quasi bianco, гигроскопичный.

Bottiglie (1) – confezioni di cartone.
Bottiglie (5) – confezioni di cartone.
Bottiglie (10) – confezioni di cartone.
Bottiglie (50) – scatole di cartone.

DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI

Azione farmacologica

Combinazione antibiotico, combinando lo spettro di azione e ampicillina oxacillina.

Ampicillin – penicillina semisintetica, effetto battericida, è l'acido. E 'attivo contro batteri gram-positivi, non fanno penicillinase (Staphylococcus spp., Streptococco spp., Streptococco pneumoniae), e Gram (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonelle spp., Shigelle spp., Proteo è meraviglioso, Haemophilus influenzae) Microrganismi.
Oxacillin – penitsillinazoustoychivy antibiotico semisintetico del gruppo di penicillina, è l'acido; Ha un'azione battericida contro microrganismi Gram-positivi (Staphylococcus spp., Streptococco spp., incl. Streptococco pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus antracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobico asta di spore, incl. Clostridio), Gram-negativi cocchi (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteo è meraviglioso, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomices spp., Treponema spp.

Con l'azione della combinazione di resistenza aeruginosa Pseudomonas etc.. batteri gram-negativi non fermentanti, la maggior parte dei ceppi di Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Morganella morganii.

Farmacocinetica

T_Cmax Entrambi gli antibiotici nel sangue – 0.5-1 ore dopo l'/ m. La on / in una concentrazione nel sangue del farmaco rapidamente creata, superiori a quelle del / m.

Entrambi gli antibiotici escreti dai reni, parzialmente – la bile. La somministrazione ripetuta non cumulare.

Testimonianza

Le infezioni batteriche, causate da patogeni sensibili: sinusite, tonsillite, otite media; bronchite, polmonite; kholangit, colecistite; pielonefrite, pyelitis, cistite, uretrit, gonorrea, cervicite; infezioni della pelle e dei tessuti molli: boccale, impetigine, dermatosi secondariamente infette, etc..

Prevenzione delle complicanze post-operatorie in interventi chirurgici (incl. immunocompromessi), infezioni nei neonati (infezione del liquido amniotico; distress respiratorio del neonato, che richiede l'applicazione di misure di rianimazione; il rischio di polmonite ab ingestis).

Elevati flussi d'infezione (sepsi, endokardit, meningite, infezione post-partum).

Dosaggio regime

Dentro, singola dose per adulti e bambini sopra 14 anni – 0.5-1 g, quotidiano – 2-4 g. Bambini 3-7 anni – 100 mg / kg / die, 7-14 anni – 50 mg / kg / die. Durata del trattamento – da 5-7 giorni prima 2 Sole. La dose giornaliera è diviso in 4-6 ricevimenti.

V / m e / a (spray, goccia), dose giornaliera per adulti e bambini sopra 14 anni – 3-6 g; a Neonato, ed i bambini sotto pretermine 1 anno – 100-200 mg / kg / die; 1-6 anni – 100 mg / kg / die; 7-14 anni – 100 mg / kg / die. La dose giornaliera è somministrata in 3-4 ammissione, Intervalli 6-8 no. Se necessario, queste dosi possono essere aumentati 1.5-2 volte.

Per l'/ m del contenuto della fiala (0.2 e 0.5 g) sono stati sciolti rispettivamente 2 e 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili.

Per in / bolo (durante 2-3 m) singola dose sciolto in 10-15 ml di acqua per iniezione o 0.9% Soluzione NaCl.

Perché in / gocciolamento adulto singola dose sciolto in 100-200 ml 0.9% Soluzione NaCl, o 5% destrosio e viene somministrato ad un tasso 60-80 drop / min; bambini usati come solvente 30-100 ml 5-10% destrosio. In / nell'introdurre droga 5-7 giorni, con conseguente passaggio alla / mo orale.

Soluzioni utilizzate immediatamente dopo la cottura.

Effetto collaterale

Reazioni allergiche: orticaria, dermahemia, angioedema, rinite, congiuntivite; febbre, artralgia, eozinofilija, raramente – shock anafilattico; infezione sovrapposta, disbiosi, variazione del gusto, vomito, nausea, diarrea, raramente – enterocolite pseudomembranosa, leucopenia, neutropenia, anemia.

Flebite e periflebite (a / nell'introduzione); con loro – nel sito di infiltrazione, indolenzimento.

Quando segni di shock anafilattico devono essere prese urgentemente per rimuovere il paziente da questo stato: la somministrazione di adrenalina, GCS (gidrokortizon o prednisolone) e farmaci antistaminici, Se necessario, un ventilatore.

Controindicazioni

- Ipersensibilità;

- Mononucleosi infettiva;

- La leucemia linfocitica.

DA cautela: insufficienza renale cronica, bambini, nati da madri con ipersensibilità alle penicilline.

Gravidanza e allattamento

Può essere usato durante la gravidanza se indicato.

Escreta nel latte materno a basse concentrazioni. Se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe decidere la questione della cessazione dell'allattamento al seno.

Avvertenze

Nel trattamento di scambio è necessario monitorare le funzioni statali di sangue, fegato e reni.

La possibilità di superinfezione (a causa della crescita insensibile ad esso microflora) Si richiede un cambiamento corrispondente terapia antimicrobica.

Pazienti, con ipersensibilità alle penicilline, possibile cross-reazione allergica antibiotico cefalosporine.

Se usato in dosi elevate nei pazienti con insufficienza renale possibili effetti tossici sul sistema nervoso centrale.

Interazioni con altri farmaci

Antiacidi, Glucosamina, farmaci lassativi, cibo, aminoglikozidy (in appuntamento enterale) rallentare e ridurre l'assorbimento; acido ascorbico aumenta l'assorbimento.

Antibiotici battericida (incl. aminoglikozidy, cefalosporine, vancomicina, rifampicina) avere un effetto sinergico; farmaci batteriostatici (makrolidы, cloramfenicolo, lincosamidi, tetracikliny, sulfamidici) – antagonistico.

Migliora l'efficacia di anticoagulanti indiretti (sopprimendo la microflora intestinale, Si riduce la sintesi della vitamina K e l'indice di protrombina); riduce l'efficacia dei contraccettivi orali, farmaci, durante il metabolismo che è formata PABA, etinilestradiolo – il rischio di sanguinamento “Sfondamento”.

Diuretico, allopurinolo, bloccanti secrezione tubulare, fenilbutazone, FANS, etc.. farmaci, blocco secrezione tubulare, aumentare la concentrazione di farmaco nel plasma, che aumenta il rischio di azione tossica.

Allopurinolo aumenta il rischio di eruzioni cutanee.