NUROFEN Ul′traKap

Materiale attivo: Ibuprofene
Quando ATH: M01AE01
CCF: FANS
ICD-10 codici (testimonianza): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Quando CSF: 05.01.01.06
Fabbricante: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Gran Bretagna)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Capsule gelatina dura, Ovale, traslucido, di colore rosso, con una scritta “NUROFEN” bianco; contenuto di capsule – liquido trasparente, da incolore a leggermente di colore rosa.

Eccipienti: macrogol 600, Succinato di alfa-tokoferola (Vitamina E), povidone K17.

Composizione di una capsula di gelatina: gelatina, maltitolo, liquido, sorbitolo 76% (soluzione), carmine tintura (poncho 4R), opakod NS-78-180011 (Biossido di titanio, glicole propilenico, gipromelloza, isopropanolo, Acqua purificata).

4 PC. – vesciche (1) – scatole di cartone.
10 PC. – vesciche (1) – scatole di cartone.

Azione farmacologica

NPVC. Ha analgesico, azione antipiretica ed antinfiammatoria. Indiscriminatamente il blocco Cox-1 e Cox-2. Il meccanismo d'azione dell'ibuprofene è dovuta all'inibizione della sintesi delle prostaglandine – mediatori del dolore, l'infiammazione e per reazione ipertermica.

Farmacocinetica

Assorbimento e distribuzione

Una volta dentro rapidamente e altamente assorbito dall'apparato digerente. C_max ibuprofene nel plasma raggiunto attraverso 1-2 no.

Legame alle proteine ​​plasmatiche è 90%. Penetra lentamente nella cavità articolare, indugia nel tessuto sinoviale, in concentrazioni più elevate si, che nel plasma. Dopo l'assorbimento di circa 60% R-forma farmacologicamente inattiva lentamente trasformato in una forma a S attiva.

Metabolismo ed escrezione

Biotransformiroetsa nel corpo. Eliminato dai reni come metaboliti (come non più 1%) e, Di meno, la bile. T_1/2 – 2no.

Testimonianza

-mal di testa e mal di denti;

- Emicrania;

- Algomenorrea;

- Nevralgia;

-mal di schiena;

- Mialgii;

-dolori reumatici;

-febbre con influenza e raffreddori.

Dosaggio regime

Adulti e bambini di età superiore 12 anni interno nominato 200 mg 3-4 volte / die.

Per ottenere una rapido effetto terapeutico dose può essere aumentata a 400 mg (2 caps.) 3 volte / die.

Non dovrebbe prendere più 6 caps. / giorno. La dose massima giornaliera per Adulto è 1.2 g. La dose massima giornaliera per bambini e negli adolescenti di età 12 a 17 anni è 1 g.

Capsula dovrebbe bere acqua.

I pazienti devono essere avvertiti, cosa, Se si assumono farmaci per 2-3 giorni i sintomi persistono, È necessario interrompere il trattamento e consultare un medico.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: FANS-gastropatia (mal di stomaco, nausea, vomito, bruciore di stomaco, diminuzione dell'appetito, diarrea, flatulenza, costipazione; forse – aumento delle transaminasi epatiche; raramente – sindrome di erosivno-azwenne sconfitta della membrana mucosa, che in alcuni casi sono complicati da perforazione e sanguinamento); irritazione o secchezza delle mucose della cavità orale, dolore in bocca, vaiolatura mucose delle gengive, tordo, pancreatite, epatite.

CNS: mal di testa, vertigini, insonnia, ansia, nervosismo, irritabilità, agitazione psicomotoria, sonnolenza, depressione, confusione, allucinazioni; raramente – asettica meningite (più frequentemente nei pazienti con malattie autoimmuni).

Sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca, tachicardia, aumento della pressione sanguigna.

Dal sistema urinario: insufficienza renale acuta, Nefrite allergica, Sindrome nevrotica (gonfiore), poliuria, cistite; forse – diminuzione QC, un aumento nella concentrazione nella creatinina del siero.

Dai sensi: perdita dell'udito, ronzio o ronzio nelle orecchie, lesione del nervo ottico tossici, visione oscura o diplopia, secchezza e irritazione degli occhi, gonfiore della congiuntiva e delle palpebre (genesi allergica), scotoma.

Il sistema respiratorio: affanno, broncospasmo.

Dal sistema ematopoietico: anemia (incl. emolitica e aplastica), trombocitopenia, trombotsitopenicheskaya Porpora, agranulocitosi, leucopenia; forse – aumentare del tempo di sanguinamento, diminuzione dell'ematocrito e dell'emoglobina.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea (solitamente eritematosnaya o orticaria), pizzicore, angioedema, reazioni anafilattiche, shock anafilattico, broncospasmo o dispnea, febbre, eritema multiforme essudativa (v.t.ch. Sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (La sindrome di Lyell), eozinofilija, allergia nasale.

Altro: aumento della sudorazione; può ridurre la concentrazione di glucosio nel sangue.

Quando l'uso di droga per 2-3 giorni, lato effetti possono essere osservati molto raramente.

Controindicazioni

- Erosivi e ulcerative lesioni del tratto gastrointestinale nella fase acuta (incl. ulcera gastrica e duodenale, Morbo di Crohn, Nyak);

- Emofilia, k-stato, diatesi emorragica;

— Poiché la chirurgia di bypass coronarico;

— Žedudočno-intestinale sanguinamento ed emorragia intracranica;

— espresso insufficienza epatica o malattia epatica attiva;

- Grave insufficienza renale, confermata da iperkaliemia;

- Gravidanza;

- I bambini fino all'età 12 anni;

- Ipersensibilità al farmaco;

-aumento della sensibilità all'acido acetilsalicilico o altri fans nella storia: incl. indicazioni degli attacchi dell'ostruzione bronchiale, corizza, orticaria dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o altri fans; sindrome completa o parziale intolleranze acido acetilsalicilico (rinosinusite, orticaria, i polipi sono mucosa nasale, asma bronchiale).

DA cautela prescrittori pazienti anziani, pazienti con insufficienza cardiaca, ipertensione, CHD, malattie cerebrovascolari, Dislipidemia/iperlipidemia, diabete, malattie delle arterie periferiche, fumatori, con uso frequente di alcool, nella cirrosi epatica con ipertensione portale, a CC< 60 ml / min, epatica e / o insufficienza renale, pazienti con sindrome nefrosica, iperbilirubinemia, con indicazioni nella storia sulla malattia dell'ulcera dello stomaco e del duodeno, pazienti con gastrite, enterite, KOLITA, Se c'è infezione, causata da Helicobacter pylori, Quando il sangue eziologia poco chiara malattie (leucopenia ed anemia), lattazione, con uso a lungo termine di NSAIDS, pazienti con gravi malattie somatiche, allo stesso tempo con i corticosteroidi orali (VT h con il prednisolone), con anticoagulante (incl. con warfarin), con antiagregantami (incl. acido acetilsalicilico, con klopidogrelom), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (incl. con citalopramom, fluoxetina, paroxetina, sertralinom).

Gravidanza e allattamento

Nurofen^® UL′traKap è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza.

L'uso della droga nel primo e secondo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento è possibile solo, quando i benefici destinati per la madre supera il potenziale rischio per il feto o neonato.

Se necessario, l'appuntamento durante l'allattamento dovrebbe decidere in merito alla cessazione dell'allattamento al seno.

Avvertenze

Trattamento farmacologico dovrebbe essere effettuato nella dose efficace minima, più bassi possibili per i corsi brevi.

Il paziente deve essere informato, che la comparsa di effetti collaterali, interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico. Durante il trattamento non è raccomandato di consumare etanolo.

Monitoraggio dei parametri di laboratorio

Durante un lungo periodo di trattamento dovuto essere monitorati foto sangue periferico e lo stato funzionale del fegato e del rene. Quando i sintomi di gastropatia mostra attento monitoraggio, tra cui esophagogastroduodenoscopy, Analisi del sangue generali (determinazione dell'emoglobina), sangue occulto nelle feci.

Se si desidera determinare la droga 17 chetosteroidi deve essere interrotto per 48 h prima della prova.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

I pazienti devono astenersi da ogni attività, che richiedono attenzione e ad alta velocità psicomotoria reazioni.

Overdose

Sintomi: dolore addominale, nausea, vomito, letargo, sonnolenza, depressione, mal di testa, rumore nelle orecchie, acidosi metabolica, coma, insufficienza renale acuta, diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia, tachicardia, Fibrillazione atriale, arresto respiratorio.

Trattamento: lavanda gastrica (Solo un'ora dopo la somministrazione), Carbone attivo, acqua alcalina, diurez; se necessario, la terapia sintomatica.

Interazioni con altri farmaci

Non consigliato ricezione simultanea Nurofena^® UL′traKap con acido acetilsalicilico e altri FANS.

Mentre nomina ibuprofene riduce l'azione antinfiammatoria e antiaggregante dell'acido acetilsalicilico (può aumentare l'incidenza di insufficienza coronarica acuta dopo si inizia a prendere ibuprofene in pazienti, trattati con agenti antipiastrinici come basse dosi di acido acetilsalicilico).

Insieme con le droghe di antikoagulyantami e trombolitičeskimi di applicazione (incl. al′teplazoj, streptokinase, urokinazoy) aumento del rischio di sanguinamento.

Ricezione simultanea di inibitori della ricaptazione della serotonina (incl. citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) aumenta il rischio di grave sanguinamento dal tratto digestivo.

Quando accoppiato con l'uso di ibuprofene cefamandole, cefoperazone, cefotetan, acido valproico, plikamicin aumentare l'incidenza di gipoprotrombinemii.

Quando l'applicazione congiunta della ciclosporina e preparazioni a base di ibuprofene rafforzare oro sulla sintesi della prostaglandina nei reni, che conduce a nefrotossicità aumentata. Ibuprofen aumenta la concentrazione plasmatica di ciclosporina e la probabilità di effetti epatotossici suoi.

Farmaci, blocco secrezione tubulare, Se si sta applicando per ridurre e aumentare la concentrazione plasmatica di ibuprofene.

Quando l'ossidazione mikrosomalnogo induttivo (incl. fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentare la produzione di metaboliti attivi idrossilati, aumento del rischio di gravi intossicazioni.

Ossidazione di inibitori mikrosomalnogo riduce il rischio di azione epatotossica di ibuprofene.

Quando ibuprofene riduce l'attività antipertensiva di vasodilatatori, natriyureticeski effetto di furosemide e idroclorotiazide.

Ibuprofene riduce l'efficacia di farmaci urikozuričeskih, Aumenta l'effetto di anticoagulanti indiretti, antiagregantov, fibrinolitikov.

Fare mineralokortikoidov effetti collaterali, GCS, estrogeni, etanolo.

Quando fare effetto farmaci orali gipoglikemicakih (proizvodnykh sulifonilmochyeviny) e insulina.

Mentre colestiramina e ammissione antiacidi riduce l'assorbimento di ibuprofene.

Quando ibuprofene aumenta la concentrazione di digossina nel sangue, preparazioni di litio, metotressato.

Preparativi, possesso di mielotoksičeskim attività rafforzano le manifestazioni gematotoksicnosti Nurofena^® UL′traKap.

Caffeina aumenta l'effetto analgesico di ibuprofene.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza - 2 anno.