Nurofen per i bambini (Sospensione orale)
Materiale attivo: Ibuprofene
Quando ATH: M01AE01
CCF: FANS
ICD-10 codici (testimonianza): G43, H92.0, J06.9, J10, K08.8, M79.2, R07, R50, R51, R52.0, R52.2, T14.3
Quando CSF: 05.01.01.06
Fabbricante: RECKITT BENCKISER Healthcare International Ltd. (Gran Bretagna)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
◊ Sospensione orale (arancione) bianco o quasi bianco, consistenza sciropposa, con odore caratteristico colore arancione.
| 5 ml | |
| Ibuprofene | 100 mg |
Eccipienti: Sciroppo di maltitolo, acqua, glicerina, limone acido, citrato di sodio, cloruro di sodio, saccarina sodica, arancio sapore 2M16014, xanthan gum, polisorbato 80, bromuro domiphen.
100 ml – FIALE polietilene con un coperchio di protezione (1) completare con una siringa misurato 5 ml – confezioni di cartone.
◊ Sospensione orale (fragola) bianco o quasi bianco, consistenza sciropposa, con un caratteristico odore di fragola.
| 5 ml | |
| Ibuprofene | 100 mg |
Eccipienti: Sciroppo di maltitolo, acqua, glicerina, limone acido, citrato di sodio, cloruro di sodio, saccarina sodica, xanthan gum, aroma fragola 500244E, polisorbato 80, bromuro domiphen.
100 ml – FIALE polietilene con un coperchio di protezione (1) completare con una siringa misurato 5 ml – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
FANS. È un derivato di acido fenilpropionico. Ha analgesico, azione antipiretica ed antinfiammatoria. Il meccanismo d'azione è dovuta all'inibizione della sintesi delle prostaglandine (mediatori del dolore e dell'infiammazione) bloccando l'enzima cicloossigenasi.
Farmacocinetica
I dati sulla farmacocinetica del farmaco Nurofen® I bambini non sono forniti.
Testimonianza
Come antipiretico per malattie e condizioni, accompagnata da febbre, incl. a:
- malattie respiratorie acute;
- Flu;
- Infezioni bambini;
- Le reazioni post-vaccinazione.
Come agente analgesico per la sindrome di dolore di intensità lieve o moderata, incl. a:
- Mal di testa;
- Mal di denti;
- Emicrania;
- Nevralgia;
- Dolore nelle orecchie e gola;
- Il dolore di lesioni del sistema muscolo-scheletrico (incl. distorsioni).
Dosaggio regime
A febbre e dolore il farmaco è prescritto nella dose di 5-10 mg / kg di peso corporeo del bambino 3-4 volte / die. La dose massima giornaliera non deve superare 30 mg / kg di peso corporeo.
| Età del bambino | Dosaggio regime | La dose massima giornaliera |
| 3-6 Mesi | 50 mg (2.5 ml) 3 volte / die | 150 mg |
| 6-12 Mesi | 50 mg (2.5 ml) 3-4 volte / die | 200 mg |
| 1-3 anni | 100 mg (5 ml) 3 volte / die | 300 mg |
| 4-6 anni | 150 mg (7.5 ml) 3 volte / die | 450 mg |
| 7-9 anni | 200 mg (10 ml) 3 volte / die | 600 mg |
| 10-12 anni | 300 mg (15 ml) 3 volte / die | 900 mg |
Come un farmaco antipiretico non dovrebbe essere preso più 3 giorni, come analgesico – non più 5 giorni.
A febbre dopo la vaccinazione Dose farmaco prescritto 50 mg (2.5 ml); se necessario, i bambini più grandi 1 anni dopo 6 h possibile ri-assumere il farmaco alla stessa dose. La dose massima giornaliera non deve superare 5 ml (100 mg).
La sospensione prima dell'uso deve essere accuratamente agitato.
Per un dosaggio accurato la sospensione attaccato alla paletta bottiglia lati (su 2.5 ml 5 ml) o la siringa dosatrice.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: nausea, vomito, disagio o dolore nel epigastrica, diarrea, erosive e ulcerative lesioni della mucosa e sanguinamento dal tratto gastrointestinale.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, broncospasmo, febbre, eritema multiforme essudativa (incl. Sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (La sindrome di Lyell).
CNS: mal di testa, vertigini, agitazione psicomotoria, insonnia.
Dal sistema urinario: compromissione della funzionalità renale, cistite.
Dal sistema ematopoietico: anemia, trombocitopenia, agranulocitosi, leucopenia.
Controindicazioni
- Asma bronchiale, orticaria, rinite, provocata da assunzione di acido acetilsalicilico (salicilati) o altri FANS;
- Erosivi e ulcerative lesioni del tratto gastrointestinale, sanguinamento gastrointestinale attivo, malattia infiammatoria intestinale;
- Disturbi del sangue (abbassamento della coagulazione del sangue, leucopenia, emofilia);
- Espressa fegato e / o di rene umano;
- Perdita di udito;
- Conferma di ipopotassiemia;
- I bambini fino all'età 3 Mesi;
- Ipersensibilità a ibuprofene, acido acetilsalicilico e altri FANS, nonché altri componenti del farmaco.
Avvertenze
Con cura uso in pazienti con storia di ulcera peptica bambino, gastrite, colite ulcerosa, sanguinamento dal tratto gastrointestinale, per problemi al fegato o ai reni, asma bronchiale, krapivnice, durante l'assunzione di altri analgesici, anticoagulanti, farmaci antipertensivi, diuretici, preparazioni di litio, metotressato.
Nurofen® I bambini possono essere utilizzati per i bambini con il diabete, tk. prodotto non contiene zucchero. Non contiene coloranti.
I genitori del bambino devono essere informati circa la, che la comparsa di effetti collaterali, interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico.
Overdose
Sintomi: mal di stomaco, nausea, vomito, mal di testa, rumore nelle orecchie, acidosi metabolica, coma, insufficienza renale acuta, diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia, tachicardia.
Trattamento: lavanda gastrica (Solo un'ora dopo la somministrazione), somministrazione di carbone attivo, acqua alcalina, diurez; se necessario, la terapia sintomatica.
Interazioni con altri farmaci
Con l'uso simultaneo di Nurofen® I bambini e gli anticoagulanti possono aumentare l'ultima azione.
Con l'uso simultaneo di Nurofen® per i bambini con diuretici e farmaci antipertensivi possono indebolire gli effetti di precedenti.
In una domanda comune Nurofen® Bambini intensifica gli effetti collaterali di mineralcorticoidi e glucocorticoidi.
In una domanda comune Nurofen® I bambini aumenta la concentrazione nel sangue di digossina, fenitoina, metotressato, litio.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto a temperature non superiori a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.
