NEW-Passit
Materiale attivo: Estratto secco Nuovo Passo, Guaifenesin
Quando ATH: N05CM
CCF: Ansiolitici
ICD-10 codici (testimonianza): F40, F43, F45.3, F48.0, F51.2, G43, K30, K58, L20.8, L21, L29, L50, N95.1, N95.3, R51
Quando CSF: 02.08.03.01
Fabbricante: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Repubblica Ceca)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
◊ Pillole, Rivestita con film verde pallido, Ovale, lenticolare, una linea di rottura.
1 linguetta. | |
Estratto secco Nuovo Passo (ottenuto dai rizomi e radici di Valeriana officinalis, Grass Melissa officinalis, erba erba di San Giovanni, foglie e fiori di Crataegus monogyna o coperta di spine, erbe passiflora inkarnatnoy (fiore della passione), steli di luppolo ordinarie, fiori di sambuco nero) | 157.5 mg |
guaifenesin | 200 mg |
Eccipienti: biossido di silicio colloidale, cellulosa microcristallina, glicerina, magnesio stearato, lattosio monoidrato.
La composizione del guscio: opadraj “CON 80W31115” verde (alcool polivinilico, Biossido di titanio, talco, lecitina di soia, xanthan gum, colorante giallo di chinolina, ossido di ferro giallo, colorante indigo carmine).
10 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – vesciche (3) – confezioni di cartone.
30 PC. – Bidone polietilenico (1) – confezioni di cartone.
60 PC. – Bidone polietilenico (1) – confezioni di cartone.
100 PC. – Bidone polietilenico (1) – confezioni di cartone.
◊ Soluzione orale un sciropposa, liquido trasparente o leggermente torbido dal rosso-marrone a marrone, con un odore caratteristico; durante lo stoccaggio può essere una piccola perdita precipitato, disciolto agitando.
5 ml | |
Nuovo passo estratto liquido (ottenuto dai rizomi e radici di Valeriana officinalis, Grass Melissa officinalis, erba erba di San Giovanni, foglie e fiori di Crataegus monogyna o coperta di spine, erbe passiflora inkarnatnoy (fiore della passione), steli di luppolo ordinarie, fiori di sambuco nero) | 387.5 mg |
guaifenesin | 200 mg |
Eccipienti: ciclamato di sodio, xanthan gum, sciroppo di zucchero invertito, Benzoato di sodio, sodio saccarina monoidrato, etanolo 96%, sapore d'arancia, sodio citrato diidrato, maltodestrina, glicole propilenico, Acqua purificata.
5 ml – borse panino (12) – confezioni di cartone.
5 ml – borse panino (30) – confezioni di cartone.
10 ml – borse panino (8) – confezioni di cartone.
10 ml – borse panino (20) – confezioni di cartone.
100 ml – flaconi di vetro scuro (1) completare con un tappo di misura – confezioni di cartone.
200 ml – flaconi di vetro scuro (1) completare con un tappo di misura – confezioni di cartone.
450 ml – flaconi di vetro scuro (1) completare con un tappo di misura – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
In combinazione con la sedazione phytopreparation, attività farmacologica grazie ai suoi componenti costitutivi dell'estratto, a base di piante medicinali con effetto prevalentemente sedativo e guaifenesin, di effetto ansiolitico. L'effetto sedativo del farmaco completato effetto ansiolitico di Guaifenesin.
Farmacocinetica
Nuova azione dei passi di droga® Si tratta di una combinazione dei suoi componenti, è un studi cinetici non è possibile.
Testimonianza
- Reazioni Neurosis e nevrotiche, accompagnata da irritabilità, ansiosamente, paura, stanchezza, distrazione;
- “Sindrome gestore” (stato di costante stress mentale);
- Insomnia (forme lievi);
- Mal di testa, causato dalla tensione nervosa;
- Emicrania;
- malattie gastrointestinali funzionali (Sindrome dispeptica, Sindrome Dell'intestino Irritabile);
- Come un trattamento sintomatico per la distonia neurocircolatoria e la sindrome della menopausa;
- dermatosi pruriginose (atopica e la dermatite seborroica, orticaria), a causa dello stress psicologico.
Dosaggio regime
Dentro adulti e bambini sopra 12 anni nominare 1 linguetta. o 5 ml soluzione orale 3 volte / die prima dei pasti. Se necessario, prescritti da un medico può aumentare la dose di 2 linguetta. o a 10 ml 3 volte / die. In caso di estrema stanchezza o depressione è necessario ridurre la dose di mattina e pomeriggio per 1/2 linguetta. o a 2.5 ml alla reception, presa sera 1 linguetta. o 5 ml. L'intervallo tra le dosi deve essere 4-6 no.
Nel caso di farmaci nausea deve essere assunto con il cibo.
Una preparazione in forma di soluzione o prendere diluito diluito in una piccola quantità di acqua. Quando si utilizza il farmaco nel flacone mediante tappo dosatore dimensionale.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: raramente – nausea, vomito, spasmi, bruciore di stomaco, diarrea, costipazione.
CNS: raramente – scarsa concentrazione, vertigini, sonnolenza.
Altro: raramente – reazioni allergiche, eruzione cutanea, stanchezza.
I pazienti devono essere avvertiti, che la comparsa di questi o di altri effetti collaterali, consultare un medico.
Controindicazioni
- Miastenia;
- I bambini fino all'età 12 anni;
- Ipersensibilità al farmaco.
DA cautela dovrebbe utilizzare il farmaco nei pazienti affetti da malattie gastrointestinali acute, malattie del fegato, alcolismo, malattie e le lesioni del cervello, epilessia.
Gravidanza e allattamento
In gravidanza, il farmaco viene prescritto solo se assolutamente indicato, se il beneficio atteso della terapia per la madre supera il potenziale rischio per il feto.
Se necessario, l'uso durante l'allattamento deve smettere di allattare.
Avvertenze
Durante il trattamento con il Novo-pass® non deve bere alcolici.
Con l'uso di cura nei pazienti con malattie gastrointestinali acute.
I pazienti devono essere avvertiti, in quel caso, se durante 7 giorni di trattamento i sintomi scompaiono o capita di essere rafforzati, si consiglia di consultare un medico.
Durante il ricevimento, Passito Nuovo® Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (l'esposizione prolungata alla luce solare diretta, solario), specialmente nei pazienti con pelle chiara.
Il farmaco sotto forma di una soluzione non è raccomandato nei pazienti con captazione glucosio e galattosio e congenita intolleranza al fruttosio.
I pazienti con diabete dovrebbero essere tenuti in considerazione, ciò in 100 g soluzione orale contiene 12.5-14.2 g di glucosio 13.6-15.3 g di fruttosio. Se assunto in dosi raccomandate, ogni dose contiene non più 1.42 g di glucosio 1.53 g di fruttosio.
Soluzione orale contiene 12.19% etanolo; Ogni singola dose contiene fino 0.481 g etanolo.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
Nel periodo di trattamento deve astenersi da attività Attività potenzialmente pericolose, richiedono alta concentrazione e la velocità delle reazioni psicomotorie. Non guidare veicoli e macchinari.
Overdose
Sintomi: inizialmente – sonnolenza, sentirsi depresso, dopo – nausea, lieve debolezza muscolare, dolori articolari, una sensazione di pesantezza allo stomaco.
Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica. I pazienti devono essere avvertiti della necessità di consultare un medico.
Interazioni con altri farmaci
Allo stesso tempo, l'assunzione del farmaco Novo-pass® e altri farmaci della loro azione possono essere aumentati o diminuiti. Prima di iniziare a prendere il farmaco contemporaneamente con altri farmaci il paziente deve consultare un medico.
La preparazione aumenta gli effetti di etanolo e altre sostanze, fornendo un effetto deprimente sul sistema nervoso centrale.
Farmaci, utilizzati per il rilassamento dei muscoli scheletrici (Rilassamento muscolare Central) può aumentare il rischio di effetti collaterali del farmaco, In primo luogo – debolezza muscolare.
Estrarre erba erba di San Giovanni, contenuta nel prodotto, riduce l'efficacia della contraccezione ormonale, e farmaci, vantaggiosamente utilizzata dopo il trapianto per ridurre il rischio di rigetto dell'organo o tessuto trapiantato (immunosoppressori), farmaci per il trattamento dell'AIDS, CVD, malattie dei bronchi e la prevenzione del tromboembolismo. Pertanto, prima di prendere il nuovo Passito® sullo sfondo di questi farmaci il paziente deve consultare un medico.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, luogo buio a una temperatura di 10 ° a 25 ° C. Durata di compresse e soluzione orale in bustine – 2 anno. Periodo di validità di soluzione orale in flaconi – 4 anno.