NIZORAL

Antifungini, Ha attività contro dermatofiti, lieviti, funghi dimorfi e eumitsetov. E 'anche attivo contro gli stafilococchi e streptococchi. Il meccanismo d'azione è quello di inibire la sintesi dell'ergosterolo di funghi di membrana e violando la permeabilità della parete cellulare. Inefficace contro Aspergillus, Zigomiceti. Si riduce la formazione di androgeni.

Infezioni fungine, causate da patogeni sensibili: micosi gastrointestinale, occhio, genitale, candidosi vaginale cronica recidivante, tigna (incl. zona baffi barba e, cuoio capelluto, mani), onicomicosi, tordo, follicolite, tigna, Infezioni fungine sistemiche (blastomicosi, kandidamikoz, parakokcidioidoz, kokcidioidoz, kryptokokkoz, istoplasmosi, xromomikoz, sporotricosi, paronixij, sepsi hrybkovыy, la polmonite da funghi); leishmaniosi (cutanea e viscerale); chromophytosis, prevenzione delle infezioni fungine in pazienti con un aumentato rischio di sviluppo; cancro alla prostata (ad alte dosi come un ADT ausiliaria), Sindrome di Kashin-Beck (endemica artrosi deformante), girsutizm (trattamento PM 3 o 4 Linee).

Ipersensibilità, gravidanza, laktatsiya.C cautela. E / insufficienza epatica o renale, l'uso concomitante di farmaci potenzialmente epatotossici, alcolismo, axlorgidrija, hypacidity, gravidanza, lattazione, infanzia (a 2 anni) (La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite).

Dal sistema digestivo: diminuzione dell'appetito, nausea, vomito, dolore addominale, costipazione o diarrea, epatite tossica (aumento dell'attività “Epatico” transaminasi, giperkreatininemiя). Dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini, sonnolenza, parestesia. Con il sistema genito-urinario: ginecomastia, diminuzione della libido negli uomini, oligospermatism, impotenza, dismenorrea, azoospermia. Dal lato della emopoiesi: trombocitopenia, leucopenia, gemoliticheskaya anemia. Reazioni allergiche: orticaria, eruzione cutanea, febbre, eruzione cutanea, fotofobia. Altro: alopecia.

Dentro, per 1 ricezione, mentre si mangia. Quando tigna e tegole multicolori nominano 200-400 mg / die per 1-8 Sole. In onihomikozah – 200-400 mg / die per 3-12 mesi per recuperare, compresa la normalizzazione dei valori di laboratorio. In micosi sistemiche – da 200-400 mg / die per 2 Sole, poi – da 200 mg per 4-6 Sole, fino al recupero completo. Quando candidiasi vulvovaginale – da 200-400 mg per 3-5 giorni. Se paronychia – da 200-400 mg / giorno; la polmonite da funghi, sepsi – da 0.4-1 g / giorno; la sindrome di Kashin-Beck – da 600-1200 mg / giorno; altre volte. malattie fungine – da 200-400 mg. La dose massima giornaliera per gli adulti – 1 g in micosi sistemiche e 1.2 g cancro alla prostata (da 400 mg 3 una volta al giorno). La durata del trattamento con micosi sistemica – da 6 mesi o più; quando paracoccidioidomicosi – 3-12 Mesi. Bambini da 2 anni al candidiasi vulvovaginale, quando paronychia, la polmonite da funghi, sepsi – 5-10 mg / kg una volta al giorno per 5 giorni.

Durante il trattamento dovrebbe monitorare regolarmente il modello di sangue periferico, lo stato funzionale del fegato e dei reni. Se il trattamento di lesioni cutanee è stata eseguita SCS, ketoconazolo è non prima del amministrato 2 Settimane dopo il loro ritiro. In pazienti con ipocloridria o acloridria causa del grado imprevedibile di riduzione ketoconazolo assorbimento può essere inefficace quando somministrato per via orale. Bere bevande acide aumenta l'assorbimento di ketoconazolo.

Etanolo e altro. farmaci epatotossici aumentano il rischio di danni al fegato parenehimy. Quando l'uso combinato di etanolo può causare reazioni disulfiramopodobnyh. Aumentando la concentrazione di derivati ​​sulfoniluree e aumenta il rischio di ipoglicemia. Rifampicina e isoniazide riducono la concentrazione di ketoconazolo nel plasma. Si indebolisce l'effetto di amfotericina B. Aumenti della concentrazione plasmatica di ciclosporina, anticoagulanti, digoksina, midazolama, triazolam e metilprednisolone. Aumenta indinavir biodisponibile. Riduce l'effetto stimolante sul corticotropina surrene. In combinazione con terfenadina, astemizolo, e cisapride aumenta il rischio di grave tachicardia ventricolare, incl. tipo “piroetta”. Aumenta il rischio di sanguinamento “Sfondamento” mentre un solo passaggio utilizzando contraccettivi orali a basso ormone. Aumenta la tossicità di fenitoina. Antiacidi e farmaci anticolinergici, H2-bloccanti dei recettori dell'istamina, etc.. PM, abbassamento acidità gastrica, ridurre l'assorbimento di ketoconazolo.