Ossa fragili

Descrizione osteogenesi imperfetta

Ossa fragili (MA) – problema genetico, la cui presenza può essere facilmente ossa rotto, ragione spesso non molto evidente. Al momento non ci sono, a meno, otto forme della malattia. Se si sospetta, di avere questa malattia, consultare immediatamente un medico. Il precedente trattamento, ma anche l'inizio, il risultato più favorevole.

Cause di osteogenesi imperfetta

Ma è una malattia genetica, è presente alla nascita. E 'causata da un'anomalia di collagene.

Fattori di rischio osteogenesi imperfetta

Un fattore di rischio è qualcosa, che aumenta la probabilità della malattia. Se avete una famiglia ammalata, MA, il medico.

I sintomi di osteogenesi imperfetta

I quattro tipi più comuni ma i sintomi possono includere:

• Fratture;
• Deformità ossee;
• Piccolo aumento;
• L'indebolimento delle articolazioni e debolezza muscolare;
• Sclera (bianco degli occhi) possono avere un azzurro, tinta viola o grigio;
• Faccia triangolare;
• La tendenza alla curvatura della colonna vertebrale;
• Denti fragili;
• La perdita dell'udito;
• Problemi respiratori;
• Lividi o lividi sul corpo.

La diagnosi di osteogenesi imperfetta

Il medico chiederà circa i sintomi e la storia medica, eseguire un esame fisico. Medico, probabilmente, si riferiscono a uno specialista in malattie delle ossa (ortopedico). Se si dispone di NO, il medico può effettuare una diagnosi basata sulla ispezione. I test possono includere:

• Le analisi biochimiche di collagene;
• Genetico (DNA) test, che possono richiedere una biopsia della pelle.

Osteogenesi imperfetta può influenzare lo sviluppo del feto. Esso può essere rilevato da Stati Uniti gestazione intorno 16 settimane. Anche per la diagnosi prenatale può essere utilizzato da villocentesi.

Trattamento per osteogenesi imperfetta

Attualmente, non ci sono cure per NO, per cui il trattamento è volto a:

• Prevenire i problemi di salute;
• Miglioramento Mobilità;
• La produzione di resistenza ossea e muscolare.

Inoltre, pazienti, ma può essere utilizzato procedura chirurgica, che comprende l'inserimento di barre metalliche nelle ossa lunghe, rafforzare e prevenire e / o correggere la deformazione.

Prevenzione di osteogenesi imperfetta

Ma è causata da un difetto genetico. Generalmente, Chiunque con un MA 50% la probabilità di trasmissione della malattia ai loro figli. Attraverso la consulenza genetica, MA il trasferimento da una generazione all'altra può essere evitato.

Problematica, Related ma può essere ridotta o impedita da uno stile di vita sano, esercizio fisico e un'alimentazione sana. Evitare il fumo e il consumo eccessivo di alcol, che può portare ad un indebolimento del tessuto osseo e aumentare il rischio di frattura.