NEMOZOL
Materiale attivo: Albendazol
Quando ATH: P02CA03
CCF: Farmaci contro i vermi
ICD-10 codici (testimonianza): A07.1, B67, B69, B76, B77, B78, B79, B80
Quando CSF: 10.01
Fabbricante: IPCA Laboratories Ltd. (India)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Pillole, Rivestita con film bianco o quasi bianco, round, lenticolare.
| 1 linguetta. | |
| albendazol * | 200 mg |
Eccipienti: amido di mais, sodio lauril, povidone-30, methylparaben, propil, gelatina, Talco eliminato, sodio amido glicolato, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato.
La composizione del guscio: idrossipropil, Biossido di titanio, Talco eliminato, sodio lauril, polietilenglicole 400; metanolo, DCM (evaporano durante l'essiccazione).
2 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
Pillole, Rivestita con film bianco o quasi bianco, round, lenticolare.
| 1 linguetta. | |
| albendazol * | 400 mg |
Eccipienti: amido di mais, sodio lauril, povidone-30, methylparaben, propil, gelatina, Talco eliminato, sodio amido glicolato, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato.
La composizione del guscio: idrossipropil, Biossido di titanio, glicole propilenico; isopropanolo, DCM (evaporano durante l'essiccazione).
1 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
Compresse masticabili dal bianco al quasi bianco, Ovale, kapsulovidnye, lenticolare, con Valium su un lato.
| 1 linguetta. | |
| albendazol * | 400 mg |
Eccipienti: amido di mais, sodio lauril, povidone-30, methylparaben, propil, limone acido, gelatina, Talco eliminato, sodio amido glicolato, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato, Aspartame, sapore di ananas, aroma di menta.
1 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
Sospensione orale bianco.
| 5 ml | |
| albendazol * | 100 mg |
Eccipienti: cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilcellulosa, glicerina (glicerina), acido benzoico, cloridrato di potassio, acido sorbico, polisorbato-80, soluzione di sorbitolo, l'essenza del sapore di frutta mista, crema essenza, Acqua purificata.
20 ml – bottiglie di plastica (1) – confezioni di cartone.
* denominazione comune internazionale, raccomandata dall'OMS – Albendazole.
Azione farmacologica
Farmaci contro i vermi. Il principale meccanismo d'azione è associato con un effetto inibitorio sulla beta-tubulina polimerizzazione, che porta alla degradazione dei microtubuli citoplasmatici cellule elminti intestinali; cambiare il corso dei processi biochimici (sopprime l'utilizzazione del glucosio), blocca la circolazione dei granuli secretori e altri organelli in cellule muscolari nematodi, causando la loro morte. Più attivo contro forme larvali di cestodi – Echinococcus granulosus e Taenia solium, verme tondo – Strongyloides stercolatis.
Farmacocinetica
Assorbimento e distribuzione
Dopo ingestione scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale, in forma non modificata non è determinato nel plasma. La biodisponibilità orale è bassa, di 30%. L'ingresso allo stesso tempo aumenta l'assorbimento dei cibi grassi e la quantità di Cmax plasma sanguigno 5 tempo.
Metabolismo ed escrezione
Albendazole biotrasformato rapidamente nel fegato per il metabolita primario - solfossido di albendazolo, ha anche l'attività antielmintica. Cmax solfossido albendazolo nel plasma è nell'intervallo 2 a 5 no, Legame alle proteine plasmatiche - 70%. Solfossido Albendazole è quasi completamente distribuito in tutto il corpo; trovato nelle urine, bile, fegato, nella parete della cisti e liquido cistico, liquido cerebrospinale.
Solfossido Albendazole è convertito nel fegato per sulfone Albendazole (metaboliti secondari) e altri prodotti ossigenati. T1/2 alʙendazola sulьfoksida – 8-12 no. Eliminato sotto forma di diversi metaboliti nelle urine.
Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari
L'escrezione di albendazolo e del suo metabolita primario non è alterato da insufficienza renale.
Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa aumenta la biodisponibilità, Cmax aumenti plasmatici solfossido di albendazolo 2 volte, T1/2 allunga. Albendazole è un induttore degli enzimi microsomiali del citocromo P450; Si accelera il metabolismo di molti farmaci.
Testimonianza
- Nematodozы (askaridoz, эnterobyoz, ankylostomydoz, necatoriasis, tryhotsefalez);
- Verme infestazione mista;
- Strongiloidoz;
- Nejrocisticerkoz, causata dalla forma larvale di Taenia solium;
- Idatidosi del fegato, luce, peritoneo, causata dalla forma larvale di Echinococcus granulosus;
- Giardiasi;
- Toksokaroz;
- In aggiunta al trattamento chirurgico delle cisti ehinokokkoznyh.
Dosaggio regime
La dose terapeutica medio trattamento nematodi a adulti e bambini sopra 2 anni è 400 Dose mg.
A echinococcosi e neurocysticercosis pazienti con un peso corporeo 60 kg o più il farmaco è prescritto per 400 mg 2 volte / die, di peso inferiore a 60 kg set dose in base 15 mg / kg / die 2 ammissione. La dose massima giornaliera – 800 mg (da 400 mg 2 volte / die). Il corso del trattamento per nejrocisticerkoze – 8-30 giorni; a echinococcosi – 3 ciclo 28 giorni con intervallo di 14 giorni tra i cicli.
A giardiasi bambini il farmaco è prescritto sulla base di 10-15 mg / kg 1 volte / die per 5-7 giorni.
A toksokaroze adulti e bambini sopra 14 anni con un peso corporeo più 60 kg nominare 400 mg 2 volte / die; di peso inferiore a 60 kg – da 200 mg 2 volte / die, bambini di età inferiore 14 anni set dose in base 10 mg / kg. Durata della terapia 7-14 giorni.
Il farmaco viene assunto durante i pasti. Si raccomanda che il trattamento simultaneo di tutti i membri della famiglia.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: alterazione della funzionalità epatica con i cambiamenti nei test di funzionalità epatica (lieve a moderato aumento delle transaminasi), dolori addominali, nausea, vomito.
Dal sistema ematopoietico: leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, pancitopenia.
CNS: mal di testa, vertigini, sintomi meningei.
Le reazioni dermatologiche: obratimaya alopecia, eruzione cutanea, prurito.
Altro: Aumento della temperatura, aumento della pressione sanguigna, insufficienza renale acuta, reazioni allergiche.
Controindicazioni
- I danni della retina;
- Gravidanza;
- Ipersensibilità al farmaco e altri derivati benzimidazolo.
DA cautela trattati in violazione di emopoiesi, disfunzione epatica (Prima e durante il trattamento deve controllare regolarmente la funzionalità epatica), durante l'allattamento.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco è controindicato durante la gravidanza. Se necessario, l'appuntamento durante l'allattamento dovrebbe decidere in merito alla cessazione dell'allattamento al seno.
Prima della nomina del farmaco dovrebbe essere testato per l'assenza di una gravidanza Le donne in età fertile. Durante il trattamento deve utilizzare metodi contraccettivi affidabili.
Avvertenze
Quando neurocysticercosis dovrebbe essere una terapia appropriata e anticonvulsivanti GCS. GCS per orale o / nell'introduzione sono utilizzati per prevenire l'attacco ipertesi nella prima settimana di terapia antitsistovoy.
Monitoraggio dei parametri di laboratorio
Sullo sfondo del farmaco si consiglia di monitorare la composizione delle cellule del sangue. In caso di leucopenia sospendere terapia.
Esami del sangue deve essere effettuata all'inizio di ogni ciclo di 28 giorni ogni 2 periodo di trattamento Settimana Albendazole. Continuare il trattamento Albendazole possibile, se la riduzione di leucociti totali e neutrofili moderate e progredisce.
Overdose
Trattamento: lavanda gastrica, Carbone attivo. Se la spesa necessaria una terapia sintomatica.
Interazioni con altri farmaci
In sovmestnom primenenii albendazolom con desametasone e cimetidina uvelichivayut kontsentratsiyu albendazolo sulyfoksida in Resurrection.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Lista B. Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, asciutto, luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza - 3 anno.
