Sordità neurosensoriale: cos'è questo, cause, sintomi, diagnostica, trattamento, prevenzione

Sordità neurosensoriale; Sordità nervosa; Perdita dell'udito – neurosensoriale; Perdita dell'udito acquisita; SNHL; Perdita dell'udito indotta dal rumore; NIHL; Presbiacusia

Sordità neurosensoriale (perdita dell'udito) – è un tipo di sordità, che si verifica a causa di danni o difetti nel sistema nervoso, responsabile della trasmissione dei segnali sonori dall'orecchio al cervello. Questo può essere causato da molte ragioni, compresi i difetti congeniti, infezione, ferita, alcuni tipi di cancro e alcuni farmaci. Questo tipo di sordità può essere diagnosticato con esami medici speciali e talvolta può essere trattato con interventi chirurgici o farmaci..

Sintomi di sordità neurosensoriale

I sintomi possono includere:

  • Alcuni suoni sono troppo forti per un orecchio.
  • Hai problemi a tenere traccia delle conversazioni?, quando due o più persone stanno parlando.
  • Hai problemi di udito in luoghi rumorosi.
  • Più facile sentire le voci maschili, rispetto alle donne.
  • Difficoltà a distinguere i suoni acuti (ad esempio,, "e" o "io") l'uno dall'altro.
  • Le voci degli altri sono confuse.
  • Hai problemi di udito in presenza di rumore di fondo.
  • I sintomi associati possono includere:
  • Sensazione di squilibrio o vertigini (più comune nella malattia di Meniere e nei neuromi acustici)
  • Ronzio o ronzio nelle orecchie (rumore nelle orecchie)

Cause di sordità neurosensoriale

L'interno dell'orecchio contiene minuscole cellule ciliate. (nervi), che convertono i suoni in segnali elettrici. I nervi poi trasmettono questi segnali al cervello.

La perdita dell'udito neurosensoriale è causata da danni a queste cellule speciali o fibre nervose nell'orecchio interno.. A volte la perdita dell'udito è causata da danni ai nervi, trasmettere segnali al cervello.

Sordità neurosensoriale, presente alla nascita (congenito), il più delle volte causa:

  • Sindromi genetiche
  • Infezione, che una madre trasmette al suo bambino nel grembo materno (toxoplasmosi , rosolia , erpete)

La sordità neurosensoriale può svilupparsi nei bambini o negli adulti più tardi nella vita (Acquisita). Può causare:

  • Perdita legata all'età di udito
  • Malattia dei vasi sanguigni
  • malattia immunitaria
  • Infezione, come la meningite , parotite epidemica , scarlattina e morbillo
  • Lesioni all'orecchio o alla testa
  • Rumori o suoni forti, che influenzano l'udito per lungo tempo
  • Malattia di Meniere
  • Tumore, come il neuroma acustico
  • L'uso di alcuni farmaci
  • Lavoro quotidiano in ambienti con rumori forti

In alcuni casi la causa è sconosciuta.

Cosa aspettarsi quando si visita un medico per la sordità neurosensoriale

L'obiettivo del trattamento è migliorare l'udito. Potrebbe essere utile da usare:

  • Apparecchi acustici
  • Amplificatori telefonici e altri accessori
  • Sistemi di sicurezza e allarme per la casa
  • Linguaggio dei segni (per le persone con gravi perdite uditive)
  • Imparare a leggere le labbra e utilizzare segnali visivi per aiutare con la comunicazione.

Per alcune persone con grave perdita dell'udito, può essere raccomandato un impianto cocleare.. L'impianto amplifica i suoni, ma non ripristina l'udito normale.

Letteratura e fonti usate

Arti HA, Adams ME. Ipoacusia neurosensoriale negli adulti. Nel: Flint PW, Francesco HW, Haughey B.H, et al, Eds. Cummings Otorinolaringoiatria: Chirurgia della testa e del collo. 7th ed. Filadelfia, BABBO: Altrove; 2021:tizio 152.

Eggermont JJ. Tipi di perdita dell'udito. Nel: Eggermont JJ, ed. Perdita dell'udito. Cambridge, MA: Elsevier Academic Press; 2017:tizio 5.

Le Prell CG. Perdita dell'udito indotta dal rumore. Nel: Flint PW, Francesco HW, Haughey B.H, et al, Eds. Cummings Otorinolaringoiatria: Chirurgia della testa e del collo. 7th ed. Filadelfia, BABBO: Altrove; 2021:tizio 154.

Sito web del National Institute on Deafness and Other Communication Disorders. Perdita dell'udito indotta dal rumore. NIH Pub. No. 14-4233. www.nidcd.nih.gov/health/noise-ductive-hearing-loss. Marzo aggiornato 16, 2022. Accesso agosto 9, 2022.

Shearer A.E, Shibata SB, Smith RJH. Ipoacusia neurosensoriale genetica. Nel: Flint PW, Francesco HW, Haughey B.H, et al, Eds. Cummings Otorinolaringoiatria: Chirurgia della testa e del collo. 7th ed. Filadelfia, BABBO: Altrove; 2021:tizio 150.

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