Nadroparin calcio

Quando ATH:
B01AB06

Caratteristica.

1 Calcio di nadroparina U corrisponde a 0,41 UI anti-Xa.

Azione farmacologica.
Antykoahulyantnoe.

Applicazione.

Trombosi venosa profonda, tromboembolia embolia polmonare, Sindrome coronarica acuta, La prevenzione di trombosi in pazienti ad alto rischio: e) ortopedico, oncologia e chirurgia generale, a) emodialisi e emofiltrazione in pazienti con insufficienza renale cronica.

Controindicazioni.

Ipersensibilità, emorragia (incl. storia, tranne coagulopatia da consumo), encephalorrhagia (tranne embolia sistemica), endocardite batterica acuta, pericardite, aggravamento di ulcera gastrica e duodenale, CNS trauma, condizione dopo puntura spinale, radioterapia, trombocitopenia dosaggio con aggregazione positiva in vitro in presenza del farmaco, uso di mezzi meccanici contraccettivi intrauterini, post-partum.

Si applicano restrizioni.

Ipertensione arteriosa, ipotensione posturale, deliquio, corioretinopatia, vasculite, grave insufficienza epatica e renale, diabete pronunciato.

Gravidanza e allattamento.

Non consigliato.

Effetti collaterali.

Trombocitopenia, emorragia (GI, tratto urinario), emorragia (nelle ovaie, corpo giallo, ghiandole surrenali con lo sviluppo di insufficienza surrenalica acuta), reazioni allergiche (febbre, eruzione cutanea, asma bronchiale, nausea, vomito), ematoma e la necrosi nel sito di iniezione.

Cooperazione.

Anticoagulanti effetto di prossimità, antiagregantov, FANS, destrano, tetracicline. Glicosidi cardiaci, acido etacrinico, antistaminici indeboliscono attività anticoagulante. Tetracicline migliorare l'effetto del calcio nadroparina. L'acido nicotinico modifica l'effetto del calcio nadroparina.

Overdose.

Sintomi: emorragia.

Trattamento: il solfato di protamina antagonista introduzione/in (0,6 ml ciascuno 0,1 calcio di nadroparina ml), La terapia simptomaticheskaya.

Dosaggio e amministrazione.

Iniettato nel tessuto sottocutaneo dell'addome (l'ago è perpendicolare alla plica).

Con lo scopo del trattamento: 2 due volte al giorno per 10 giorni, dose 225 U / kg (100 UI / kg), corrispondente: 45-55 kg-0.4-0.5 ml; 55-70 kg-0,5-0,6 ml; 70-80 kg-0,6-0,7 ml; 80-100 kg- 0,8 ml; Di più 100 kg - 0,9 ml.

Per la prevenzione di complicazioni tromboemboliche nella pratica chirurgica: n / a 0,3 ml per 2-4 ore prima dell'inizio dell'operazione e 0,3 ml 1 una volta al giorno nella successiva 7 giorni; in chirurgia ortopedica: 100 U / kg (41 UI / kg) per 12 h prima e 12 ore dopo l'intervento, giorno successivo durante 3 giorni, poi - 150 U / kg (61 UI / kg) 10 giorni. Se necessario, l'introduzione è continuata fino al completo recupero dell'attività motoria del paziente.

Precauzioni.

È necessario prima del trattamento, poi (terapia a lungo termine) 2 due volte alla settimana per effettuare il conteggio del numero delle piastrine. Il farmaco deve essere interrotto con la comparsa di necrosi cutanea nel sito di iniezione. Il rischio di sanguinamento è più elevato in caso di insufficienza renale e nelle donne di età superiore ai 60 anni.


Cooperazione

Sostanza attivaDescrizione di interazione
DextranFMR: sinergismo. Lo fa effetto e aumenta il rischio di sanguinamento.
Un acido nicotinicoFMR. Può cambiare effetto; uso congiunto richiede un monitoraggio continuo dei parametri della coagulazione del sangue.
Acido etacrinicoFMR: antagonizm. Indebolisce effetto.

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