N-AC-Ratiopharm

Materiale attivo: Acetilcisteina
Quando ATH: R05CB01
CCF: Mucolitici
Quando CSF: 12.02.01
Fabbricante: Ratiopharm GmbH (Germania)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

[Anello] Acido citrico anidro, natriya carbonato, sapore di limone, l'acido adipico multa, povidone, Aspartame.

10 PC. – Imballaggio di plastica (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – Imballaggio di plastica (2) – confezioni di cartone.
20 PC. – Imballaggio di plastica (1) – confezioni di cartone.
20 PC. – Imballaggio di plastica (2) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Acetilcisteina espone azione secretolitico e sekretomotornym nel tratto bronchiale. Flemma, aumentando il suo volume, facilita la sua separazione. Si mantiene la sua attività in presenza di espettorato purulento. Il meccanismo di azione si basa sulla capacità di gruppi sulfidrilici acetilcisteina per rompere i legami disolfuro di mucopolisaccaridi acidi espettorato, che porta alla depolarizzazione e mucoproteine ​​diminuiscono muco viscosità.

Si favorisce la sintesi del glutatione, che è un fattore importante per la protezione antiossidante intracellulare e permette il mantenimento attività funzionale e l'integrità morfologica delle cellule, cosa, in particolare, Spiega la sua efficacia come antidoto per l'avvelenamento da paracetamolo.

L'effetto terapeutico osservato dopo 30-90 minuti e persiste per 2-4 no.

Indicazioni per l'uso del farmaco

Malattie respiratorie e condizioni, accompagnata dalla formazione di un trudnootdelyaemoy viscoso muco-purulenta espettorato:

• bronchite acuta e cronica;
• causa tracheiti batterica e / o infezioni virali;
• Bronchiolite;
• polmonite;
• asma bronchiale;
• bronchiectasis;
• atelettasia a causa del blocco del tappo mucoso bronchi;
• mukovystsydoz (in una terapia di combinazione);
• rimozione delle secrezioni viscosi dal tratto respiratorio in condizioni post-traumatiche e postoperatorie;
• facilitando secrezione di muco e sinusite.

Dosaggio regime

Dentro, dopo il pasto, dopo la dissoluzione della polvere in un bicchiere d'acqua. Normalmente, si consiglia il seguente dosaggio: adulti e adolescenti sopra 14 anni: 400-600 mg /, podelennыe di 2-3 ammissione; bambini di età superiore 6 anni: 400 mg /, podelennыe di 2-3 ammissione; i bambini di età compresa tra 2 a 6 anni: 200 acetilcisteina mg al giorno, podelennыe di 2-3 ammissione.

I neonati sono utilizzati solo per motivi di salute nel dosaggio 10 mg / kg di peso corporeo sotto stretto controllo medico. Babies primo anno di soluzione risultante vita ha permesso di bere da un cucchiaio o un biberon. Bambini da 1 Anno a 2 anni (solo sotto stretto controllo medico) designato 100-200 mg /, podelennыe di 2-3 ammissione.

Fibrosi cistica Trattamento. Bambini sopra 6 nominare anni 600 mg /, podelennыe di 3 ammissione; Bambini da 2 a 6 anni: 400 mg /, podelennыe di 4 ammissione, bambini dal 10 ° giorno di vita, e bambini fino a 2 anni: 100-150 mg /, podelennыe di 2-3 ammissione sotto stretto controllo medico.

Durata (continuità) uso dipende dalla specifica malattia. Nel trattamento della bronchite cronica e il trattamento della fibrosi cistica può essere lungo (fino a diversi mesi).

Effetto collaterale

• Dal sistema digestivo: raramente – bruciore di stomaco, nausea, vomito, diarrea, una sensazione di pienezza.

Reazioni allergiche: raramente – eruzione cutanea, prurito, orticaria, broncospasmo.

Altro: raramente – epistassi, rumore nelle orecchie, sonnolenza, febbre.

Se si dispone di eventuali effetti secondari indesiderati, consultare un medico.

Controindicazioni

• ipersensibilità al acetilcisteina o altri ingredienti della formulazione nota;
• ulcera gastrica e duodenale in fase acuta;

Accuratamente: asma bronchiale; malattia del fegato; malattie renali; malattia surrenalica; varici esofagee; ipertensione arteriosa; propensione a emorragia polmonare, emottisi; I bambini fino all'età 2 anni.

Neonati e bambini fino a 2 anni possono essere imposte solo per la salute, in condizioni stazionarie e supervisione medica diretta a una dose 10 mg / kg di peso corporeo.

Gravidanza e allattamento

Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento è possibile solo nel caso, se il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o neonato.

Domanda di violazioni della funzionalità epatica

Diffidare di zabolevanieyah fegato.

Domanda di violazioni della funzione renale

Diffidare di zabolevanieyah rene.

Avvertenze

Nell'applicare il farmaco in pazienti con asma bronchiale necessario fornire il drenaggio di muco, combinato con broncodilatatori.

Durante il periodo di utilizzo dei pazienti tossicodipendenti sono incoraggiati eccessiva assunzione di liquidi, che l'effetto del supporto droga secretolitico. Applicando il farmaco deve essere utilizzato vetreria, Evitare il contatto del prodotto con i metalli, Di gomma, ossigeno, Sostanze facilmente ossidabili.

I pazienti con diabete dovrebbero essere consapevoli, un sacchetto (bustina) 100 comprende mg 1.85 g di carboidrati, e una borsa (bustina) 200 comprende mg 1.75 g di carboidrati, che corrisponde a circa 0.15 HE.

Overdose

Finora, i casi di overdose con acetilcisteina orale non è descritto.

Sintomi: Accidentali assumono dosi molto elevate possono essere nausea, vomito, diarrea.

Trattamento: sintomatico.

Interazioni con altri farmaci

Con l'uso simultaneo di acetilcisteina e sedativi della tosse può aumentare il ristagno di catarro dovuto alla soppressione del riflesso della tosse, Pertanto, tale trattamento combinato deve essere effettuata solo sotto la diretta supervisione di un medico.

Vi è evidenza, acetilcisteina che il gruppo tiolo può neutralizzare l'attività di alcuni antibiotici (Amfotericina B, ampicillina, tetracikliny, doxiciclina isklюchaя, penicilline semisintetiche, cefalosporine, aminoglikozidy). Pertanto, è opportuno somministrazione orale di antibiotici attraverso 2 ore dopo aver ricevuto Acetilcisteina.

È stato inoltre stabilito, antibiotici come amoxicillin, doxiciclina, Eritromicina, triamterene, Cefuroxima non interagiscono con acetilcisteina. Acetilcisteina riduce l'azione gepatotoksičeskoe di paracetamolo.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Conservare a temperature non superiori a 25 ° C, fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza – 5 anni.

Non utilizzare dopo la scadenza, sul pacchetto.