MIKROLAKS

Materiale attivo: Sodio lauril, Citrato di sodio, sorbitolo
Quando ATH: A06AG11
CCF: Lassativi, sgabello ammorbidente
ICD-10 codici (testimonianza): K59.0, Z51.4
A KFU: 11.08.02.01
Fabbricante: JOHNSON & JOHNSON LTD (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Soluzione per somministrazione rettale incolore, opalescente, Accoppiamento.

Eccipienti: acido sorbico, glicerina, acqua.

5 ml – microclysters (tubi di plastica con una punta e sigillo rompibile) (4) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Lassativi combinati. Citrato di sodio – peptizzanti, che sposta l'acqua legata, contenuta nelle feci. Sodio lauril diluire il contenuto intestinale. Sorbitolo aumenta effetto lassativo dalla stimolazione di afflusso di acqua nell'intestino. Aumentando la quantità di acqua a causa di diluizione e peptizzazione aiuta ad ammorbidire le feci e facilita il movimento intestinale.

Effetto lassativo dopo 5-15 minuti dopo la somministrazione.

Farmacocinetica

I dati sulla farmacocinetica Mikrolaks^® non fornito.

Testimonianza

- Stipsi (incl. con encopresi);

- Preparazione endoscopica (rettoscopia) e gli esami a raggi X GIT.

Dosaggio regime

Il farmaco viene somministrato per via rettale.

Adulti e bambini di età superiore ai 3 anni designato 1 mykroklyzmu (5 ml). La punta dovrebbe essere introdotto nel retto per tutta la lunghezza.

I neonati ei bambini di età inferiore ai 3 anni la punta deve essere somministrato a metà della lunghezza (cm. un segno sulla punta).

Condizioni d'uso del farmaco

1. Otlomity plombu il tyubika punta.

2. Premere leggermente sul tubo così, far cadere la droga lubrificato punta clistere (per facilitare l'introduzione di).

3. Inserisci microclysters punta per tutta la lunghezza (Bambini fino a 3 anni – metà della lunghezza) retto.

4. Comprimendo il tubo, spremere il suo contenuto.

5. Rimuovere la punta, continuando a comprimere leggermente il tubo.

Effetto collaterale

Reazioni locali: una lieve sensazione di bruciore nella zona rettale.

In alcuni casi,: reazioni di ipersensibilità.

Controindicazioni

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

Se necessario, utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno) Non necessita di particolari precauzioni.

Avvertenze

–

Overdose

Attualmente non OVERDOSE descritta.

Interazioni con altri farmaci

Interazioni con altri farmaci droga Mikrolaks^® not disclosed.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o superiore ai 25 ° C. Data di scadenza – 5 anni.