Mycogen
Materiale attivo: Omokonazol
Quando ATH: D01AC13
CCF: Antifungini per uso esterno
Quando CSF: 08.02.01
Fabbricante: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israele)
FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO
Crema per applicazione esterna 1% bianco, uniforme, senza odore.
1 g | |
omoconazole mikronizirovannыy nitrato | 10 mg |
Eccipienti: paraffina sverhzhidky, polisorbato 40, carbomer 934R, acido benzoico, Idrossido di sodio (30% soluzione di acqua), лабрафил М-2130-CS (gliceridi macrogol ed esteri di olio di palma), distillirovannaya acqua.
20 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Antimicotico per applicazione topica in ginecologia. Ha antibatterico e fungistatico. Il meccanismo d'azione basato sulla inibizione della biosintesi fungina, che porta alla disorganizzazione della membrana del fungo. Attivo contro lieviti (incl. candida albicans, Candida glabrata), Pitirospore orbicolari, Pityrosporum ovale и Aspergilus spp. Studi, проведенных in vitro, Esso mostra il omokonazola attività contro alcuni batteri Gram-positivi.
Farmacocinetica
Quando viene utilizzato per 6 giorni 1 Suppozytoryyu vaginale (150 mg) in concentrazioni giornaliere di omokonazola plasma, misurata dopo 1 °, 3-° e 6 ° giorno di applicazione, Non abbiamo raggiunto il valore definito (25 ng / ml, corrispondenti valori di assorbanza 2-3% dose somministrata). Nell'applicare il farmaco in dosi elevate possibile cumulo omokonazola. Il grado di assorbimento può essere aumentato quando applicato infiammate le mucose della vagina.
Omokonazol, ottenuto nella circolazione sistemica, rapidamente e in gran parte biotrasformato per formare metaboliti, che è coniugato ad un glucuronide o solfato. Omokonazol viene escreto principalmente nella bile ed escreto con le feci.
Testimonianza
Trattamento delle vulvovaginiti, causata da funghi del genere Candida (incl. microflora batterica con Gram-positivi unita):
- candidiasi acuta;
- Candidosi cronica;
- candidiasi recidivante;
- candidiasi in gravidanza.
Dosaggio regime
Rubrica dose di Mikogal 900 mg. Una terapia efficace per la durata del trattamento 1, 3 e 6 giorni equivalenti. Suppozitorii 150 mg è usato per 6 in giorni consecutivi 1 supposta / giorno. Suppozitorii 300 mg è usato per 3 in giorni consecutivi 1 supposta / giorno. Suppozitorii 900 mg usato una volta. La supposta viene somministrato profondamente nella vagina, 1 ora / giorno. alla sera, prima di andare a letto.
Effetto collaterale
In alcuni casi,: bruciore o prurito al sito di applicazione.
Preparazione, generalmente, ben tollerato, gli effetti collaterali sono transitori e non richiedono la sospensione del farmaco.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al farmaco.
Gravidanza e allattamento
Uso del farmaco Mikogal I trimestre di gravidanza e l'allattamento è possibile solo nel caso, se il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino. Non sono stati condotti studi clinici di sicurezza adeguate di farmaci in gravidanza.
Queste latte assegnazione omokonazola materno sono assenti. In studi sperimentali trovato, omokonazol che non ha azione embriotossico e non pregiudica lo sviluppo post-natale del bambino.
Avvertenze
Il farmaco non deve essere usato durante le mestruazioni. Il corso del trattamento è consigliabile iniziare dopo le mestruazioni. Durante la terapia e durante la settimana dopo la fine della vagina non dovrebbe schizzare. Per lavare dovrebbe usare un sapone neutro o leggermente alcalino. Dovrebbe essere modificata o disinfettato biancheria intima quotidiana, asciugamano e spugna per il lavaggio.
Con lesioni concomitanti del labbra e le aree circostanti, si consiglia di applicare una crema ulteriormente antimicotico. Supposte vaginali a base di grasso altera le proprietà meccaniche contraccettivi (preservativi e ovuli), così evitare il loro uso simultaneo.
Overdose
Finora, i casi di overdose di droga sono stati segnalati Mikogal.
Interazioni con altri farmaci
Non trovato interazioni farmacologiche clinicamente significative con altri farmaci Mikogal.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato a temperatura ambiente (от 15 ° до 25 ° C). Data di scadenza – 2 anno.