MIDOKALM

Materiale attivo: Tolperisone
Quando ATH: M03BX04
CCF: Rilassanti muscolari azione centrale
ICD-10 codici (testimonianza): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R25.2
Quando CSF: 02.10.01
Fabbricante: Gideon RICHTER-RUS ZAO (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Pillole, Rivestita con film bianco o quasi bianco, round, lenticolare, Inciso “50” da un lato, con un debole odore caratteristico; a rompere bianco o quasi bianco.

1 linguetta.
tolperisone cloridrato *50 mg

Eccipienti: monoidrato di acido citrico, biossido di silicio colloidale (aэrosyl), acido stearico, talco, cellulosa microcristallina, amido di mais, lattosio (lo zucchero del latte).

La composizione del guscio: biossido di silicio colloidale (aэrosyl), Biossido di titanio (E171), lattosio (lo zucchero del latte), macrogol 6000, gipromelloza (idrossipropil).

10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (3) – confezioni di cartone.

Pillole, Rivestita con film bianco o quasi bianco, round, lenticolare, Inciso “150” da un lato, con un debole odore caratteristico; a rompere bianco o quasi bianco.

1 linguetta.
tolperisone cloridrato *150 mg

Eccipienti: monoidrato di acido citrico, biossido di silicio colloidale (aэrosyl), acido stearico, talco, cellulosa microcristallina, amido di mais, lattosio (lo zucchero del latte).

La composizione del guscio: biossido di silicio colloidale (aэrosyl), Biossido di titanio (E171), lattosio (lo zucchero del latte), macrogol 6000, gipromelloza (idrossipropil).

10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (3) – confezioni di cartone.

* denominazione comune internazionale, raccomandata dall'OMS – tolperizon.

 

Azione farmacologica

Rilassanti muscolari azione centrale. Il meccanismo d'azione non è completamente chiarita. Esso ha una membrana, Azione Valium, inibisce gli impulsi di conduzione in fibre afferenti primarie e motoneuroni, che porta al blocco mono spinale- e riflessi polisinaptici. Anche, probabilmente, inibisce secondariamente il rilascio di mediatori inibendo ricevuta Ca2+in sinapsi. Le elimina tronco cerebrale facilitano eccitazione attraverso Reticolospinale. Aumenta il flusso di sangue periferico, nonostante l'influenza del sistema nervoso centrale. Nello sviluppo di questo effetto interpreta il ruolo di un debole effetto di blocco antispasmodico e adrenergico di tolperisone.

 

Farmacocinetica

Assorbimento

Dopo tolperisone orale viene ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Cmax raggiunto attraverso 0.5-1 no. La biodisponibilità – di 20%.

Metabolismo ed escrezione

Tolperisone viene metabolizzato nel fegato e reni. L'attività farmacologica dei metaboliti è sconosciuta. Eliminato dai reni come metaboliti (99%).

 

Testimonianza

- Patologicamente aumento del tono, spasmi del muscolo striato, derivanti da malattie neurologiche organiche (Lesioni piramidali, sclerosi multipla, mielopatia, encefalomielite, corsa);

- Patologicamente aumento del tono, spasmi muscolari, contratture muscolari, Ad accompagnare le malattie del sistema muscolo-scheletrico (spondilosi, anchilosante, cervicali e lombari sindromi, l'artrosi delle grandi articolazioni);

- Riabilitazione medica dopo interventi ortopedici e traumatologici;

- Come parte della terapia di combinazione di patologie occlusive vascolari (arteriosclerosi obliterante, diabetica, Malattia di Buerger, Malattia di Raynaud);

- Come parte della terapia di combinazione di malattie, sviluppare sulla base di violazioni di innervazione vascolare (acrocianosi, intermittente disbaziya angioneurotico);

- Paralisi cerebrale spastica (Malattia di Piccolo) ed altre encefalopatie, accompagnato da distonia muscolare.

 

Dosaggio regime

Impostare individualmente, a seconda del quadro clinico e tollerabilità.

Adulti nominare 50 mg 2-3 volte / die, aumentando gradualmente la dose 150 mg / giorno 2-3 volte / die.

Le compresse sono postprandiale, senza masticare, con poca acqua.

I bambini di età compresa tra 1 Anno a 6 anni Midokalm® interno nominato in una dose giornaliera 5 mg / kg (in 3 ricezione durante il giorno); anziano 7-14 anni – dose giornaliera 2-4 mg / kg 3 ammissione. Tavoletta, il rivestito, dovrebbe strofinare, se il bambino non può ingoiare. Per i bambini è consentito solo l'uso di compresse, rivestita, 50 mg.

 

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: nausea, vomito, dolori addominali.

CNS: mal di testa.

Reazioni allergiche: raramente – pizzicore, эritema, orticaria, angioedema, shock anafilattico, broncospasmo.

Altro: debolezza muscolare, ipotensione.

Poiché gli effetti collaterali dose di solito scompaiono.

 

Controindicazioni

- Miastenia;

- I bambini fino all'età 1 anno;

- Ipersensibilità al farmaco.

 

Gravidanza e allattamento

Mydocalm Applicazione® Gravidanza (soprattutto nel I acetonide) e allattamento (l'allattamento al seno) forse solo, quando i benefici destinati per la madre supera il potenziale rischio per il feto o neonato.

 

Avvertenze

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

L'uso del farmaco non ha alcun effetto sulla capacità dei pazienti di svolgere un lavoro, richiedono una maggiore attenzione e le reazioni di velocità psicomotoria.

 

Overdose

Sintomi: I dati sul sovradosaggio Mydocalm® E 'stato riportato. Midokalm® Ha un ampio indice terapeutico, descritto il caso del farmaco alla dose di bambino dentro 600 mg senza causare gravi sintomi tossici. Prima che il farmaco per via orale alla dose 300-600 mg / die, il bambino di tanto in tanto ha osservato irritabilità.

In studi preclinici di tossicità acuta negli animali quando somministrato a dosi elevate del farmaco sono stati osservati atassia, crisi tonico-cloniche, mancanza di respiro e paralisi respiratoria.

Trattamento: Nessun antidoto specifico, consigliata la lavanda gastrica, terapia sintomatica e di supporto generale.

 

Interazioni con altri farmaci

I dati sulla cooperazione, limitare l'uso di Mydocalm®, non disponibile.

In Mydocalm applicazione® niflumico aumenta l'azione dell'acido, quindi se avete bisogno di utilizzare una combinazione di necessità di ridurre la dose di acido niflumico.

Mentre tolperisone ha un effetto sul sistema nervoso centrale, il farmaco non provoca sedazione, tuttavia possibile utilizzare in combinazione con un sedativo, ipnotici e farmaci, contenente etanolo.

Non influenza l'effetto di etanolo sul SNC.

Anestetici generali, Miorilassanti periferici, psicofarmaci, clonidina aumentare l'effetto di tolperisone.

 

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

 

Condizioni e termini

Lista B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, portata dei bambini, ad una temperatura da 15 ° a 30 ° C.. Data di scadenza – 3 anno.

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