ACATINOL MEMANTINE

Materiale attivo: Memantina
Quando ATH: N06DX01
CCF: Bloccante del recettore NMDA del glutammato. Il farmaco per il trattamento della demenza
ICD-10 codici (testimonianza): F00, F01, G30
Fabbricante: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Germania)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Pillole, Rivestita con film bianco, oblungo, lenticolare, con un rischio su ciascun lato.

1 linguetta.
memantina cloridrato10 mg

Eccipienti: lattosio, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, talco, magnesio stearato.

La composizione del film di vernice: acido metacrilico, sodio lauril, polisorbato 80, triacetina, Emulsione simeticone, talco.

10 PC. – vesciche (3) – confezioni di cartone.
10 PC. – vesciche (9) – confezioni di cartone.

 

Azione farmacologica

Preparazione, migliorare il metabolismo cerebrale, usato per trattare la demenza. Memantina è un antagonista non competitivo dei recettori N-metil-D-aspartato, ha un effetto modulante sul sistema glutamatergico. Regola il trasporto di ioni, blocca i canali del calcio, normalizza il potenziale di membrana, migliora la trasmissione degli impulsi nervosi. Il farmaco migliora i processi cognitivi., memoria e capacità di apprendimento, aumenta l'attività quotidiana.

 

Farmacocinetica

Assorbimento e distribuzione

Dopo somministrazione orale, la memantina viene rapidamente e completamente assorbita dal tratto digestivo.. Cmax Ha raggiunto all'interno 2-6 no.

Con la normale funzione renale, non è stato notato alcun cumulo di memantina.

Detrazione

Rimozione a due fasi. T1/2 medie nella prima fase 4-9 no, nella seconda fase – 40-65 no. Escreta nelle urine.

 

Testimonianza

- Demenza di tipo Alzheimer;

Demenza vascolare;

- demenza mista di tutti i gradi di gravità.

 

Dosaggio regime

Il farmaco viene assunto per via orale con il cibo.. La modalità impostata individualmente. Si raccomanda di iniziare il trattamento con la nomina di dosi minimamente efficaci.

Adulti a sindrome da demenza prescrivere il farmaco durante la prima settimana di terapia alla dose di 5 mg / giorno, durante la 2a settimana – a una dose di 10 mg / giorno, durante la 3a settimana – da 15-20 mg / giorno. Se necessario, un ulteriore aumento della dose settimanale su 10 mg per ottenere una dose giornaliera di 30 mg.

La dose ottimale viene raggiunta gradualmente, con dosi crescenti ogni settimana.

 

Effetto collaterale

L'incidenza di reazioni avverse è classificato come segue: Spesso (≥1 / 10), spesso (≥1 / 100, <1/10), di rado (≥1 / 1000, <1/100), raramente (≥1 / 10 000, <1/1000), raramente (<1/10 000), frequenza non è installato (non ci sono attualmente dati sulla prevalenza di reazioni avverse).

CNS: spesso – mal di testa, sonnolenza, vertigini; raramente – confusione, allucinazioni (principalmente, nei pazienti con malattia di Alzheimer grave), disturbi dell'andatura; raramente – convulsioni; frequenza non è installato – reazioni psicotiche (ci sono segnalazioni separate del verificarsi di queste reazioni avverse quando si utilizza il farmaco nella pratica clinica / dati, ricevuto dopo l'apparizione del farmaco in vendita /).

Dal sistema digestivo: spesso – costipazione; raramente – nausea, vomito; frequenza non è installato – pancreatite.

Sistema cardiovascolare: raramente – ipertensione arteriosa, trombosi venosa, tromboembolia.

Altro: raramente – affaticabilità.

 

Controindicazioni

- Espresso dal rene umano;

- Allattamento (l'allattamento al seno);

- Gravidanza;

- Fino a 18 anni (dati insufficienti);

- Ipersensibilità al farmaco.

DA cautela prescrivere un farmaco per la tireotossicosi, epilessia, convulsioni (incl. storia), infarto miocardico, Insufficienza Cardiaca.

 

Gravidanza e allattamento

Akatinol Memantine è controindicato in gravidanza e allattamento (l'allattamento al seno).

 

Avvertenze

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

I pazienti con malattia di Alzheimer nella fase di demenza moderata o grave di solito hanno compromesso la capacità di guidare veicoli e controllare meccanismi complessi. Inoltre, la memantina provoca un cambiamento nella velocità di reazione, per cui i pazienti, in trattamento ambulatoriale, prestare particolare attenzione durante la guida di veicoli o di utilizzo di macchinari.

 

Overdose

Sintomi: possibilmente aumentando di incidenza descritto gli effetti collaterali.

Trattamento: lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo; se necessario, la terapia sintomatica.

 

Interazioni con altri farmaci

Con l'uso simultaneo di Akatinol Memantine con preparati di L-dopa, agonisti della dopamina, anticolinergici, l'effetto di questi ultimi può essere potenziato.

Con l'uso simultaneo di Akatinol Memantine con barbiturici, gli effetti antipsicotici di quest'ultimo possono diminuire.

Se usato insieme, la memantina può cambiare (rafforzare o ridurre) azione di dantrolene o batrafen, pertanto, le dosi dei farmaci devono essere selezionate individualmente.

La somministrazione concomitante con amantadina deve essere evitata., ketamina e destrometorfano.

In combinazione con memantina, è possibile un aumento dei livelli di cimetidina, prokaynamyda, xinidina, chinino e nicotina.

In combinazione con memantina, è possibile una riduzione del livello di idroclorotiazide.

 

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

 

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o superiore ai 25 ° C. Data di scadenza – 4 anno.

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