Lisozima

Quando ATH: D06BB07

Azione farmacologica

Il farmaco ha Bacteriolytic (batteri distruggendo) azione. Ha la capacità di distruggere i polisaccaridi microbici shell. Inibisce la crescita di Batteri Gram-positivi; è meno sensibile ai batteri Gram-negativi. Insieme con farmaco antibatterico ha la capacità di stimolare la reattività aspecifica, anti-infiammatori e mucolitica (assottigliamento) azione.

Farmacocinetica

L'enzima attacca le peptidoglicano (in particolare, murein), inclusi nelle pareti cellulari di batteri (particolarmente grande nelle pareti cellulari di batteri Gram-positivi – a 50-80%). Idrolisi lisozima (1,4b)-legame glicosidico tra l'acido N-acetilmuramico e N-acetilglucosamina. Peptidoglicano come si lega al sito attivo dell'enzima (sotto forma di tasca), situato tra i suoi due domini strutturali. La capacità di assorbimento Center è lisozima 6 Tasche (La, B, C, D, E, F), in cui, A, C ed E può solo svyazyvatsya N-acetilglucosamina, e in b, D e F – come N-acetilglucosamina, e l'acido N-acetilmuramico. Substrato molecola nel sito attivo riceve conformazione, vicino alla conformazione dello stato di transizione. In conformità con il meccanismo Phillips, lisozima si lega a hexasaccharide, quindi traduce il circuito residuo 4 ° in una torsione-conformazione a sedia. In questo stato sottolineato il legame glicosidico tra i centri D ed E è facilmente distrutto. Il lisozima è un inibitore di, in particolare, Trisaccaride N-acetilglucosamina, vincolante centri cataliticamente inattivo A, B e C e inibisce il legame del substrato.

Residui di acido glutammico (Glu35) e acido aspartico (Asp52) sono fondamentali per il funzionamento dell'enzima, Asp52 e ionizzato, e nessun Glu35. Alcuni autori ritengono, Glu35 che agisce come un donatore di protoni a rottura substrato legame glicosidico, distruggendo Us, e Asp52 agisce come un nucleofilo, la formazione di un intermedio - glicoside enzima. Poi glicosil-enzima reagisce con una molecola di acqua, in cui l'enzima viene riportato nella sua condizione originale e il prodotto di idrolisi è formato[3].

Altri autori ritengono, che la reazione procede attraverso la formazione di ioni karboksony, stabilizzato gruppo carbossilico incaricato di Asp52, quindi rilasciare entrambi alcol vryamya catalizzata dalla base di generale meccanismo di catalisi carbossilico uncharged Glu35

Testimonianza

Il lisozima è utilizzato nel trattamento della settica cronica (associata con la presenza di batteri nel sangue) stati e processi purulento, ustioni, congelamento, congiuntivite (infiammazione della membrana esterna dell'occhio), erosione corneale (difetti superficiali trasparenti dell'occhio), stomatite aftosa (infiammazione della mucosa orale con la formazione dei suoi difetti superficiali) e altre malattie infettive. Preparazione tossico, Non irrita tessuto e può essere utilizzato in scarsa tollerabilità altri antibatterici.

Dosaggio regime

Applicare localmente, a volte per via intramuscolare. Prima dell'applicazione disciolto contenuto nel lisozima flaconcino 2-3 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonica o 0,25% Novocaina.

Usato localmente in pratica oftalmica 0,25% soluzione sotto forma di impianti (instillazione) 3-4 due volte al giorno per 3-7 giorni. Nel trattamento di malattie polmonari croniche aspecifiche in pratica ENT (il trattamento delle malattie dell'orecchio, naso e gola) utilizzando spray 0,05% soluzione 2-10 ml per sessione; un ciclo di trattamento – 5-14 giorni.

Per il trattamento di ustioni, congelamento e ferite purulente impongono stoffa, bagnata 0,05% soluzione.

Via intramuscolare somministrato in 150 mg 2-3 due volte al giorno per almeno 7 giorni. Se necessario, continuare l'introduzione di 1 Mesi.

Effetti collaterali

Il farmaco è generalmente ben tollerato. Con prolungata somministrazione intramuscolare (infezioni croniche) dovrebbe monitorare la coagulazione del sangue.