Luveris

Materiale attivo: Lutropina alfa
Quando ATH: G03GA07
CCF: Ormone luteinizzante umano ricombinante
ICD-10 codici (testimonianza): N97
Quando CSF: 15.06.05.02
Fabbricante: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S. p. A. (Italia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Valium per droga di una soluzione per s / c amministrazione come polvere o massa porosa di bianco.

Eccipienti: saccarosio, polisorbato 20, metionina, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio dïgïdrofosfata monoidrato, acido fosforico, Idrossido di sodio.

Solvente: acqua d / e (1 ml).

Bottiglie di vetro con un volume di 3 ml (1) insieme al solvente (fiala/flacone. 1 PC.) – Contenitori in plastica (1) – confezioni di cartone.
Bottiglie di vetro con un volume di 3 ml (3) insieme al solvente (fiala/flacone. 3 PC.) – Contenitori in plastica (1) – confezioni di cartone.
Bottiglie di vetro con un volume di 3 ml (10) insieme al solvente (fiala/flacone. 10 PC.) – Contenitori in plastica (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Ormone luteinizzante ricombinante, identico all'ormone umano naturale. È gonadotropinom, partecipanti nella regolazione fisiologica della funzione riproduttiva. Compensa la mancanza di LH nel corpo. Sotto la sua influenza non c'è stimolazione della formazione follicolare estradiolo. Introduzione di LH metà del ciclo mestruale inizia il processo di formazione del corpo luteo e ovulazione, Introduzione al periodo postovulâtornyj, mantiene il corpo luteo.

Farmacocinetica

Dopo p / all'introduzione del farmaco viene distribuito rapidamente ad organi e tessuti, la biodisponibilità assoluta di circa 60%. T_1/2 – di 12 no. Lutropina alfa ha una farmacocinetica lineare proprietà. Praticamente non si accumula nel corpo. In urina contenente meno di 5% della dose somministrata.

Farmacocinetica dopo una singola iniezione è paragonabile a quella dopo iniezione ripetuta di Luveris^®.

Testimonianza

-trattamento dell'infertilità, a causa di disturbi ipotalamico-pituitario, che porta all'abbassamento dei livelli di LH e di FSH nel corpo.

Dosaggio regime

Il farmaco viene somministrato s / c. Soluzione preparata immediatamente prima dell'iniezione con solvente collegato. Ogni flaconcino è esclusivamente monouso.

Il farmaco viene iniettato ogni giorno per 3 settimane in parallelo con iniezioni di FSH.

Solitamente, iniziare con una dose 75 ME di droga (1 bottiglia) insieme a 75 ME o 150 MI FSH. A seconda della risposta delle ovaie può aumentare dose FSH circa 37.5-75 ME ogni 7-14 giorni.

In alcuni casi, è possibile ad un trattamento di rinnovamento per 5 settimane.

Se il risultato desiderato attraverso 24-48 h dopo l'ultima iniezione del farmaco è tenuto e aperto una singola iniezione di gonadotropina corionica umana (hCG) dose 5000-10 000 ME o 250 HCG ricombinante mcg. È consigliabile avere rapporti il giorno dell'introduzione dell'HCG e il giorno successivo.

In alternativa, può essere utilizzato nelle tecnologie di riproduzione assistita. Se risposta eccessiva/ridondante per interrompere il trattamento e annullare l'imposizione di HCG. Trattamento può essere ripreso durante il successivo ciclo, utilizzando una bassa dose di FSH, durante il precedente ciclo.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: spesso, dolore all'addome, nausea, vomito.

CNS: spesso-mal di testa, sonnolenza.

Sulla parte del sistema riproduttivo: spesso, dolore nelle ghiandole del latte, cisti ovariche. Trattamento con farmaci FSH e LH, seguita da HCG può causare iperstimolazione ovarica (i sintomi di iperstimolazione includono dolore nel basso addome, forse, combinato con la nausea, perdita di peso e di vomito). In rari casi quando l'applicazione di tali farmaci hanno sperimentato la trombosi venosa, Di conseguenza,, È possibile, e si utilizza Luverisa^®. Non descritti casi di cisti ovarica perekruta e sanguinamento nella cavità addominale nell'applicazione del farmaco Luverisa^®, Tuttavia, in rari casi, tali violazioni si verificano dopo il trattamento con gonadotropinom della menopausa umana (CHMG), selezionato da urina e contenenti LH. C'è la possibilità di gravidanza ectopica (soprattutto quando il primario sconfitta di legatura delle tube nella storia).

Reazioni locali: Ci può essere dolore, rossore, prurito, gonfiore, ecchimosi.

Controindicazioni

- I tumori della regione ipotalamo-ipofisi;

- Iperprolattinemia;

-malattie delle ghiandole surrenali e la tiroide;

-cisti ovarica (non per la presenza di sindrome di cisti ovariche);

— Ovaio policistico;

-anomalie degli organi riproduttivi (incompatibili con la gravidanza normale);

-fibromi uterini;

- Metrorragija (eziologia sconosciuta);

- tumori estrogeno-dipendenti (carcinoma ovarico, cancro uterino, cancro mammario);

- Insufficienza ovarica primaria;

- Gravidanza;

- Allattamento;

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco non deve essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento.

Avvertenze

Prima del trattamento per verificare la fertilità paziente ed il suo partner. La concentrazione di LH nel sangue è stata considerata bassa, Se il livello di ormone endogeno nel siero era di sotto 1.2 IU/l. Il farmaco è usato in combinazione con FSH, a contribuire alla crescita e allo sviluppo dei follicoli, contenente uovo. Dopo questo trattamento continua una singola introduzione di HCG, che conduce all'ovulazione.

Il farmaco aumenta il rischio di sindrome da iperstimolazione ovarica. Con un'attenta selezione dei regimi di dose e conformità si verifica raramente la sindrome da iperstimolazione ovarica. Nel contesto dell'uso della droga è raramente una grave forma di iper-, Se i follicoli maturazione finali non viene assegnato alla droga, contiene HCG. Quindi, È importante non utilizzare HCG con sindrome da iperstimolazione ovarica si verifica e di astenersi da rapporti sessuali o usare metodi barriera di contraccezione per quattro giorni almeno.

Il paziente deve essere avvertito della necessità di terminare l'introduzione del farmaco e contattare immediatamente il medico se si verificano forti dolori all'addome.

È necessario osservare attentamente la risposta dalle ovaie mediante ecografia ed esami del sangue prima di iniziare il trattamento e durante il. Pazienti, sottoposti a trattamento, aumentando la frequenza delle gravidanze multiple (principalmente due gemelli), la probabilità che è possibile utilizzare per ridurre al minimo, Se attaccate alla dose raccomandata e i regimi.

Se il paziente note reazioni allergiche a farmaci simili, Deve informare il medico.

In quel caso, Quando un paziente ha dimenticato di introdurre un'altra dose di Luveris^®, Non è possibile immettere una dose doppia, e consultare un medico.

Overdose

Sintomi di sovradosaggio sono sconosciuti. C'è un rischio di sindrome da iperstimolazione ovarica. Uno a 40 000 MI droga buona portabilità e non accompagnata da gravi effetti collaterali.

Interazioni con altri farmaci

Non mescolare Luveris^® con altri farmaci in uno sprite con l'eccezione di alfa di comandi non esposti, tk. gli studi hanno mostrato, Questi due farmaci possono essere mescolati e somministrati contemporaneamente senza influenzare l'attività terapeutica.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato nella sua confezione originale nel buio, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.

Non utilizzare il flaconcino se ci sono segni di danni al farmaco, come cambiare il colore della polvere o danneggiare il flaconcino.

Il farmaco deve essere usato immediatamente dopo la ricostituzione. Ci dovrebbe essere una soluzione, Se è opaco, o contiene materiale particolato.