Loratadina-HEMOFARM
Materiale attivo: Loratadina
Quando ATH: R06AX13
CCF: Blocker Gistaminovыh H1-recettori. Allergia farmaci
Quando CSF: 13.01.01.02
Fabbricante: HEMOFARM KONCERN A.D. (Serbia e Montenegro)
FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO
◊ Sciroppo chiaro, incolore a leggermente giallo, con un odore di frutta.
| 5 ml | |
| loratadina | 5 mg |
[Anello] glicerina, glicole propilenico, saccarosio, Benzoato di sodio, monoidrato di acido citrico, aroma di ciliegia “Cherry Flavour”, disodio эdetat, Acqua purificata.
120 ml – flaconi di vetro scuro (1) completare con dosatore – confezioni di cartone.
◊ Pillole round, lenticolare, dal bianco al quasi bianco, con Valium su un lato.
| 1 linguetta. | |
| loratadina | 10 mg |
[Anello] lattosio monoidrato, amido di mais, Silice colloidale anidra, povidone, polisorbato 80, cellulosa microcristallina, krospovydon, talco, magnesio stearato.
10 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
◊ Compresse effervescenti round, dal bianco al quasi bianco.
| 1 linguetta. | |
| loratadina | 10 mg |
[Anello] bicarbonato di sodio, carbonato di sodio anidro,, Acido citrico anidro, povidone, polisorbato 80, Silice colloidale anidra, lattosio monoidrato, macrogol 6000.
10 PC. – Tubi di plastica (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – Tubi di plastica (2) – confezioni di cartone.
DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI
Azione farmacologica
Blocker Gistaminovыh H1-recettori. Ha antiallergico, protivozudnoe, azione antiexudative. Diminuisce la permeabilità capillare, previene lo sviluppo di edema, Riduce la maggiore attività contrattile della muscolatura liscia, dovuto all'azione di istamina.
Farmacocinetica
Quando somministrato in una dose terapeutica di loratadina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale e quasi completamente metabolizzato nel corpo. Cmax loratadina plasma ottenuto attraverso 1-1.3 no, osnovnogo Aktivnogo metabolita, dezkarboэtoksiloratadina, – circa 2.5 no.
In contemporanea ingestione biodisponibilità della loratadina e dezkarboetoksiloratadina aumentato di circa 40% e 15% rispettivamente, il tempo per raggiungere Cmax Esso è aumentato di circa il 1 no, i suoi valori di queste sostanze sono rimasti invariati.
Legame di loratadina alta proteine plasmatiche – di 98%, metabolita Aktivnogo – meno pronunciato.
La media T1/2 loratadina è 8.4 no, dezkarboэtoksiloratadina – 28 no (8.8-92 no).
Di 80% loratadina viene escreta come metaboliti nelle urine e nelle feci in proporzioni uguali sulla 10 giorni, di 27% – urine entro il primo giorno.
Testimonianza
Rinite allergica stagionale e perenne, congiuntivite, orticaria acuta e angioedema, Sintomi gistaminergy, causato dall'utilizzo gistaminoliberatov (sindromi pseudoallergy), reazioni allergiche alle punture di insetti, trattamento completo di dermatosi prurito (contatto allergodermatity, eczema cronico).
Dosaggio regime
All'interno adulti e bambini oltre i 12 anni, così come il peso corporeo più 30 kg – 10 mg 1 ora / giorno.
Bambini da 2 a 12 anni con un peso corporeo inferiore 30 kg – 5 mg 1 ora / giorno.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: raramente – bocca asciutta, nausea, vomito, gastrite; in alcuni casi – alterazione della funzionalità epatica.
CNS: raramente – stanchezza, mal di testa, eccitabilità (bambini).
Sistema cardiovascolare: raramente – tachicardia.
Reazioni allergiche: raramente – eruzione cutanea; in alcuni casi – reazioni anafilattiche.
Le reazioni dermatologiche: in alcuni casi – alopecia.
Controindicazioni
Gravidanza, lattazione, I bambini fino all'età 2 anni, ipersensibilità al Loratadine.
Gravidanza e allattamento
Loratadina non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
IN studi sperimentali Loratadina animali in dosi moderate non ha effetti negativi sul feto, quando somministrato in dosi elevate, ci sono stati alcuni effetti fetotossici.
Avvertenze
Quando si utilizza loratadina non può escludere completamente lo sviluppo di crisi, soprattutto in pazienti predisposti.
Pazienti con insufficienza renale o epatica richiede modalità di correzione.
Interazioni con altri farmaci
In un'applicazione con farmaci loratadina, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (incl. cimetidina, Eritromicina, ketoconazolo, chinidina, fluconazolo, fluoxetina), possibile modificare la concentrazione plasmatica di loratadina e / o di questi farmaci.
Induttori di ossidazione microsomiale (fenitoina, etanolo, barbiturici, ziksorin, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) ridurre l'efficienza.
