Materiale attivo: Loratadina
Quando ATH: R06AX13
CCF: Blocker Gistaminovыh H1-recettori. Allergia farmaci
Quando CSF: 13.01.01.02
Fabbricante: HEMOFARM KONCERN A.D. (Serbia e Montenegro)
◊ Sciroppo chiaro, incolore a leggermente giallo, con un odore di frutta.
| 5 ml | |
| loratadina | 5 mg |
[Anello] glicerina, glicole propilenico, saccarosio, Benzoato di sodio, monoidrato di acido citrico, ароматизатор вишневый “Cherry Flavour”, disodio эdetat, Acqua purificata.
120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
◊ Pillole round, lenticolare, dal bianco al quasi bianco, con Valium su un lato.
| 1 linguetta. | |
| loratadina | 10 mg |
[Anello] lattosio monoidrato, amido di mais, Silice colloidale anidra, povidone, polisorbato 80, cellulosa microcristallina, krospovydon, talco, magnesio stearato.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
◊ Compresse effervescenti round, dal bianco al quasi bianco.
| 1 linguetta. | |
| loratadina | 10 mg |
[Anello] bicarbonato di sodio, carbonato di sodio anidro,, Acido citrico anidro, povidone, polisorbato 80, Silice colloidale anidra, lattosio monoidrato, macrogol 6000.
10 PC. – тубы пластиковые (1) – пачки картонные.
10 PC. – тубы пластиковые (2) – пачки картонные.
Blocker Gistaminovыh H1-recettori. Ha antiallergico, protivozudnoe, azione antiexudative. Diminuisce la permeabilità capillare, previene lo sviluppo di edema, Riduce la maggiore attività contrattile della muscolatura liscia, dovuto all'azione di istamina.
Quando somministrato in una dose terapeutica di loratadina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale e quasi completamente metabolizzato nel corpo. Cmassimo loratadina plasma ottenuto attraverso 1-1.3 no, osnovnogo Aktivnogo metabolita, dezkarboэtoksiloratadina, – примерно через 2.5 no.
In contemporanea ingestione biodisponibilità della loratadina e dezkarboetoksiloratadina aumentato di circa 40% e 15% rispettivamente, il tempo per raggiungere Cmassimo Esso è aumentato di circa il 1 no, i suoi valori di queste sostanze sono rimasti invariati.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое – около 98%, активного метаболита – менее выраженное.
La media T1/2 loratadina è 8.4 no, дезкарбоэтоксилоратадина – 28 no (8.8-92 no).
Di 80% loratadina viene escreta come metaboliti nelle urine e nelle feci in proporzioni uguali sulla 10 giorni, di 27% – с мочой в течение первых суток.
Rinite allergica stagionale e perenne, congiuntivite, orticaria acuta e angioedema, Sintomi gistaminergy, causato dall'utilizzo gistaminoliberatov (sindromi pseudoallergy), reazioni allergiche alle punture di insetti, trattamento completo di dermatosi prurito (contatto allergodermatity, eczema cronico).
All'interno adulti e bambini oltre i 12 anni, così come il peso corporeo più 30 kg - 10 mg 1 ora / giorno.
Bambini da 2 a 12 anni con un peso corporeo inferiore 30 kg - 5 mg 1 ora / giorno.
Dal sistema digestivo: редко – сухость во рту, nausea, vomito, gastrite; в отдельных случаях – нарушения функции печени.
CNS: raramente-affaticamento, mal di testa, eccitabilità (bambini).
Sistema cardiovascolare: raramente-tachicardia.
Reazioni allergiche: редко – кожная сыпь; in rari casi - reazioni anafilattiche.
Le reazioni dermatologiche: в отдельных случаях – алопеция.
Gravidanza, lattazione, I bambini fino all'età 2 anni, ipersensibilità al Loratadine.
Loratadina non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
IN studi sperimentali Loratadina animali in dosi moderate non ha effetti negativi sul feto, quando somministrato in dosi elevate, ci sono stati alcuni effetti fetotossici.
Quando si utilizza loratadina non può escludere completamente lo sviluppo di crisi, soprattutto in pazienti predisposti.
Pazienti con insufficienza renale o epatica richiede modalità di correzione.
In un'applicazione con farmaci loratadina, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (incl. cimetidina, Eritromicina, ketoconazolo, chinidina, fluconazolo, fluoxetina), possibile modificare la concentrazione plasmatica di loratadina e / o di questi farmaci.
Induttori di ossidazione microsomiale (fenitoina, etanolo, barbiturici, ziksorin, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) ridurre l'efficienza.
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