LONGIDAZA

Materiale attivo: Longidaza con l'attività ialuronidasi
Quando ATH: V03AX
CCF: Il farmaco è un'attività proteolitica
ICD-10 codici (testimonianza): A15, J84, L91, L91.0, L94.0, M15, M67.1, N30, N97, T14.0, T14.1
Quando CSF: 12.05.09
Fabbricante: ONG Petrovax Pharm Ltd. (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Valium per droga di una soluzione per i / m e n / introduzioni una massa porosa igroscopica di bianco o bianco con una tinta giallastra.

Eccipienti: mannitolo (a 15 mg).

Le ampolle (5) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.

Valium per droga di una soluzione per i / m e n / introduzioni una massa porosa igroscopica di bianco o bianco con una tinta giallastra.

Eccipienti: mannitolo (a 15 mg).

Bottiglie (5) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.

Valium per droga di una soluzione per i / m e n / introduzioni una massa porosa igroscopica di bianco o bianco con una tinta giallastra.

Eccipienti: mannitolo (a 20 mg).

Le ampolle (5) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.

Valium per droga di una soluzione per i / m e n / introduzioni una massa porosa igroscopica di bianco o bianco con una tinta giallastra.

Eccipienti: mannitolo (a 20 mg).

Bottiglie (5) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Il farmaco è un'attività proteolitica. Ha un enzima proteolitico (gialuronidaznoj) L'attività di lunga durata d'azione, immunomodulante, chelante, azione antiossidante ed antinfiammatoria.

Prolungamento della preparazione viene effettuata dal legame dell'enzima al vettore macromolecolare fisiologicamente attiva covalente (derivato attivato di N-ossido di poli-1,4-etilenpiperazina), avere la propria attività farmacologica: Ha immunomodulante, disintossicante e antiossidante.

La presenza di un legame covalente aumenta notevolmente la stabilità dell'enzima agli effetti di denaturazione e l'influenza degli inibitori. L'attività enzimatica Longidaza^® Viene memorizzato mediante riscaldamento a 37 ° C per 20 d, considerando ialuronidasi nativo nelle stesse condizioni perde la sua attività durante il giorno.

Il legame covalente fornisce simultanea presenza in loco di un enzima idrolitico e carrier, capace di legare inibitori enzimatici liberate e stimolatori di sintesi del collagene (ioni ferro, Rame, Eparina). Grazie a queste proprietà Longidaza^® ha non solo la capacità di depolimerizirovat matrice di tessuto connettivo formazioni fibro-granulomatosa, ma anche inibire la risposta normativa inverso, sulla sintesi di componenti del tessuto connettivo.

Substrato specifico testicolare ialuronidasi sono glicosaminoglicani (acido ialuronico, xondroitin, Condroitin-4-solfato, condroitin-6-solfato), costituire la base di una matrice di tessuto connettivo. Come risultato di depolimerizzazione (spezzare il legame tra C₁ atsetilglikozamina e C₄ acido glucuronico o induronovoy) sotto l'influenza di glicosaminoglicani ialuronidasi perdere le loro proprietà di base (durezza, capacità di legare l'acqua, ione metallico). Duro come la formazione di proteine ​​collagene nelle fibre, Esso aumenta la permeabilità delle barriere tissutali, facilita il movimento del liquido nello spazio intercellulare, aumenta l'elasticità del tessuto connettivo. Effetto del farmaco riduce il gonfiore dei tessuti, appiattimento cicatrici, aumentare il volume di movimento delle articolazioni, riduzione delle contratture e aderenze e prevenendo la formazione.

Il farmaco riduce i sintomi della fase acuta del processo infiammatorio, Regola (aumenta o diminuisce a seconda del livello iniziale) sintesi dei mediatori infiammatori (Fattore di interleuchina-1 e necrosi tumorale), migliora la resistenza alle infezioni e la risposta immunitaria umorale.

Longidaza^® Non ha mitogenica, Attività policlonale, non mutageno, embriotoksicski, effetti teratogeni e cancerogeni.

Farmacocinetica

Assorbimento e distribuzione

Quando s / c oppure i / m somministrazione del farmaco è rapidamente assorbito nella circolazione sistemica dal sito di iniezione, in cui C_max raggiunto attraverso 20-25 m. È caratterizzato da una distribuzione ad alta velocità, periodo poluraspredeleniya è di circa 30 m. Penetra in tutti gli organi e tessuti (incl. la BBB e la barriera emato-oftalmica). Non si accumula.

Metabolismo ed escrezione

Nel corpo della ialuronidasi viene idrolizzato e deriva principalmente reni. Il vettore viene metabolizzato a composti a basso peso molecolare (oligomeri), che i reni. T_1/2 per le diverse vie di somministrazione varia da 42 a 84 no.

Testimonianza

Nel complesso trattamento di adulti e adolescenti sopra 12 anni in malattie, accompagnata da iperplasia del tessuto connettivo.

In pneumologia, Urologia, infiammazioni ginecologiche nello sviluppo di tipo interstiziale:

- Pnevmofybroz, tubercolosi, alveolite;

- Cistite interstiziale cronica;

- Adesioni nel bacino;

- Infertilità Tubal-peritoneale.

In ortopedia, Chirurgia, Cosmetologia:

- Cheloidi, ipertrofico, cicatrici invertite pyoderma, lesioni, ustioni, operazioni;

- ferite nonhealing;

- contratture articolari, artrite, ematoma;

- Malattia adesivo.

In dermatologia:

- Sclerodermia limitata localizzazione diversa.

Al fine di aumentare la biodisponibilità di farmaci e agenti diagnostici.

Dosaggio regime

Regime di dosaggio e la via di somministrazione regolato individualmente, a seconda della malattia, l'età e il peso del paziente.

Longidazu^® introdotto n / a (nei pressi del sito di lesione o di un tessuto cicatriziale alterato) o / m. Il corso è da 5 a 15 iniezioni con un intervallo tra le amministrazioni di 3 a 10 giorni.

Se necessario, raccomandare di effettuare corso ripetuta attraverso 2-3 Mesi.

Nelle malattie, accompagnato da una grave processo produttivo cronica del tessuto connettivo, consigliato dopo un corso standard di terapia di mantenimento Longidaza^® dose 3000 ME con pause tra le iniezioni 10-14 giorni.

Regimi di trattamento raccomandati

1.In pneumologia, Urologia, Ginecologia, dermatologia

A malattie respiratorie farmaco prescritto / m alla dose 3000 ME 1 una volta ogni 3-5 corso generale giorno 10 iniezione. Inoltre la terapia possibile a lungo termine (da 3-4 Mesi prima 1 anno) dose 3000 ME 1 una volta ogni 10-14 giorni.

A malattie degli organi pelvici farmaco prescritto / m alla dose 3000 ME 1 una volta ogni 3-5 l'andamento generale della giornata 5 a 15 iniezione.

A Sclerodermia limitata diverse forme e localizzazione l'introduzione di droga m dosaggio / 3000-4500 ME 1 una volta ogni 3 giorni di corso 5-15 iniezione. La dose e la durata del trattamento è scelto individualmente a seconda del decorso clinico, palcoscenico, la localizzazione della malattia.

2. In ortopedia, Chirurgia, Cosmetologia

A cheloidi, ipertrofico, cicatrici invertite pyoderma, ustioni, operazioni il farmaco viene somministrato alla dose di intraruminal 3000 In me 1-2 ml 1-2 volte a settimana di corso 5-10 Iniezione e / o / m 1 una volta ogni 3-5 giorni prima del corso generale 10 iniezione.

A nonhealing ferite farmaco prescritto / m alla dose 1500-3000 ME 1 una volta ogni 5 giorni di corso 5-7 iniezione.

A contratture articolari, artritax, gematomax Longidazu^® nominare / m dosaggio 3000 ME 1-2 volte a settimana di corso di 7 a 15 iniezione.

A malattia adesivo il farmaco viene introdotto / m 1 una volta ogni 3-5 Dose giorno 3000 Corso generale UI di 7 a 15 iniezione.

3. Al fine di aumentare la biodisponibilità di farmaci e agenti diagnostici (antibiotici, himiopreparatov, anestetici) Longidazu^® introdotto 1 una volta ogni 3 del giorno in una dose di 1500 ME. Il corso non dovrebbe superare 10 iniezione.

Pazienti con insufficienza renale il farmaco non deve essere prescritto più spesso 1 volte a settimana.

Preparazione della soluzione

Per i / m, n / a o / nell'introduzione del contenuto della fiala (ampolla) disciolto in 1.5-2 ml 0.25% o 0.5% soluzione procaina. Quando procaina droga intolleranza sciolto 0.9% cloruro di sodio o acqua per preparazioni iniettabili.

Una soluzione per la somministrazione parenterale non deve essere conservata.

Effetto collaterale

Reazioni locali: dolore al sito di iniezione; in alcuni casi, reazioni locali manifestano come arrossamento della pelle e gonfiore nel sito di iniezione.

Tutte le reazioni avverse attraversano 48-72 no.

Altro: raramente – reazioni allergiche.

Controindicazioni

- Tumori maligni;

- Gravidanza;

- I bambini fino all'età 12 anni (efficacia e la sicurezza non sono state studiate);

- Ipersensibilità individuale al farmaco.

DA cautela prescrittori con insufficienza renale acuta, emorragia polmonare.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza.

Avvertenze

Il farmaco non deve essere somministrato nella zona di lesioni infettive, infiammazione acuta o gonfiore.

Overdose

Attualmente, i casi di overdose di droga Longidaza^® non segnalato.

Interazioni con altri farmaci

Longidaza^® compatibili con antibiotici, antivirale, antimicotico e antistaminici, bronholitikami, citostatici, GCS.

In una domanda comune aumenta la biodisponibilità di farmaci, più veloce insorgenza dell'analgesia quando somministrati anestetici locali.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Lista B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 15 ° C. Data di scadenza – 2 anno.