LOKOID

Materiale attivo: Idrocortisone butirrato
Quando ATH: D07AB02
CCF: SCS per uso esterno
ICD-10 codici (testimonianza): L20.8, L23, L24, L28.0, L30.0, L40
Quando CSF: 04.05
Fabbricante: Astellas Pharma EUROPA B.V. (Paesi Bassi)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Unguento per applicazione esterna 0.1% traslucido, Morbido, oleoso, dal grigio chiaro, quasi bianco.

Eccipienti: polietilene pomata di base (Olio di vaselina 95%, polietilene 5%).

30 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.
30 g – Tubi di plastica (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Non alogenati droghe sintetiche glucocorticoidi per uso esterno. Rende rapidamente venendo antinfiammatori, decongestionante, effetto antiprurito. La sua efficienza è paragonabile con steroidi alogenati.

Applicazione Lokoid^® alle dosi raccomandate non causa soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene. Sebbene l'uso del farmaco a dosi elevate per un lungo periodo, soprattutto quando si utilizza bendaggio occlusivo, può portare a un aumento dei livelli di cortisolo plasmatico, non è mai accompagnata da una diminuzione della reattività dell'asse ipofisi-surrene, e la rimozione del farmaco porta ad una rapida normalizzazione della produzione di cortisolo.

Farmacocinetica

Assorbimento e distribuzione

Dopo l'applicazione della sostanza attiva accumulo nell'epidermide, principalmente nello strato granulare.

Metabolismo

Idrocortisone 17-butirrato, assorbito attraverso la pelle, metabolizzato ad idrocortisone e altri metaboliti direttamente nell'epidermide, e poi il fegato.

Detrazione

I metaboliti e una piccola porzione di invariata idrocortisone butirrato 17 è escreto nelle urine o le feci.

Testimonianza

Superficie, uninfected, sensibile ai glucocorticoidi locali malattie della pelle:

- Eczema;

- Dermatite;

- Psoriasi.

Dosaggio regime

Una piccola quantità di farmaco è applicato alla pelle colpita 1-3 volte / die. Quando la dinamica positiva del consumo di droga 1 a 3 una volta a settimana.

Per migliorare la penetrazione di unguento applicato massaggio.

In marcata ipercheratosi, ad esempio,, la localizzazione delle placche psoriasiche dense sulle aree ulnare, grembo, è opportuno utilizzare il farmaco sotto bendaggi occlusivi.

Dose, utilizzato entro una settimana, non dovrebbe normalmente superare 30-60 g.

Effetto collaterale

Reazioni locali: raramente – irritazione cutanea.

Con l'uso a lungo termine del farmaco e / o applicando la superficie estesa della pelle possono sviluppare effetti collaterali sistemici, caratteristica del GCS.

Il rischio di effetti collaterali con Lokoid^® sotto, di quando si usa steroidi alogenati.

Controindicazioni

- Rosacea, lokalizuyushtiesya persona;

- Acne vulgaris;

- Dermatite, localizzato nella bocca;

- Perianale, prurito genitale;

- Dermatite, complicato da batteri (ad esempio,, impetigine), virale (ad esempio,, вызванной Herpes simplex), fungine (ad esempio,, causate da Candida o dermatofiti) infezioni;

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

GCS attraversare la barriera placentare. L'impatto sul feto può essere particolarmente pronunciato se applicato Lokoid^® sulla vasta superficie della pelle.

Nessun dati sul numero di idrocortisone, escreto nel latte materno; Si raccomanda di prestare particolare attenzione quando si applica Lokoid^® lattazione.

Avvertenze

Il rischio di effetti collaterali locali e sistemici aumenta con l'uso prolungato del farmaco su un'ampia superficie della pelle danneggiata o utilizzando medicazioni occlusive.

Nel caso del farmaco sulla zona del viso o sotto una durata medicazione occlusiva del trattamento deve essere ridotta.

Utilizzare in Pediatria

Il farmaco è stato approvato per l'uso in bambini 6 mesi e anziani.

Nell'applicazione del farmaco nei bambini durata del trattamento deve essere ridotto.

Nei bambini, la soppressione della funzione surrenalica può sviluppare più velocemente. Inoltre, ci può essere una riduzione nella escrezione di ormone della crescita. Nell'applicare il farmaco per un lungo tempo è necessario per osservare il peso corporeo, crescita, livello di cortisolo plasmatico.

In studi clinici controllati in bambini, che ha ricevuto ogni settimana da 30-60 Mr. Lokoid^® o 1% idrocortisone pomata, Non c'erano violazioni della funzione della corteccia surrenale.

Overdose

I dati sul sovradosaggio Lokoid^® no. Con l'uso a lungo termine del farmaco in dosi elevate può causare sintomi di Cushing.

Interazioni con altri farmaci

I dati sulle interazioni farmacologiche Lokoid^® no.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Unguento deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o superiore ai 25 ° C. Data di scadenza – 5 anni.