LIKOPID
Materiale attivo: gljukozaminilmuramildipeptid
Quando ATH: L03AX
CCF: Droga immunostimolante
ICD-10 codici (testimonianza): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Quando CSF: 14.01.06
Fabbricante: PEPTEK Azienda (Russia)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Pillole bianco, round, Valium, smussato.
| 1 linguetta. | |
| GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) | 1 mg |
Eccipienti: lattosio, saccarosio, fecola di patate, metilcellulosa, stearato di calcio.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (2) – confezioni di cartone.
Pillole bianco, round, Valium, un aspetto e Valium.
| 1 linguetta. | |
| GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) | 10 mg |
Eccipienti: lattosio, saccarosio, fecola di patate, metilcellulosa, stearato di calcio.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (2) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Droga immunostimolante, L'attività biologica è dovuta ai fagociti presenza endoplasma e recettori dei linfociti T-GMDP.
Il farmaco stimola la funzionale (baktericidnuю, citotossico) attività dei fagociti (neutrofili, macrofagi), migliora la proliferazione delle cellule T- e- linfociti, Aumenta la sintesi di anticorpi specifici.
L'azione farmacologica avviene rafforzando produzione di interleuchina (L'interleuchina-1, L'interleuchina-6, IL-12), Fattore di necrosi tumorale, alfa e gamma-interferone, fattori stimolanti le colonie.
Il farmaco aumenta l'attività delle cellule killer naturali.
Farmacocinetica
Assorbimento e distribuzione
Cmax di principio attivo nel plasma raggiunto attraverso 1.5 ore dopo la somministrazione. La biodisponibilità orale è 7-13%.
Il grado di legame con l'albumina del sangue deboli.
Metabolismo ed escrezione
Metaboliti attivi non forma.
T1/2 è 4.29 no. Escreto immodificato, principalmente nelle urine.
Testimonianza
Nella terapia combinata di stati, accompagnato da immunodeficienza secondaria, Compreso:
Pillole 1 mg 10 mg (per adulti)
- Infezioni croniche delle vie respiratorie superiori ed inferiori;
- Acute e malattie croniche purulente-infiammatoria della pelle e dei tessuti molli (incl. complicanze settiche postoperatorie);
- Con infezione da herpes (incl. quando oftalmogerpese);
- Quando papillomovirusnoy infezione;
- In cronica epatite virale B e C;
- Psoriasi (incl. quando la forma Arthropathic);
- Tubercolosi polmonare.
Pillole 1 mg (per bambini)
- Acute e malattie croniche purulente-infiammatoria della pelle e dei tessuti molli;
- Infezioni croniche delle vie respiratorie superiori ed inferiori, sia in fase acuta, e in remissione;
- Se uno qualsiasi localizzazione dell'infezione da herpes;
- In cronica epatite virale B e C.
Dosaggio regime
Likopid® somministrata per via sublinguale o all'interno di uno stomaco vuoto, per 30 minuti prima di mangiare.
Adulti a la prevenzione delle complicanze post-operatorie Likopid® sublinguale amministrato da 1 mg 1 volte / die per 10 giorni.
A trattamento di processi settici della cute e dei tessuti molli di media gravità (incl. postoperatorio) Likopid® sublinguale amministrato da 2 mg 2-3 volte / die per 10 giorni.
A trattamento di gravi processi settici della cute e dei tessuti molli Likopid® interno nominato 10 mg 1 volte / die per 10 giorni.
A Infezioni croniche delle vie respiratorie superiori ed inferiori Likopid® sublinguale amministrato da 1-2 mg 1 volte / die per 10 giorni.
A tubercolosi polmonare Likopid® interno nominato 10 mg 1 volte / die per 10 giorni.
A forma lieve infezione da herpes Likopid® sublinguale amministrato da 2 mg 1-2 volte / die per 6 giorni; a grave – by sublinguale 10 mg 1-2 volte / die per 6 giorni. A oftalmogerpese Likopid® somministrato per via orale a 10 mg 2 volte / die per 3 giorni. Dopo una pausa 3 giorno ripetere il trattamento.
A lesioni del collo dell'utero con papillomavirus umano Likopid® interno nominato 10 mg 1 volte / die per 10 giorni.
A trattamento della psoriasi Likopid® somministrato per via orale alla dose 10-20 mg 1-2 volte / die per 10 giorni e poi a giorni alterni 10-20 mg per il prossimo 10 giorni, a severa e una grande area di lesioni (incl. quando la forma Arthropathic) – dentro 10 mg 2 volte / die per 20 giorni.
I bambini di età compresa tra 1 Anno a 16 anni Likopid® somministrata in forma di compresse 1 mg.
A trattamento delle infezioni respiratorie croniche e malattie infiammatorie croniche della pelle Likopid® somministrato per via orale alla dose 1 mg 1 volte / die per 10 giorni.
A il trattamento delle infezioni da herpes droga dose orale prescritta 1 mg 3 volte / die per 10 giorni.
A trattamento cronico epatite virale B e C – dose orale 1 mg 3 volte / die per 20 giorni.
Neonati a decorso protratto di malattie infettive (incl. polmonite, bronchite, enterocolite, sepsi, complicanze postoperatorie) Likopid® somministrato per via orale alla dose 500 g 2 volte / die per 7-10 giorni.
Effetto collaterale
Forse: all'inizio del trattamento – aumento della temperatura corporea fino a 37,9 ° C (è di breve durata, Esso funziona indipendentemente e non richiede l'interruzione del farmaco).
Controindicazioni
- Tiroidite autoimmune nella fase acuta;
- Malattie, accompagnata da febbre alta o ipertermia (>38° C);
- Gravidanza;
- Allattamento (l'allattamento al seno);
- Ipersensibilità al farmaco.
Gravidanza e allattamento
L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno) controindicato.
Avvertenze
Non è opportuno appuntamento giunto Likopid® con farmaci sulfanilamidnymi e tetracicline.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
L'uso del farmaco Likopid® Non ha alcun effetto sulla capacità di svolgere un lavoro, richiedono una maggiore attenzione e le reazioni di velocità psicomotoria.
Overdose
Attualmente, i casi di overdose di droga Likopid® non segnalato.
Interazioni con altri farmaci
In un'applicazione Likopid® Essa aumenta l'effetto degli antibiotici del gruppo delle penicilline semisintetiche, cefalosporine, derivati polienici, fluorochinoloni, marcata sinergia con agenti antivirali e antimicotici.
Gli antiacidi e adsorbenti mentre l'uso di Likopid® ridurre in modo significativo la biodisponibilità.
GCS mentre l'applicazione ridurre l'efficacia Likopid®.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Lista B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 5 anni.
