LEVOLET P (Pillole, Rivestita con film)

Materiale attivo: Levofloxacina
Quando ATH: J01MA12
CCF: Droga fluorochinolone antibatterici
Quando CSF: 06.17.02.01
Fabbricante: DR. I LABORATORI DI REDDY LTD. (India)

DOSAGGIO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

Pillole, Rivestita con film bianco o quasi bianco, modulo kapsulovidnoy, lenticolare, Sbalzato “RDY” su un lato e “279” – altro.

[Anello] cellulosa microcristallina (Avicel PH 101 è Avicel PH 102), amido di mais, biossido di silicio colloidale, krospovydon, gipromelloza (15 cps), magnesio stearato.

La composizione del guscio: colorante Opadry Bianco OY 58900 (gipromelloza 5 cP, Biossido di titanio, macrogol 400).

10 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.

Pillole, Rivestita con film bianco o quasi bianco, modulo kapsulovidnoy, lenticolare, Sbalzato “RDY” su un lato e “280” – altro.

[Anello] cellulosa microcristallina (Avicel PH 101 è Avicel PH 102), amido di mais, biossido di silicio colloidale, krospovydon, gipromelloza (15 cps), magnesio stearato.

La composizione del guscio: colorante Opadry Bianco OY 58900 (gipromelloza 5 cP, Biossido di titanio, macrogol 400).

10 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.

DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI

Azione farmacologica

Ftorkhinolon, antimicrobico è un ampio spettro di azione battericida. Blocchi di DNA girasi (topoisomerasi II) e topoisomerasi IV, reticolazione viola superavvolgimento e DNA si rompe, Inibisce la sintesi del DNA, Essa provoca profonde alterazioni morfologiche nel citoplasma, parete cellulare e membrane. Efficace contro Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococco pneumoniae, Streptococcus pyogenes e Streptococcus agalactiae, Viridans gruppo di streptococchi, Enterobacter cloacae, Enterobatteri aerogeni, Agglomerans Enterobacter, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Influenza da Haemophilus, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteo è meraviglioso, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Clamidia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoacetico, Bordetella pertosse, Citrobacter diverso, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteo volgare, Rettgeri Providence, Providcncia stuartii, Avvizzimento della serratia, Clostridium perfringens.

Farmacocinetica

Se l'ingestione è assorbito dal tratto gastrointestinale rapidamente e quasi completamente. L'assunzione di cibo ha poco effetto sul tasso di assorbimento e completezza. La biodisponibilità è 99%. C_max raggiunto attraverso 1-2 ore e alla reception 250 mg 500 mg di 2.8 e 5.2 ug / ml, rispettivamente,. Legame alle proteine ​​plasmatiche – 30-40%. Bene in organi e tessuti: polmoni, mucosa bronchiale, sputo, organi del sistema urogenitale, leucociti polimorfonucleati, macrofagi alyveolyarnыe. Nel fegato, una piccola porzione viene ossidata e / o deacetilata. La clearance renale è 70% clearance totale.

T_1/2 – 6-8 no. Escreto dal corpo principalmente attraverso i reni per filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Di Meno 5% Levofloxacina viene escreta come metaboliti. Immodificato nelle urine entro 24 h Uscita 70% e 48 no – 87%; a Calais 72 h rilevata 4% una dose orale. Dopo l'accensione / in Infusion 500 mg per 60 min C_max – 6.2 ug / ml. L'on / in somministrazione singola e ripetuta dell'apparente V_D dopo la somministrazione della stessa dose di 89-112 l, C_max – 6.2 ug / ml, T_1/2 – 6.4 no.

Testimonianza

Le infezioni del tratto respiratorio inferiore (bronchite cronica, polmonite), ENT (sinusite, otite media), vie urinarie e renali (incl. pielonefrite acuta), genitale (incl. clamidiosi urogenitale), pelle e dei tessuti molli (purulenta ateroma, ascesso, bolle).

Dosaggio regime

Dentro, prima di un pasto o tra i pasti, senza masticare, bere molti liquidi. B /, lentamente. In seno – dentro, da 500 mg 1 ora / giorno; riacutizzazione di bronchite cronica – da 250-500 mg 1 ora / giorno. Quando la polmonite – dentro, da 250-500 mg 1-2 volte / die (500-1000 mg / giorno); IO / – da 500 mg 1-2 volte / die. Con infezioni del tratto urinario – dentro, 250 mg 1 volte / giorno, o in / alla stessa dose. Con infezioni della pelle e dei tessuti molli – da 250-500 mg per via orale 1-2 volte / giorno, o in / in, da 500 mg 2 volte / die. Dopo l'accensione / in pochi giorni, una transizione all'ingestione della stessa dose.

Quando la dose malattia renale ridotta in base al grado di disfunzione: con CC = 20-50 ml / min – da 125-250 mg 1-2 volte / die, con CC = 10-19 ml / min – 125 mg 1 una volta ogni 12-48 no, a CC<10 ml / min – 125 mg dopo 24 o 48 no. Durata del trattamento – 7-10 (a 14) giorni.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: nausea, vomito, diarrea, anoressia, dolore addominale, enterocolite pseudomembranosa, aumento dell'attività “Epatico” transaminasi, giperʙiliruʙinemija, epatite, disbiosi.

Sistema cardiovascolare: diminuzione della pressione sanguigna, crollo vascolare, tachicardia.

Metabolismo: gipoglikemiâ (aumento dell'appetito, Sudorazione, tremore).

Dal sistema nervoso centrale e periferico: mal di testa, vertigini, debolezza, sonnolenza, insonnia, parestesia, ansia, paura, allucinazioni, confusione, depressione, disturbi del movimento, convulsioni.

Dai sensi: deficit visivo, udito, olfattivo, gustativa e sensibilità tattile.

Sulla parte del sistema muscolo-scheletrico: artralgia, mialgia, rottura del tendine, debolezza muscolare, Tendinite.

Dal sistema urinario: giperkreatininemiя, giada intersticial'nyi.

Dal sistema ematopoietico: eozinofilija, gemoliticheskaya anemia, leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, trombocitopenia, pancitopenia, gemorragii.

Le reazioni dermatologiche: fotosensibilità, prurito, gonfiore delle pelle e delle mucose, maligno eritema essudativa (Sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (La sindrome di Lyell).

Reazioni allergiche: orticaria, broncospasmo, soffocamento, shock anafilattico, polmonite da ipersensibilità, vasculite.

Altro: aggravamento di porfiria, raʙdomioliz, febbre persistente, sviluppo di superinfezione.

Controindicazioni

Ipersensibilità, epilessia, danni tendine durante il trattamento precedente di chinoloni, gravidanza, lattazione, infanzia e adolescenza fino 18 anni.

Gravidanza e allattamento

Levofloxacina è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno).

Avvertenze

Con un attento uso di levofloxacina nei pazienti anziani (un'alta probabilità della presenza di concomitante diminuzione della funzionalità renale).

Dopo la normalizzazione della temperatura, si raccomanda di continuare il trattamento per almeno 48-78 no. Durata / in infusione 500 mg (100 ml di soluzione infuzioinogo) deve essere almeno 60 m. Durante il trattamento deve evitare la luce solare e le radiazioni UV artificiali per evitare danni alla pelle (fotosensibilità). Se i segni di tendinite levofloxacina immediatamente annullare. Sarà apprezzato, Nei pazienti con storia di danno cerebrale (corsa, lesioni gravi) può sviluppare convulsioni, fallimento glyukozo a 6-fosfatdegidpogenazy – il rischio di emolisi.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Nel periodo di trattamento deve astenersi da attività Attività potenzialmente pericolose, richiedono alta concentrazione e la velocità delle reazioni psicomotorie.

Interazioni con altri farmaci

Levofloxacina aumenta T_1/2 ciclosporina.

Effetto di levofloxacina riduce preparati, che sopprimono la motilità intestinale, sucralfato, magnesio- e contenenti alluminio antiacido e un sale di ferro (aveva bisogno di una pausa tra la ricezione di almeno 2 no).

Con l'uso simultaneo di FANS, aumento teofillina sequestro, GCS – aumentare il rischio di rottura del tendine.

Cimetidina e farmaci, blocco secrezione tubulare, lenta rimozione di levofloxacina.

Soluzione per la Levofloxacin sulla / nella compatibili 0.9% soluzione di cloruro di sodio, 5% destrosio, 2.5% Destrosio di Ringer, soluzioni combinate per la nutrizione parenterale (aminoacidi, carboidrati, elettroliti).

Soluzione per Levofloxacin / nell'introduzione non deve essere miscelato con eparina e soluzioni, avere una reazione alcalina.