Leuprorelina

Quando ATH:
L02AE02

Caratteristica.

L'agente antitumorale, analogo sintetico della gonadotropina ormone rilasciante. Disponibile sotto forma di acetato, peso molecolare 1269,47.

Azione farmacologica.
Antigonadotropnoe, anti-androgeni, antiestrogeni, antitumorale.

Applicazione.

Il cancro alla prostata ormone-dipendenti Progressive (trattamento sintomatico, come alternativa a orchiectomia o estrogenterapii). I fibromi uterini (chirurgia preoperatoriamente o in alternativa), endometriosi (confermata dalla laparoscopia).

Controindicazioni.

Ipersensibilità (incl. analoghi dell'ormone di rilascio delle gonadotropine), tumore ormono-prostatico, metastasi alla colonna vertebrale o di ostruzione delle vie urinarie (per il trattamento del cancro alla prostata), sanguinamento uterino ad eziologia sconosciuta.

Gravidanza e allattamento.

Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (sconosciuto, Fare penetra nel latte materno). Leuprorelina può causare effetti avversi nel feto quando somministrato a donne in gravidanza. Disturbi fetali dopo la somministrazione di leuprolide acetato durante la gravidanza sono stati osservati nei conigli, ma non nei ratti. Aumento della mortalità e peso corporeo sono stati osservati e frutta conigli, in ratti e. Cause, un tasso di mortalità del feto, effetti ormonali sono una conseguenza di leuprorelina. Suggerire, che quando si usa leuprorelina durante la gravidanza vi è il rischio di aborto spontaneo.

Nelle donne in età fertile prima del trattamento dovrebbe essere eliminata la gravidanza, utilizzare un non ormonali metodi contraccettivi.

Effetti collaterali.

Dal sistema nervoso e gli organi sensoriali: mal di testa, vertigini, depressione, ansia, nervosismo, stanchezza, disturbi del sonno, svenimento, parestesia, allucinazioni, stupore, cambiamenti di personalità, disturbi della memoria, udito e disabilità visiva, rumore nelle orecchie, congiuntivite.

Sistema cardio-vascolare e di sangue (emopoiesi, emostasi): battito del cuore, tachicardia, Oppressione del torace, Alterazioni elettrocardiografiche.

Dal tubo digerente: variazioni dell'appetito, gusto, secchezza della bocca o ipersalivazione, sete, nausea, vomito, diarrea o costipazione, aumento o diminuzione del peso corporeo, aumento dell'attività di fosfatasi alcalina e transaminasi epatiche e.

Reazioni allergiche: dermatite, pizzicore, eruzione cutanea.

Altro: gonfiore del viso e gambe, maree (improvvisa sudorazione, o sentendo il calore), diminuzione della libido; le donne hanno effetti androgeni (approfondimento della voce, irsutismo), amenorrea, secchezza vaginale, vaginite, bianco, acne, riduzione della densità ossea e massa ossea, aumentare il colesterolo plasmatico; uomini-Angina Pectoris e l'infarto miocardico (dolore al petto), embolia polmonare (improvvisa mancanza di respiro), tromboflebit (dolore all'inguine o della gamba, soprattutto nei muscoli del polpaccio), impotenza, ginecomastia, diminuzione testicolare.

Reazioni locali — dolore e rossore al sito di iniezione.

All'inizio del trattamento è fugace effetti: un aumento dei sintomi della malattia / sintomi aggiuntivi della malattia di base, incl. dolori articolari (maschi); aumentato i sintomi della malattia nei pazienti con metastasi della colonna vertebrale, ostruzione delle vie urinarie o ematuria può causare problemi neurologici, quali temporanea debolezza degli arti inferiori, parestesie e ponderazione dei sintomi urologici.

Cooperazione.

Alcol potenzia la riduzione del tasso di reazioni psicomotori.

Overdose.

Sintomi: aumento degli effetti collaterali.

Trattamento: sintomatico.

Dosaggio e amministrazione.

/ M o n / a (iniezione viene preparato tempo) 1 ogni 1-3 mesi (deposito): Quando il cancro della prostata è 3,75 o 7,5 mg; in utero fibromiome ed endometriose — 3,75 mg; donne in età fertile prima iniezione avviene il terzo giorno delle mestruazioni; il corso non è più di 6 Mesi.

Precauzioni.

I pazienti con un aumentato rischio di complicanze dovrebbero essere sotto controllo medico per 7 giorni dopo la prima iniezione. Durante il trattamento è necessario controllare il livello di LDH, transaminasi epatiche, e prima dell'inizio di ri-rate per determinare la densità ossea. Durante il trattamento dell'endometriosi vi è il rischio di riduzione della densità ossea del guadagno in colonna trabecolare (Esso può essere irreversibile); Periodo di 6 mesi di trattamento è la riduzione della densità leggermente, tranne che in pazienti con fattori di rischio (una storia di osteoporosi esempio).

Nel trattamento del cancro alla prostata, al fine di prevenire i sintomi, associata con l'aumento della concentrazione plasmatica di testosterone, deve essere prescritto anti-androgeni. Nel caso di metastasi alla colonna vertebrale in sintomi del cancro della prostata può aumentare durante le prime settimane di trattamento con rischio di complicanze neurologiche leuprorelina, tra cui la paralisi.

Negli uomini, la soppressione della secrezione di testosterone porta a problemi di fertilità. Anche se non è noto, se per ripristinare la fertilità dopo l'abolizione del leuprolide, dopo l'annullamento di analoghi simili ripristino avvenuto fertilità.

Sarà apprezzato, che dopo 6 mesi di trattamento leuprorelina endometriosi riprende mestruazioni 3 Mesi. Riduce la velocità delle reazioni psicomotorie, e durante il trattamento non è raccomandato di impegnarsi in attività potenzialmente pericolose.

Luogo di presentazione dovrebbe essere cambiata ogni mese (natiche, anca).