LEFLOBAKT
Materiale attivo: Levofloxacina
Quando ATH: J01MA12
CCF: Droga fluorochinolone antibatterici
ICD-10 codici (testimonianza): A15, A56.0, A56.1, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41
Quando CSF: 06.17.02.01
Fabbricante: Sintesi di (Russia)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Pillole, Rivestita con film Colore giallo, round, lenticolare.
| 1 linguetta. | |
| levofloxacina (in forma di emiidrato) | 250 mg |
Eccipienti: stearato di calcio, amido 1500, fecola di patate, krospovydon (коллидон CL-M), povidone (polivinilpirrolidone), lattosio (lo zucchero del latte), talco, cellulosa microcristallina.
La composizione del guscio: gipromelloza (idrossipropilmetilcellulosa), macrogol (glicole polietilenico 4000), Biossido di titanio, тропеолин 0.
5 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
5 PC. – imballaggi Valium planimetrica (2) – confezioni di cartone.
7 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
7 PC. – vasetti di plastica (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – vasetti di plastica (1) – confezioni di cartone.
Pillole, Rivestita con film Colore giallo, Ovale.
| 1 linguetta. | |
| levofloxacina (in forma di emiidrato) | 500 mg |
Eccipienti: stearato di calcio, amido 1500, fecola di patate, krospovydon (коллидон CL-M), povidone (polivinilpirrolidone), lattosio (lo zucchero del latte), talco, cellulosa microcristallina.
La composizione del guscio: gipromelloza (idrossipropilmetilcellulosa), macrogol (glicole polietilenico 4000), Biossido di titanio, тропеолин 0.
5 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
5 PC. – imballaggi Valium planimetrica (2) – confezioni di cartone.
7 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
7 PC. – vasetti di plastica (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – vasetti di plastica (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Droga fluorochinolone antibatterici, бактерицидное средство широкого спектра действия.
Levofloxacina – levovrashtayushtiy ofloxacina isomero. Левофлоксацин блокирует ферменты ДНК-гиразу (topoisomerasi II) e topoisomerasi IV, reticolazione viola superavvolgimento e DNA si rompe, Essa provoca profonde alterazioni morfologiche nel citoplasma, клеточной стенке и мембране бактерий.
Levofloxacina è attivo contro la maggior parte dei ceppi di microrganismi in condizioni in vitro, так и in vivo.
Levofloxacina активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (коагулазонегативные, метициллин-чувствительные/умеренно метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus(ceppi meticillino-sensibili), Staphylococcus epidermidis (ceppi meticillino-sensibili); Streptococco piogeno, Streptococco agalactiae, Streptococco pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно пенициллин-чувствительные/пенициллин-резистентные штаммы), Streptococco spp. (gruppo C, Sol), Streptococco viridans (пенициллин-чувствительные и пенициллин-резистентные штаммы), Enterococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; microrganismi gram-negativi aerobi: Acinetobacter spp., Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoacetico, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter diverso, Eikenella corrode, Enterobacter spp. (incl. Enterobatteri aerogeni, Agglomerans Enterobacter, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii), Escherichia coli, Gardnerella vaginale, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (incl. tensioni, penicillinase), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (incl. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteo è meraviglioso, Proteo volgare, provvidenza spp. (incl. Rettgeri Providence, Providence stuartii), Pseudomonas spp. (incl. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonelle spp., Serratia spp., Avvizzimento della serratia; anaerobi: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spр., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococco spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; altri microrganismi: Bartonella spp., Clamidia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Clamidia trachomatis, Legionella spp. (incl. Legionella pneumofila, Mycobacterium spp. (incl. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Immunofluorescenza, Mycoplasma pneumoniae, Spp Rickettsia., Ureaplasma urealyticum.
Farmacocinetica
Assorbimento
При приеме внутрь препарат быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту всасывания. La biodisponibilità – 99%. Tmax è 1-2 no. Alla reception 250 mg 500 mg Cmax è 2.8 e 5.2 ug / ml, rispettivamente,.
Distribuzione
Legame alle proteine plasmatiche è 30-40%. Bene in organi e tessuti: polmoni, mucosa bronchiale, sputo, organi del sistema urogenitale (in t. no. della prostata), osso, liquido cerebrospinale, полиморфно-ядерные лейкоциты, macrofagi alyveolyarnыe.
Metabolismo
Nel fegato, una piccola porzione viene ossidata e / o deacetilata.
Detrazione
Выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой (mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare). La clearance renale è 70% clearance totale. T1/2 è 6-8 no. Di Meno 5% левофлоксацина выводится в виде метаболитов. После перорального приема в неизмененном виде с почками в течение 24 h Uscita 70% e 48 no – 87% della dose; в кале в течение 72 h rilevata 4%.
Testimonianza
Malattie infettive-infiammatorie, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:
— нижних отделов дыхательных путей (incl. bronchite cronica, polmonite);
— ЛОР-органов (incl. sinusite, otite media);
— мочеполовых органов (incl. pielonefrite acuta, prostatite, clamidiosi urogenitale);
-pelle e dei tessuti molli (incl. purulenta ateroma, ascesso, bolle);
В составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.
Dosaggio regime
Препарат следует принимать внутрь до еды или в перерыве между приемами пищи, senza masticare, bere molti liquidi (da 0.5 a 1 coppa).
A esacerbazione di bronchite cronica nominare 250-500 mg 1 volte / die per 7-10 giorni.
A polmonite acquisita in comunità nominare 500 mg 1-2 volte / die per 7-14 giorni.
A Seno nominare 500 mg 1 volte / die per 10-14 giorni.
A infezioni del tratto urinario non complicate nominare 250 mg 1 volte / die per 3 giorni.
A infezioni del tratto urinario complicate (compresa pielonefrite) – da 250 mg 1 volte / die per 7-10 giorni.
A prostatite nominare 500 mg 1 volte / die per 28 giorni.
A infezioni della pelle e dei tessuti molli nominare 250-500 mg 1-2 volte / die per 7-14 giorni.
IN La terapia complessa di tubercolosi resistente ai farmaci nominare 500 mg 1-2 volte / die (500-1000 mg / giorno) a 3 Mesi.
Левофлоксацин выводится преимущественно почками, поэтому при лечении пациентов с ограниченной функцией почек требуется снижать дозу препарата.
| CC | Дозы для приема внутрь | |
| 500 mg / 24 h | 500 mg / 12 h | |
| 50-20 ml / min | la prima dose 500 mg poi 250 mg / 24 h | la prima dose 500 mg poi 250 mg / 12 h |
Возможно назначение Лефлобакта® в форме таблеток для продолжения курса лечения тем пациентам, которым сначала было назначено в/в введение левофлоксацина раствора для инфузий и было достигнуто улучшение их состояния, позволяющее проводить дальнейший прием левофлоксацина внутрь.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: nausea, vomito, diarrea (incl. con il sangue), indigestione, diminuzione dell'appetito, dolore addominale, enterocolite pseudomembranosa, aumento delle transaminasi epatiche, giperʙiliruʙinemija, epatite, disbiosi.
Sistema cardiovascolare: diminuzione della pressione sanguigna, crollo vascolare, tachicardia, Prolungamento del QT.
Metabolismo: gipoglikemiâ (incl. aumento dell'appetito, aumento della sudorazione, tremore).
Dal sistema nervoso centrale e periferico: mal di testa, vertigini, debolezza, sonnolenza, insonnia, tremore, ansia, parestesia, paura, allucinazioni, confusione, depressione, disturbi del movimento, sequestri (in pazienti predisposti).
Dai sensi: deficit visivo, udito, olfattivo, gustativa e sensibilità tattile.
Sulla parte del sistema muscolo-scheletrico: artralgia, debolezza muscolare, mialgia, rottura del tendine, Tendinite, raʙdomioliz.
Dal sistema urinario: giperkreatininemiя, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta.
Dal sistema ematopoietico: eozinofilija, gemoliticheskaya anemia, leucopenia, neutropenia, agranulocitosi, trombocitopenia, pancitopenia, gemorragii.
Reazioni allergiche: prurito e arrossamento della pelle, gonfiore delle pelle e delle mucose, orticaria, maligno eritema essudativa (Sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (La sindrome di Lyell), broncospasmo, soffocamento, shock anafilattico, polmonite da ipersensibilità, vasculite.
Altro: astenia, aggravamento di porfiria, fotosensibilità, febbre persistente, sviluppo di superinfezione.
Controindicazioni
- Epilessia;
— поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
— нарушение функции почек при КК<20 ml / min, при необходимости гемодиализа;
- Gravidanza;
- Allattamento;
- Infanzia e adolescenza fino 18 anni;
- Ipersensibilità al farmaco.
DA cautela следует применять препарат при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, in pazienti anziani (un'alta probabilità della presenza di concomitante diminuzione della funzionalità renale).
Gravidanza e allattamento
Non usare questo farmaco durante la gravidanza e l'allattamento al seno.
Avvertenze
После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 48-72 no.
Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (fotosensibilità).
При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин следует немедленно отменить.
У пациентов с поражением головного мозга в анамнезе (incl. corsa, lesioni gravi) può sviluppare convulsioni; при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возрастает риск развития гемолиза.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, richiedono alta concentrazione e la velocità delle reazioni psicomotorie.
Overdose
Sintomi: nausea, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, Prolungamento del QT, confusione, vertigini, convulsioni.
Trattamento: sintomatico, lavanda gastrica, dialisi nyeeffyektivyen. Nessun antidoto specifico.
Interazioni con altri farmaci
При одновременном применении с Лефлобактом® aumenta T1/2 ciclosporina.
Farmaci, che sopprimono la motilità intestinale, sucralfato, алюминийсодержащие и магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа при одновременном применении снижают эффект Лефлобакта® (aveva bisogno di una pausa tra la ricezione di almeno 2 no).
При одновременном применении Лефлобакта® с НПВС из группы ибупрофена, теофиллином повышается судорожная готовность.
При одновременном применении Лефлобакта® с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.
При одновременном применении Лефлобакта® с циметидином и лекарственными средствами, blocco secrezione tubulare, замедляется выведение левофлоксацина.
При комбинации левофлоксацина с антагонистами витамина К следует контролировать свертывание крови.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Lista B. Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, asciutto, luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 2 anno.
