LAZOLVAN

Materiale attivo: Amʙroksol
Quando ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 codici (testimonianza): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Quando CSF: 12.02.02
Fabbricante: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS E A.. (Grecia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Pillole round, bianco o leggermente giallastro, Appartamento su due lati, con bordi smussati, con la divisione contrassegno su un lato e l'incisione “67DA”, spremuto su entrambi i lati i rischi di separazione, sul lato opposto della pillola – simbolo dell'azienda.

Eccipienti: lattosio, amido di mais essiccato, silice colloidale, magnesio stearato.

10 PC. – vesciche (2) – confezioni di cartone.
10 PC. – vesciche (5) – confezioni di cartone.

◊ Sciroppo chiaro o quasi chiara, incolori incolori o nelle vicinanze, leggermente viscoso, con odore fragrante di frutta.

Eccipienti: idrossietil, sorʙitola 70% soluzione, glicerina 85%, acido benzoico, glicole propilenico, sapore D9599, acido tartarico, Acqua purificata.

100 ml – flaconi di vetro scuro (1) – confezioni di cartone.
250 ml – flaconi di vetro scuro (1) – confezioni di cartone.

◊ Sciroppo chiaro o quasi chiara, incolori incolori o nelle vicinanze, leggermente viscoso, con odore fragrante di frutta.

Eccipienti: idrossietil, sorʙitola 70% soluzione, glicerina 85%, saccarina di sodio diidrato, acido benzoico, glicole propilenico, Essenza arancio 9/055600, Aroma di albicocca 208166/40988, mentolo, Acqua purificata

100 ml – flaconi di vetro scuro (1) – confezioni di cartone.
250 ml – flaconi di vetro scuro (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Mucolitici. Ha sekretomotornym, effetto di secrezione ed espettorante. Lazolvan^® anice grazie alla stimolazione della sierosa cellule dei bronchi ghiandole mucose, aumenta il segreto di slizistogo e promuove la formazione surfaktanta in alveoli e dei bronchi; normalizza il rapporto violata serosny e slizistogo dei pazienti. Attivazione gidrolizuûŝie enzimi e lizosom rilascio delle caselle di Clark, fa diminuire il tasso di viscosità. Aumenta l'attività motoria cancro mertzatelnogo Cilia, aumenta la flemma di trasporto mukotiliarnyi.

Dopo l'assunzione dell'effetto terapeutico si sviluppa attraverso 30 minuti e persiste per 6-12 no.

Farmacocinetica

Assorbimento

Dopo assunzione di ambroxol quasi completamente assorbito dall'apparato digerente. C_max livelli plasmatici raggiunti dopo 2 no.

Distribuzione

Legame alle proteine ​​plasmatiche è 80%.

Ambroxol penetra la barriera emato-encefalica e la barriera placentare, escreto nel latte materno.

Metabolismo

Ambroxol metabolizzato nel fegato con la formazione di acido dibromantranilovoj e glûkuronovyh coniugati.

Detrazione

T_1/2 – 1.3 no. Riferire le notizie sotto forma di metaboliti solubili in acqua – 90%, in forma invariata – 5%.

Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari

T_1/2 aumenti in insufficienza renale cronica, grave, ma non cambia nel fegato umano.

Testimonianza

Malattia respiratoria acuta e cronica, accompagnati dalla prestazione di espettorato viscoso:

- Acuta e bronchite cronica;

- Polmonite;

- BPCO;

-asma bronchiale con difficoltà di pazienti othozdenia;

- Bronchiectasie.

Dosaggio regime

Il farmaco viene somministrato in forma di compresse adulto da 30 mg 3 volte / die.

Se necessario, per migliorare l'effetto terapeutico può essere assegnato a 60 mg 2 volte / die. Prendere le pillole dopo i pasti, con un po 'di liquido.

Preparazione, sotto forma di sciroppo 15 mg/5 ml nominare adulti e bambini sopra 12 anni da 10 ml (2 cucchiaini) 3 volte / die; i bambini di età compresa tra 6 a 12 anni – da 5 ml (1 cucchiaino) 2-3 volte / die; i bambini di età compresa tra 2 a 6 anni nominare 2.5 ml (1/2 TSP) 3 volte / die; Bambini fino a 2 anni – da 2.5 ml 2 volte / die.

Preparazione, sotto forma di sciroppo 30 mg / 5ml adulti e bambini sopra 12 anni nominare 5 ml (1 cucchiaino) 3 volte / die; i bambini di età compresa tra 6 a 12 anni – da 2.5 ml (1/2 TSP) 2-3 volte / die.

Assumere il farmaco più 4-5 giorni è possibile solo sotto la supervisione di un medico.

Lazolvan^® sotto forma di sciroppo dovrebbe essere assunto con il cibo, con un po 'di liquido.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: uso a lungo termine a dosi elevate – bruciore di stomaco, gastralgia, nausea, vomito.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, orticaria, angioedema; in alcuni casi – Tipo di allergia da contatto; in alcuni casi – reazioni di tipo anafilattico (incl. shock anafilattico).

Lazolvan^®, generalmente, ben tollerato.

Controindicazioni

- I trimestre di gravidanza;

- Ipersensibilità al farmaco.

DA cautela dovrebbe designare il prodotto in gravidanza trimestrah II e III, lattazione (l'allattamento al seno), pazienti con insufficienza renale e/o fegato.

Gravidanza e allattamento

Gli studi preclinici e grande esperienza clinica non hanno dimostrato alcun impatto negativo di Lazolvana^® sulla gravidanza e sviluppo fetale. Ciò nonostante, utilizzare Lazolvana^® controindicato nel primo trimestre di gravidanza. Nel nominare la droga nel II e III trimestrah usare cautela.

Ambroxol viene secreto nel latte materno, ma se usato in dosi terapeutiche non ha alcun impatto negativo sul bambino.

Avvertenze

È consigliabile non utilizzarla in combinazione con mezzi protivokashlevami, ostacolando la rimozione di espettorato.

Overdose

Sintomi di sovradosaggio nell'uomo non sono descritti.

Sintomi: nausea, vomito, diarrea, dispepsia.

Trattamento: , Provocare il vomito, mostrato nello stomaco prima 1-2 ore dopo la somministrazione; ricevere prodotti contenenti grassi; terapia sintomatica.

Interazioni con altri farmaci

L'applicazione combinata con protivokashlevami droghe conduce ai pazienti othozdenia difficoltà in mezzo a ridurre tosse.

Ambroxol migliora la penetrazione del amoxicillin segreto bronhialny, tsefuroksyma, Eritromicina, doxiciclina.

Lazolvan^® compatibile con le droghe, attività generiche di inibire.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Preparazione, sotto forma di compresse dovrebbe essere tenuto fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 30 ° c. Data di scadenza – 5 anni.

Preparazione, sotto forma di sciroppo 15 mg/5 ml devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 30 ° c; Non congelare. Data di scadenza – 3 anno.

Preparazione, sotto forma di sciroppo 30 mg/5 ml devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 30 ° c; Non congelare. Data di scadenza – 5 anni.