LAMIZIL UNO

Materiale attivo: Terʙinafin
Quando ATH: D01AE15
CCF: Antifungini per uso esterno
ICD-10 codici (testimonianza): B35.3
Quando CSF: 08.02.02
Fabbricante: Novartis Consumer Health S.A. (Svizzera)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Soluzione esterno film formando 1% trasparente o leggermente satinato, Accoppiamento, incolore a giallo chiaro, con l'odore di etanolo.

Eccipienti: Copolimero di acido acrilico e oktilakrilamida (Dermakril 79), trigliceridi a catena media, giproloza, etanolo 96%.

4 g – tubi laminati (1) sistema di controllo della prima apertura – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone da “finestra”.

Azione farmacologica

Antifungini per uso esterno, allilamina derivato. Ha un'attività antifungina ad ampio spettro. In piccole concentrazioni di terbinafine Ha azione fungicida contro dermophytes Trichophyton (incl. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton viola, Tonsurans Trichophyton), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum, muffa (principalmente Candida albicans) e alcuni funghi dimorfnah (Pityrosporum orbiculare o Malassezia furfur). Attività contro i lieviti, a seconda della specie, può essere fungicida o fungistatica.

Specifica Terbinafine cambia la fase iniziale della biosintesi degli steroli, ciò che sta accadendo nei funghi. Ciò provoca una diminuzione dell'ergosterolo ed un accumulo intracellulare di squalene, provocando fungo morte cellulare. Passo terbinafina compiuto inibizione dell'enzima squalene epossidasi, situato sulla membrana cellulare del fungo. Skvalenèpoksidaza non è associato con il sistema del citocromo P450. Terbinafine non ha alcun effetto sul metabolismo degli ormoni o altri farmaci.

Farmacocinetica

Dopo aver applicato il farmaco Lamisil^® UNO sulla soluzione della pelle forma una pellicola trasparente neoŝutimuû, che rimane sulla pelle per 72 no. Dal film terbinafine rapidamente penetra lo strato corneo della pelle: attraverso 60 minuti dopo la procedura 16-18% applicato dosi trovate nello strato di rogovom. Rilascio di terbinafine è progressiva in natura, il principio attivo è presente nello strato rogovom via 13 giorni in una concentrazione, superare la concentrazione minima ingibiruûŝuû terbinafine in vitro rispetto dermatofitam.

Biodisponibilità sistemica è molto piccola. Quando un assorbimento del farmaco di applicazione esterna è inferiore a 5%. Lamizil^® UNO ha poca attività di sistema.

Livello di ricaduta dopo 3 mesi di preparazione è basso (non superiore 12.5%).

Testimonianza

-Micosi (dermatofitosi) Stop (falena del piede).

Dosaggio regime

Il farmaco è usato per via topica, singolo.

Adulti e adolescenti di età superiore a 15 anni filmogeno soluzione Lamisil^® Segno di UNO 1 volte su entrambi i piedi, si rilevasse un'infezione anche se fungine solo su un piede. Questo assicura la distruzione di funghi (dermatofitov), che possono essere trovati sui siti del piede, dove la sconfitta non è visivamente evidente.

Prima di applicare il farmaco dovrebbe lavare ed asciugare mani e piedi. In primo luogo gestito uno stop, poi un altro. Procedura di avviamento su siti mejpaltsevykh, dovrebbe applicare uno strato sottile in modo uniforme tra le dita e intorno a tutta la superficie, nonché sul fondo e i lati del piede, ad un'altezza di 1.5 cm. Utilizzare abbastanza droga, necessario per coprire la superficie della pelle, generalmente 1/2 tubi per l'elaborazione di ogni piede.

Allo stesso modo per l'elaborazione e l'altro piede, anche se la pelle sembra sano. Soluzione secchi all'interno 1-2 minuti prima della formazione della pellicola. Dopo la fermata di elaborazione si vuole lavare le mani.

Il farmaco non deve essere applicato nuovamente sulla pelle trattata. Lamizil^® DNA non deve essere strofinato sulla pelle.

Effetto collaterale

Gli effetti collaterali si verificano molto raramente, lievi e transitori.

Reazioni sistemiche: raramente (< 1/10 000) – reazioni allergiche (eruzione cutanea, rossore, Orticaria e dermatite bollosa).

Reazioni locali: raramente (>1/1 000, < 1/100) – secchezza, irritazione della pelle o sensazione di bruciore nel farmaco di zona di pelle trattata.

Controindicazioni

- Ipersensibilità alla terbinafina o uno qualsiasi degli eccipienti, membri del farmaco.

DA cautela deve essere prescritto il farmaco per il fegato e / o insufficienza renale, alcolismo, soppressione del midollo osseo emopoiesi, tumori, malattie metaboliche, malattie vascolari occlusive delle estremità, così come i bambini di età inferiore ai 15 anni (a causa della mancanza di sufficiente esperienza clinica).

Gravidanza e allattamento

L'esperienza clinica con Lamisil^® UNO in gravidanza è molto limitato, in modo che il prodotto può essere utilizzato solo in condizioni severe.

Conosciuto, che la terbinafina è escreta nel latte materno, Pertanto, il farmaco non dovrebbe essere nominato durante l'allattamento.

IN studi sperimentali proprietà teratogeni di terbinafina non si rivela. Finora segnalazioni di qualsiasi malformazione quando si usa Lamisil^® UNO.

Avvertenze

Lamizil^® UNO non è raccomandato in caso di ipercheratosi plantare cronica, causati da Tinea pedis (tipo di mokassinovogo).

Lamizil^® UNO è inteso solo per uso esterno. Il farmaco non deve essere applicato alla pelle, Può causare irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi sciacquare abbondantemente con acqua corrente. Il farmaco non può essere assunto per via orale!

Nel caso di una reazione allergica al farmaco pellicola deve essere rimosso utilizzando solventi organici (ad esempio,, alcool denaturato) e poi risciacquare i piedi con acqua e sapone.

Con lo sviluppo di reazioni allergiche necessario interrompere il farmaco.

Per risultati ottimali, gestito la trama non deve essere lavato durante 24 ore dopo la procedura. Di conseguenza, Lamisil^® UNO si raccomanda di applicare dopo la doccia o il bagno, e il giorno seguente ancora lavare i piedi contemporaneamente.

È consigliabile utilizzare questa quantità di droga, necessaria per la laminazione su entrambi i piedi, eseguire il suddetto metodo di procedura. Dovrebbe distruggere saldo inutilizzato di farmaci approvati.

Miglioramento dei sintomi clinici generalmente osservata entro pochi giorni. Se dopo una settimana che c'era alcun segno di miglioramento, dovrebbe verificare la diagnosi.

Non ci sono prove, che nel trattamento dei pazienti più anziani richiedono dosi diverse o altri effetti collaterali, rispetto ai pazienti più giovani.

Utilizzare in Pediatria

Il farmaco Lamisil^® Non è stato studiato UNO nella pratica pediatrica. Pertanto, si raccomanda di non applicare il farmaco in i bambini sotto l'età di 15 anni.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Quando un'applicazione esterna Lamisil^® UNO non influenzi la capacità di guidare o svolgere lavoro con meccanismi.

Overdose

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. Sovradosaggio improbabile, perché il farmaco è prodotto in quantità, necessaria per una singola applicazione ed è progettato per uso esterno.

Sintomi: Reception accidentale di droga all'interno della possibile mal di testa, nausea, dolore epigastrico e vertigini.

Trattamento: nomina di carbone attivo, Quando simptomaticescuu terapia in ospedale.

Interazioni con altri farmaci

Attualmente, Interazioni farmacologiche Lamisil^® UNO non è noto.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato a una temperatura non superiore a 30° c nella sua confezione originale in un luogo inaccessibile ai bambini. Data di scadenza – 3 anno.