LAMIZIL (Spray)
Materiale attivo: Terʙinafin
Quando ATH: D01AE15
CCF: Antifungini per uso esterno
ICD-10 codici (testimonianza): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Quando CSF: 08.02.02
Fabbricante: NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG (Svizzera)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
◊ Spray per uso esterno 1% sotto forma di liquido giallo chiaro o trasparente.
1 g | |
terbinafina cloridrato | 10 mg |
Eccipienti: macrogol cetosteariletere, etanolo, Acqua purificata, glicole propilenico, azoto.
15 ml – bottiglie in polipropilene con spruzzatore (1) – confezioni di cartone.
30 ml – bottiglie in polipropilene con spruzzatore (1) – confezioni di cartone.
◊ La soluzione per applicazioni esterne 1% | 1 g |
terbinafina cloridrato | 10 mg |
30 ml – bottiglie di plastica (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Antifungini per uso esterno, con una vasta gamma di attività antifungina. A basse concentrazioni terbinafina ha attività fungicida nei confronti di dermatofiti (Red Trychophyton, Mentagrophytes Trychophyton, Trichophyton verrucosum, Trychophyton viola, Tonsurans Trychophyton, Cane con microspore, Epidermophyton floccosum), muffa (principalmente Candida albicans) e alcuni funghi dimorfi (Pitirospore orbicolari). Attività contro i lieviti, a seconda della specie, può essere fungicida o fungistatica.
Specifica Terbinafine cambia la fase iniziale della biosintesi degli steroli, ciò che sta accadendo nei funghi. Ciò provoca una diminuzione dell'ergosterolo ed un accumulo intracellulare di squalene, provocando fungo morte cellulare. Passo terbinafina compiuto inibizione dell'enzima squalene epossidasi, situato sulla membrana cellulare del fungo.
Terbinafine non ha alcun effetto sul citocromo P450 nell'uomo e, rispettivamente, metabolismo di ormoni o altri farmaci.
Farmacocinetica
Quando applicato localmente assorbito meno 5% dose, così l'assorbimento di terbinafina nella circolazione sistemica è estremamente bassa.
Testimonianza
Prevenzione e trattamento delle infezioni fungine della pelle:
- Tinea pedis (falena del piede), Jock prurito (craris tinea), pelle fungine corpo liscio (corpo falena), quali causate da dermatofiti, come il Trichophyton (incl. T. Rosso, T. mentagrofite, T. verrucoso, T. viola), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum;
- Lievito infezioni della pelle, fondamentalmente quelli, che sono causate da Candida genere (ad esempio,, candida albicans), in particolare dermatite da pannolino;
- scandole multicolori (Pitiriasi versicolor), causata dal Pityrosporum orbiculare (Malassezia pelliccia).
Dosaggio regime
In Adulto Lamizil® può essere utilizzato 1 o 2 volte / die, a seconda delle prove. Prima di utilizzare il prodotto deve essere accuratamente pulite e delle zone colpite secche. Il farmaco viene spruzzato (spray) o mettere (soluzione) nelle zone colpite in un numero di, sufficiente per una bagnatura completa, e, Inoltre, Marco sulle zone circostanti come i colpiti, e pelle intatta.
A vaste infezioni fungine del corpo Si raccomanda di applicare volume flacone spray 30 ml.
La durata media del trattamento e la frequenza dell'uso del farmaco in tigna del corpo, goleneй è 1 settimana 1 ora / giorno; a Tinea pedis – 1 settimana 1 ora / giorno; a cheratinizzazione, treshtinah, prurito e desquamazione della pelle, causata da un fungo del piede – 2 della settimana 1-2 volte / die; a pitiriasi versicolor – 1-2 della settimana 1-2 volte / die; a pelle candidiasi 1-2 della settimana 1-2 volte / die.
Ridurre la gravità delle manifestazioni cliniche sono di solito osservato nei primi giorni di trattamento. Quando si applica la risoluzione irregolare o prematura del trattamento il rischio di una rinnovata infezione. Se nessun segno di miglioramento, attraverso 1-2 settimane di terapia dovrebbe essere quello di verificare la diagnosi.
Modalità di correzione non è necessaria Lamizila® sotto forma di spray o soluzione a anziani.
Esperienza di applicazione Lamizila® in bambini limitato, in relazione all'uso di farmaci nei bambini non è raccomandato.
Effetto collaterale
Reazioni locali: rossore, prurito o bruciore.
Altro: reazioni allergiche.
Controindicazioni
- Ipersensibilità alla terbinafina o uno qualsiasi degli eccipienti, membri del farmaco.
DA cautela prescrivere il farmaco a pazienti con insufficienza epatica e / o renale, i pazienti con alcolismo cronico, l'oppressione del midollo osseo emopoiesi, tumori, malattie metaboliche, malattie vascolari occlusive delle estremità, e durante l'infanzia (mancanza di esperienza clinica sufficiente).
Gravidanza e allattamento
L'esperienza clinica con Lamisil® per uso esterno durante la gravidanza è limitata, in modo che il prodotto può essere utilizzato solo in condizioni severe.
Conosciuto, che la terbinafina è escreta nel latte materno. Tuttavia, se usato nelle donne che allattano Lamisil® qualsiasi impatto negativo sul bambino è improbabile, perché assorbimento sistemico attraverso la terbinafina pelle con un po 'd'attualità.
IN studi sperimentali proprietà teratogeni di terbinafina non si rivela. Finora segnalazioni di qualsiasi malformazione quando si usa Lamisil®.
Avvertenze
Il farmaco è destinato solo per uso esterno.
Usare cautela quando si applica Lamizila® sulla pelle danneggiata, Poiché l'alcool può causare irritazione.
Evitare il contatto con gli occhi, perché può causare irritazione. In caso di contatto accidentale con gli occhi lavare immediatamente con acqua corrente, e nel caso di fenomeni di irritazione persistente è necessario vedere uno specialista.
I pazienti devono essere avvertiti, che quando ha colpito spray o soluzione nelle vie respiratorie in inalazione in caso di comparsa di eventuali sintomi e soprattutto quando loro costante risparmio si deve consultare un medico.
Con lo sviluppo di reazioni allergiche necessario interrompere il farmaco.
Overdose
Nessun caso di sovradosaggio Lamisil® non segnalato.
Sintomi: Reception accidentale di droga all'interno della possibile mal di testa, nausea, dolore epigastrico e vertigini. Occorre inoltre tener conto del contenuto di etanolo in uno spruzzo 23.5%.
Trattamento: Carbone attivo, se necessario, la terapia sintomatica.
Interazioni con altri farmaci
Attualmente, Interazioni farmacologiche Lamisil® sconosciuto.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato ad una temperatura non superiore a 30 ° C; Non congelare. Data di scadenza – 3 anno.