Materiale attivo: Terʙinafin
Quando ATH: D01AE15
CCF: Antifungini per uso esterno
ICD-10 codici (testimonianza): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Quando CSF: 08.02.02
Fabbricante: Novartis Consumer Health S.A. (Svizzera)
◊ Crema per applicazione esterna 1% bianco, uniforme, con basso odore specifico.
| 1 g | |
| terbinafina cloridrato | 10 mg |
Eccipienti: alcool benzilico, Idrossido di sodio, stearato sorbitano, tsetyla palmitat, alcool stearilico, alcool cetilico, polisorbato 60, Miristato isopropilico, Acqua purificata.
15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Antifungini per uso esterno, con una vasta gamma di attività antifungina. A basse concentrazioni terbinafina ha attività fungicida nei confronti di dermatofiti (Red Trychophyton, Mentagrophytes Trychophyton, Trichophyton verrucosum, Trychophyton viola, Tonsurans Trychophyton, Cane con microspore, Epidermophyton floccosum), muffa (principalmente Candida albicans) e alcuni funghi dimorfi (Pitirospore orbicolari). Attività contro i lieviti, a seconda della specie, può essere fungicida o fungistatica.
Specifica Terbinafine cambia la fase iniziale della biosintesi degli steroli, ciò che sta accadendo nei funghi. Ciò provoca una diminuzione dell'ergosterolo ed un accumulo intracellulare di squalene, provocando fungo morte cellulare. Passo terbinafina compiuto inibizione dell'enzima squalene epossidasi, situato sulla membrana cellulare del fungo.
Terbinafine non ha alcun effetto sul citocromo P450 nell'uomo e, rispettivamente, metabolismo di ormoni o altri farmaci.
Quando applicato localmente assorbito meno 5% dose, così l'assorbimento di terbinafina nella circolazione sistemica è estremamente bassa.
Prevenzione e trattamento delle infezioni fungine della pelle:
- Tinea pedis (falena del piede), Jock prurito (craris tinea), pelle fungine corpo liscio (corpo falena), quali causate da dermatofiti, come il Trichophyton (incl. T. Rosso, T. mentagrofite, T. verrucoso, T. viola), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum;
- Lievito infezioni della pelle, fondamentalmente quelli, che sono causate da Candida genere (ad esempio,, candida albicans), in particolare dermatite da pannolino;
- scandole multicolori (Pitiriasi versicolor), causata dal Pityrosporum orbiculare (Malassezia pelliccia).
In Adulto Lamizil® può essere utilizzato 1 o 2 volte / die, a seconda delle prove. Prima di utilizzare il prodotto deve essere accuratamente pulite e delle zone colpite secche. La crema è applicato uno strato sottile sulla pelle colpita e le zone circostanti e strofinare delicatamente. Quando infezioni, intertrigo accompagnati (sotto il seno, spazi interdigitali, tra le natiche, inguine) posizionare l'applicazione della crema è possibile coprire con una garza, soprattutto di notte.
A vaste infezioni fungine del corpo Si consiglia di applicare la crema in tubi di 30 g.
La durata media del trattamento e la frequenza dell'uso del farmaco in tigna del corpo, goleneй è 1 settimana 1 ora / giorno; a Tinea pedis - 1 settimana 1 ora / giorno; a cheratinizzazione, treshtinah, prurito e desquamazione della pelle, causata da un fungo del piede - 2 della settimana 1-2 volte / die; a pitiriasi versicolor - 1-2 della settimana 1-2 volte / die; a pelle candidiasi 1-2 della settimana 1-2 volte / die.
Ridurre la gravità delle manifestazioni cliniche sono di solito osservato nei primi giorni di trattamento. Quando si applica la risoluzione irregolare o prematura del trattamento il rischio di una rinnovata infezione. Se nessun segno di miglioramento, attraverso 1-2 settimane di terapia dovrebbe essere quello di verificare la diagnosi.
Lamizil® Crema non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Reazioni locali: rossore, prurito o bruciore.
Altro: reazioni allergiche.
- Ipersensibilità alla terbinafina o uno qualsiasi degli eccipienti, membri del farmaco.
DA cautela prescrivere il farmaco a pazienti con insufficienza epatica e / o renale, i pazienti con alcolismo cronico, l'oppressione del midollo osseo emopoiesi, tumori, malattie metaboliche, malattie vascolari occlusive delle estremità, e durante l'infanzia (mancanza di esperienza clinica sufficiente).
L'esperienza clinica con Lamisil® per uso esterno durante la gravidanza è limitata, in modo che il prodotto può essere utilizzato solo in condizioni severe.
Conosciuto, che la terbinafina è escreta nel latte materno. Tuttavia, se usato nelle donne che allattano Lamisil® qualsiasi impatto negativo sul bambino è improbabile, perché assorbimento sistemico attraverso la terbinafina pelle con un po 'd'attualità.
IN studi sperimentali proprietà teratogeni di terbinafina non si rivela. Finora segnalazioni di qualsiasi malformazione quando si usa Lamisil®.
Il farmaco è destinato solo per uso esterno.
Evitare il contatto con gli occhi, perché può causare irritazione. In caso di contatto accidentale con gli occhi lavare immediatamente con acqua corrente, e nel caso di fenomeni di irritazione persistente è necessario vedere uno specialista.
Con lo sviluppo di reazioni allergiche necessario interrompere il farmaco.
Nessun caso di sovradosaggio Lamisil® non segnalato.
Sintomi: Reception accidentale di droga all'interno della possibile mal di testa, nausea, dolore epigastrico e vertigini. Occorre inoltre tener conto del contenuto di etanolo in uno spruzzo 23.5%.
Trattamento: Carbone attivo, se necessario, la terapia sintomatica.
Attualmente, Interazioni farmacologiche Lamisil® sconosciuto.
Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.
Il farmaco deve essere conservato ad una temperatura non superiore a 30 ° C; Non congelare. Data di scadenza - 5 anni.
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