LAENNEK

Materiale attivo: idrolizzato di placenta umana
Quando ATH: A05BA
CCF: Epatoprotettori
ICD-10 codici (testimonianza): K70, K73
Quando CSF: 11.16
Fabbricante: Clinica RANA LLC (Russia)

DOSAGGIO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

Soluzione iniettabile sotto forma di un liquido limpido dal giallo chiaro al marrone, con un odore caratteristico.

Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili, idrossido di sodio o acido cloridrico (per la correzione del pH).

2 ml – flaconi di vetro scuro (10) – confezioni di cartone.
2 ml – flaconi di vetro scuro (50) – confezioni di cartone.
2 ml – flaconi di vetro scuro (200) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Epatoprotettori. Sostanze biologicamente attive, contenuto nell'idrolizzato, stimolare la rigenerazione degli epatociti, ridurre la deposizione di lipidi e colesterolo nelle cellule del fegato, aumentare l'attività della respirazione dei tessuti, attivare il metabolismo nel fegato, ridurre l'intensità dello sviluppo del tessuto connettivo nel fegato.

Farmacocinetica

I dati sulla farmacocinetica non sono forniti.

Testimonianza

- malattia epatica cronica: steatoepatite (alcolico, eziologia metabolica e mista).

Dosaggio regime

In / m il farmaco è prescritto per 2 ml / giorno (112 principio attivo idrolizzato di placenta mg). A seconda della gravità della malattia, la frequenza delle iniezioni può essere aumentata fino a 2-3 tempo (a 6 ml)/d.

In / nella flebo, il farmaco è prescritto secondo 10 ml (560 mg di idrolizzato placentare) (5 fiale), che sono pre-disciolti in 250-500 ml 5% soluzione di destrosio o soluzione salina e poi iniettato attraverso la vena cubitale per 1.5-2 no. Le iniezioni vengono somministrate quotidianamente. Un ciclo di trattamento – 2-3 della settimana.

Effetto collaterale

Gli effetti collaterali sono stati notati in 3.7% pazienti.

Reazioni avverse clinicamente significative: reazioni allergiche (incl. shock anafilattico).

Altri eventi avversi: dolore al sito di iniezione (2.56%), rossore (0.37%), prurito della pelle (0.37%), intorpidimento al sito di iniezione (0.37%), ginecomastia (0.37%) – non è stata stabilita una relazione causale con la somministrazione del farmaco.

Controindicazioni

- L'età dei bambini (non vi è alcuna esperienza clinica con);

- Ipersensibilità al farmaco.

DA cautela dovrebbe essere utilizzato in pazienti con allergia ai farmaci polivalenti, gli anziani.

Gravidanza e allattamento

IN studi sperimentali non sono stati rilevati effetti tossici e teratogeni del farmaco.

Negli studi clinici, non sono stati osservati effetti collaterali o eventi avversi durante l'utilizzo di questo farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento.

Avvertenze

Secondo i dati attualmente disponibili, il farmaco può essere prescritto agli anziani. Tuttavia, data la, che le funzioni fisiologiche nell'anziano si deteriorano, il farmaco deve essere utilizzato sotto stretta supervisione.

Utilizzare in Pediatria

L'uso del farmaco nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato., tk. studi sulla sicurezza nei bambini (compresi neonati e lattanti) non eseguita.

Overdose

Ad oggi non sono stati segnalati casi di sovradosaggio di Laennec..

Interazioni con altri farmaci

Interazione farmaceutica

Mescolando la soluzione di Laennec con altri farmaci, essendo basi forti (il pH è più alto 8.5), l'attività del farmaco è ridotta.

Ad oggi, non sono state identificate altre interazioni farmacologiche clinicamente significative..

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato al buio, inaccessibile ai bambini a temperatura da 18 ° a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.