KROMOGEKSAL

Materiale attivo: Acido cromoglicico
Quando ATH: R01AC01
CCF: Stabilizzatori membrane delle cellule adipose. Allergia farmaci
ICD-10 codici (testimonianza): J30.1, J30.3
Quando CSF: 13.02.03.01
Fabbricante: Hexal AG (Germania)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Spray nazalynыy 2%1 dose (0.14 ml)
sodio cromoglicato (in forma di sale bisodico)2.8 mg

Eccipienti: benzalconio cloruro, EDTA, cloruro di sodio, натрия дигидрогенфосфат, натрия моногидрогенфосфат, sorbitolo, acqua d / e.

15 ml – Bottiglie di plastica con un dosatore (1) – confezioni di cartone.
30 ml – Bottiglie di plastica con un dosatore (1) – confezioni di cartone.

 

Azione farmacologica

Stabilizzatori membrane delle cellule adipose. Allergia farmaci. Блокирует вход ионов в тучную клетку, предотвращая ее дегрануляцию и высвобождение медиаторов аллергии и воспаления (istamina, брадикинин, prostaglandine, лейкотриены и другие биологически активные вещества). Предупреждает проявление аллергических реакций немедленного типа.

 

Farmacocinetica

Данные о фармакокинетике препарата Кромогексал не предоставлены.

 

Testimonianza

— профилактика и лечение сезонного и/или круглогодичного ринита аллергического генеза.

 

Dosaggio regime

Adulti e bambini рекомендуется назначают по 1 dose (2.8 mg) in ogni narice 4 volte / die.

При необходимости дневная доза может быть повышена максимально до 6 tempo (16.8 mg)/d.

После достижения терапевтического эффекта частоту применения Кромогексала можно уменьшить и использовать препарат то время, пока есть контакт с аллергизирующими факторами (домашняя пыль, споры грибов, polline).

Для введения препарата следует снять защитный колпачок, ввести распылительное устройство в ноздрю и сильно нажать на распылительный механизм. При первом применении флакона следует несколько раз нажать на распылительный механизм до появления капелек жидкости.

 

Effetto collaterale

Forse: raramente – легкое раздражение в носу; raramente – mal di testa, временное нарушение вкусовых восприятий; in alcuni casi – epistassi, irritazione delle mucose del naso, gonfiore della lingua, laringe, raucedine, тяжелые генерализованные анафилактические реакции с бронхоспазмом, кашель и удушье.

При наличии выраженных побочных эффектов, а также жалоб, не указанных выше, il paziente deve consultare un medico.

 

Controindicazioni

— повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте или другим составным частям препарата.

 

Gravidanza e allattamento

Несмотря на отсутствие данных об отрицательном влиянии препарата на плод при беременности, soprattutto nel I acetonide, Кромогексал следует принимать с осторожностью.

Кромоглициевая кислота в незначительных количествах переходит в материнское молоко, поэтому прием препарата во время грудного вскармливания возможен только в том случае, если предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для ребенка.

 

Avvertenze

 

Overdose

Данные о передозировке препарата Кромогексал не предоставлены.

 

Interazioni con altri farmaci

При применении кромогликата натрия с пероральными и ингаляционными формами бета-адреномиметиков, corticosteroidi orali e forme per via inalatoria, teofillina e altri derivati ​​metilxantine, antistaminici, возможен эффект потенцирования.

Препараты бромгексина и амброксола не следует ингалировать одновременно с раствором Кромогексала.

 

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

 

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato al buio, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.

Открытые флаконы следует использовать в течение 6 settimane.

Pulsante per tornare all'inizio