KROMOGEKSAL

Materiale attivo: Acido cromoglicico
Quando ATH: R01AC01
CCF: Stabilizzatori membrane delle cellule adipose. Allergia farmaci
ICD-10 codici (testimonianza): J30.1, J30.3
Quando CSF: 13.02.03.01
Fabbricante: Hexal AG (Germania)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Eccipienti: benzalconio cloruro, EDTA, cloruro di sodio, sodio diidrogeno fosfato, sodio monoidrogeno fosfato, sorbitolo, acqua d / e.

15 ml – Bottiglie di plastica con un dosatore (1) – confezioni di cartone.
30 ml – Bottiglie di plastica con un dosatore (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Stabilizzatori membrane delle cellule adipose. Allergia farmaci. Blocca l'ingresso degli ioni nei mastociti, prevenendone la degranulazione e il rilascio di mediatori dell'allergia e dell'infiammazione (istamina, Brady, prostaglandine, leucotrieni e altre sostanze biologicamente attive). Previene le reazioni allergiche immediate.

Farmacocinetica

I dati sulla farmacocinetica del farmaco Cromohexal non sono forniti.

Testimonianza

— prevenzione e trattamento della rinite stagionale e/o annuale di origine allergica.

Dosaggio regime

Adulti e bambini raccomandato prescritto secondo 1 dose (2.8 mg) in ogni narice 4 volte / die.

Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata fino a un massimo di 6 tempo (16.8 mg)/d.

Dopo aver ottenuto l’effetto terapeutico, la frequenza d’uso di Cromohexal può essere ridotta e il farmaco può essere utilizzato in quel momento, purché vi sia contatto con fattori allergenici (polvere di casa, spore fungine, polline).

Per somministrare il farmaco, rimuovere il cappuccio protettivo, inserire il dispositivo spray nella narice e premere con decisione sul meccanismo spray. Quando si utilizza la bottiglia per la prima volta, premere più volte il meccanismo di spruzzatura finché non compaiono goccioline di liquido..

Effetto collaterale

Forse: raramente – leggera irritazione al naso; raramente – mal di testa, disturbo temporaneo della percezione del gusto; in alcuni casi – epistassi, irritazione delle mucose del naso, gonfiore della lingua, laringe, raucedine, gravi reazioni anafilattiche generalizzate con broncospasmo, tosse e soffocamento.

Se ci sono effetti collaterali significativi, così come le denunce, non elencati sopra, il paziente deve consultare un medico.

Controindicazioni

- Ipersensibilità all'acido cromoglico o ad altri componenti del farmaco.

Gravidanza e allattamento

Nonostante la mancanza di dati sull'effetto negativo del farmaco sul feto durante la gravidanza, soprattutto nel I acetonide, Cromohexal deve essere assunto con cautela.

L'acido cromoglicico passa nel latte materno in piccole quantità, pertanto, l'assunzione del farmaco durante l'allattamento al seno è possibile solo se, se il beneficio atteso per la madre supera il possibile rischio per il bambino.

Avvertenze

–

Overdose

I dati su overdose della medicina Cromohexal non sono provvisti.

Interazioni con altri farmaci

Quando si utilizza sodio cromoglicato con forme orali e inalatorie di beta-agonisti, corticosteroidi orali e forme per via inalatoria, teofillina e altri derivati ​​metilxantine, antistaminici, Possibile effetto di potenziamento.

I preparati a base di bromexina e ambroxolo non devono essere inalati contemporaneamente alla soluzione di Cromohexal.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato al buio, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.

Le bottiglie aperte devono essere utilizzate all'interno 6 settimane.