Clenbuterolo

Materiale attivo: Clenbuterolo
Quando ATH: R03CC1
CCF: Бронхолитический препарат – бета₂-adrenomimetik
Quando CSF: 12.01.01.02.01
Fabbricante: Balkanpharma-TROYAN AD (Bulgaria)

DOSAGGIO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

Sciroppo nella forma di un trasparente, un liquido incolore con un caratteristico odore di lamponi.

Eccipienti: sorbitolo, glicerina, glicole propilenico, sodio citrato diidrato, limone acido, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, ʙutilparagidroksiʙenzoat, Benzoato di sodio, malinovaya эssentsiya, Acqua purificata.

100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI

Azione farmacologica

Broncodilatatori, β è uno stimolante₂-adrenocettori-lunga durata d'azione. Effetto broncodilatatore è dovuto dirigere effetto rilassante sui muscoli dei bronchi. Leggermente aumento della frequenza cardiaca. Ha anche tocolisi.

Farmacocinetica

Ha un alto grado di assorbimento. Elevate concentrazioni nel plasma creato da 15 min dopo dose singola e protratto per 7-24 no. Rapporto per lo più reni. T_1/2 - 3 no.

Testimonianza

Prevenzione e il sollievo di broncospasmo nell'asma bronchiale; bronchiti con la sindrome BOS.

Dosaggio regime

Prendere dose orale 2.5-20 mg 2 volte / die. Dose set a seconda dell'età e clinica situazione del paziente.

Effetto collaterale

Sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, bassa pressione sanguigna.

CNS: dita tremanti, ansia, mal di testa.

Dal sistema digestivo: bocca asciutta, nausea.

Reazioni allergiche: la comparsa di rash cutaneo.

Altro: kaliopenia.

Controindicazioni

Tireotossicosi, tachicardia, tegumenti, subaortalnыy dell'aorta Stenosi, fase acuta di infarto miocardico, gravidanza, Ipersensibilità al clenbuterolo.

Gravidanza e allattamento

Controindicato in gravidanza.

Avvertenze

Возможно развитие резистентности и синдрома “рикошета”.

Evitare il contatto con gli occhi, particolarmente nel glaucoma.

Interazioni con altri farmaci

Beta-adrenoblokatory sono il clenbuterolo antagonista farmakologičeskimi e può ustranât' azione ego.

Clenbuterolo riduce l'effetto di agenti ipoglicemizzanti. Aumenta il rischio di conduzione intracardiaca, mentre la nomina di MAO-inibitori e teofillina. Aumenta la tossicità dei glicosidi cardiaci e aumento del rischio di aritmia. In combinazione con agenti simpaticomimetici è una tossicità reciproca aumento.