Clenbuterolo
Materiale attivo: Clenbuterolo
Quando ATH: R03CC13
CCF: Broncodilatatori – beta2-adrenomimetik
Quando CSF: 12.01.01.02.01
Fabbricante: Balkanpharma-TROYAN AD (Bulgaria)
DOSAGGIO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO
Sciroppo nella forma di un trasparente, un liquido incolore con un caratteristico odore di lamponi.
| 1 ml | |
| clenbuterolo cloridrato | 1 g |
Eccipienti: sorbitolo, glicerina, glicole propilenico, sodio citrato diidrato, limone acido, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, ʙutilparagidroksiʙenzoat, Benzoato di sodio, malinovaya эssentsiya, Acqua purificata.
100 ml – flaconi di vetro scuro (1) completare con dosatore – confezioni di cartone.
DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI
Azione farmacologica
Broncodilatatori, β è uno stimolante2-adrenocettori-lunga durata d'azione. Effetto broncodilatatore è dovuto dirigere effetto rilassante sui muscoli dei bronchi. Leggermente aumento della frequenza cardiaca. Ha anche tocolisi.
Farmacocinetica
Ha un alto grado di assorbimento. Elevate concentrazioni nel plasma creato da 15 min dopo dose singola e protratto per 7-24 no. Rapporto per lo più reni. T1/2 - 3 no.
Testimonianza
Prevenzione e il sollievo di broncospasmo nell'asma bronchiale; bronchiti con la sindrome BOS.
Dosaggio regime
Prendere dose orale 2.5-20 mg 2 volte / die. Dose set a seconda dell'età e clinica situazione del paziente.
Effetto collaterale
Sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, bassa pressione sanguigna.
CNS: dita tremanti, ansia, mal di testa.
Dal sistema digestivo: bocca asciutta, nausea.
Reazioni allergiche: la comparsa di rash cutaneo.
Altro: kaliopenia.
Controindicazioni
Tireotossicosi, tachicardia, tegumenti, subaortalnыy dell'aorta Stenosi, fase acuta di infarto miocardico, gravidanza, Ipersensibilità al clenbuterolo.
Gravidanza e allattamento
Controindicato in gravidanza.
Avvertenze
Forse lo sviluppo di resistenza e della sindrome “rimbalzo”.
Evitare il contatto con gli occhi, particolarmente nel glaucoma.
Interazioni con altri farmaci
Beta-adrenoblokatory sono il clenbuterolo antagonista farmakologičeskimi e può ustranât' azione ego.
Clenbuterolo riduce l'effetto di agenti ipoglicemizzanti. Aumenta il rischio di conduzione intracardiaca, mentre la nomina di MAO-inibitori e teofillina. Aumenta la tossicità dei glicosidi cardiaci e aumento del rischio di aritmia. In combinazione con agenti simpaticomimetici è una tossicità reciproca aumento.
