KLAROTADIN

Materiale attivo: Loratadina
Quando ATH: R06AX13
CCF: Blocker Gistaminovыh H₁-recettori. Allergia farmaci
ICD-10 codici (testimonianza): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Quando CSF: 13.01.01.02
Fabbricante: Chimico-Farmaceutico impianto JSC quinacrine (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Pillole bianco o quasi bianco, Valium, smussato.

Eccipienti: lattosio, cellulosa microcristallina, stearato di calcio, sodio amido glicolato.

7 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (3) – confezioni di cartone.

◊ Sciroppo da giallo chiaro a giallo, chiaro, con un debole odore di fruttato.

Eccipienti: zucchero, glicole propilenico, acido benzoico, limone acido, etanolo 95%, Chi tropeolin, ароматизаторы пищевые, Acqua purificata.

100 ml – flaconi di vetro scuro (1) completare con dosatore – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Blocker Gistaminovыh H₁-recettori. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. Ha antiallergico, azione antiprurito e antiexudative.

Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 no.

Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

Farmacocinetica

Assorbimento

При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 minuti dopo la somministrazione. Il tempo per raggiungere C_max лоратадина в плазме составляет 1.3-2.5 no, а время достижения C_max его активного метаболита – 2.5 no. Одновременный прием пищи увеличивает время достижения С_max лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 no, но С_max этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается.

Distribuzione

DA_ss лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигается у большинства пациентов на пятые сутки приема. Legame alle proteine ​​plasmatiche – 97%.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

Metabolismo

Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина, principalmente, – под воздействием изофермента CYP3A4 и в меньшей степени – под воздействием изофермента CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин, principalmente, под воздействием изофермента CYP2D6.

Detrazione

Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т_1/2 loratadina è 8.4 no (gamma 3 a 20 no), e t_1/2 metabolita Aktivnogo – 28 no (gamma 8.8 a 92 no).

Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari

У пожилых пациентов время достижения С_max aumenta per 1.5 no, T_1/2 лоратадина увеличивается до 18.2 no (gamma 6.7 a 37 no), а дезкарбоэтоксилоратадина – a 17.5 no (gamma 11 a 38 no).

При алкогольном поражении печени Т_1/2 e C_max возрастают с увеличением тяжести заболевания.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Testimonianza

— сезонный и круглогодичный ринит (incl. malattia polline);

- Congiuntivite allergica;

- Orticaria (incl. cronica idiopatica);

- Angioedema;

reazione - psevdoallergicakie, causata dal rilascio di istamina;

- dermatosi pruriginose;

— аллергическая реакция на укусы насекомых.

Dosaggio regime

Adulti e bambini sopra 12 anni interno nominato 10 mg (1 linguetta. o 2 misura cucchiai sciroppo) 1 ora / giorno. Dose giornaliera – 10 mg.

Bambini da 2 a 12 anni di peso inferiore a 30 kg nominare 5 mg (1/2 linguetta. o 1 misurino di sciroppo) 1 ora / giorno. Dose giornaliera – 5 mg.

Bambini di peso 30 kg nominare 10 mg (1 linguetta. o 2 misura cucchiai sciroppo) 1 ora / giorno. Dose giornaliera – 10 mg.

A нарушениях функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 ml / min) начальная доза препарата Кларотадин^® должна составлять 10 mg (1 linguetta. o 2 misura cucchiai sciroppo) in un giorno.

Effetto collaterale

Dal sistema nervoso centrale e periferico: ansia, eccitazione (bambini), astenia, sonnolenza, Spasmo nittitante, disfonija, giperkineziya, parestesia, tremore, amnesia, depressione.

Dal sistema digestivo: variazione del gusto, anoressia, costipazione o diarrea, dispepsia, gastrite, flatulenza, aumento dell'appetito, stomatite.

Il sistema respiratorio: tosse, broncospasmo, xeromycteria, sinusite.

Sulla parte del sistema muscolo-scheletrico: crampi alle gambe, artralgia, mialgia, mal di schiena.

Dal sistema urinario: delle urine, tenesmo.

Sulla parte del sistema riproduttivo: dismenorrea, menorragija, vaginite, dolore al seno.

Metabolismo: aumento di peso, aumento della sudorazione, sete.

Dai sensi: visione offuscata, congiuntivite, dolore negli occhi e orecchie.

Sistema cardiovascolare: riduzione o aumento della pressione sanguigna, battito del cuore, dolore al petto.

Reazioni allergiche: angioedema, orticaria, prurito, febbre, brividi.

Le reazioni dermatologiche: fotosensibilità, dermatite.

Controindicazioni

- Gravidanza;

- Allattamento (l'allattamento al seno);

- Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

DA cautela dovrebbe designare il prodotto se epatica insufficienza.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno).

Avvertenze

Utilizzare in Pediatria

Non consigliato Bambini fino a 2 anni.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Nel periodo di trattamento deve astenersi da attività Attività potenzialmente pericolose, richiedono alta concentrazione e la velocità delle reazioni psicomotorie.

Overdose

Sintomi: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 mg (40-180 mg loratadina), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, sonnolenza, tachicardia. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.

Trattamento: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (induzione del vomito, lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo). Se la spesa necessaria una terapia sintomatica. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

Interazioni con altri farmaci

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на этанол не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.

Induttori di ossidazione microsomiale (fenitoina, etanolo, barbiturici, ziksorin, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) снижают эффективность лоратадина.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Preparazione in forma di compresse deve essere conservato in secca, portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza - 4 anno.

Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, portata dei bambini, при температуре от 12° до 15 ° C. Data di scadenza – 3 anno.