Materiale attivo: Levokarnitin
Quando ATH: A16AA01
CCF: Preparazione, migliora il metabolismo e l'approvvigionamento energetico dei tessuti
ICD-10 codici (testimonianza): E71.3, i20, Io21, R57.0
Quando CSF: 01.12.11.05
Fabbricante: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. (Italia)
◊ Compresse masticabili bianco o quasi bianco, appartamento, round.
| 1 linguetta. | |
| левокарнитин | 1 g |
Eccipienti: sapore di menta, ароматизатор лакричный, saccarosio, magnesio stearato.
2 PC. – стрипы (5) – пачки картонные.
◊ Soluzione orale chiaro, incolore.
| 1 fl. (10 ml) | |
| левокарнитин | 1 g |
Eccipienti: acido malico (2-гидроксибутадионовая кислота), Benzoato di sodio, натрия сахарината дигидрат, distillirovannaya acqua.
10 мл – флаконы темного стекла (10) – коробки картонные.
La soluzione per l'accensione / nel chiaro, incolore.
| 1 ml | 1 amp. | |
| левокарнитина гидрохлорид | 246 mg | 1.23 g, |
| incl. левокарнитин | 200 mg | 1 g |
Eccipienti: acqua d / e.
5 мл – ампулы темного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.
Preparazione per la correzione dei processi metabolici.
Левокарнитин – природное вещество, correlate vitamine del gruppo B. Partecipa nei processi metabolici come un elemento portante degli acidi grassi attraverso la membrana cellulare dal citoplasma ai mitocondri, dove questi acidi sottoposti a processo di β-ossidazione con la formazione di un gran numero di energia metabolica (sotto forma di ATP).
Il farmaco normalizza il metabolismo delle proteine e grasso, Ripristini alcalini riservano sangue, opprime la formazione ketokislot e glicolisi anaerobica, riduce laktacidoza, e aumenta l'attività motoria e migliora carichi fisici portabilità, in questo modo, contribuisce alle spese economiche del glicogeno e aumentare le sue riserve nel fegato.
Assorbimento e distribuzione
Carnitina è facilmente assorbita dall'apparato digerente, penetra in tutti i tessuti del corpo, sono le più alte concentrazioni nel miocardio e nel muscolo scheletrico. Cmassimo raggiunto attraverso 3 ore dopo la somministrazione, concentrazioni terapeutiche vengono salvate 9 no.
Detrazione
Escreta dai reni in forma invariata (Di più 80% per 24 no).
Per via orale
-carenza di carnitina primaria e secondaria;
-metabolismo del miocardio nella malattia coronarica (angina, condizione post-infarto).
Per i / v amministrazione
— deficit secondario di carnitina;
— metabolismo del miocardio nel contesto dell'infarto miocardico acuto;
— Stato di ipoperfusione dovuta a shock cardiogennogo.
A deficit di carnitina primaria e secondaria a malattie genetiche l'agente deve all'interno. Dose è calcolata in base all'età e corpo indice di massa.
| Età | Dose giornaliera |
| 0-2 anni | 150 mg / kg di peso corporeo |
| 2-6 anni | 100 mg / kg di peso corporeo |
| 6-12 anni | 75 mg / kg di peso corporeo |
| anziano 12 anni e adulti | 2-4 g |
A carenza secondaria in emodialisi all'interno di droga nominato dose di 2-4 г/сут или в/в – в дозе 2 g/d dopo la seduta di emodialisi.
A Angina di postinfarction e in grado nominato al suo interno una dose giornaliera 2-6 g / giorno. Prima di prendere il contenuto della fiala con soluzione di singola dose per l'accoglienza all'interno deve essere sciolto in un bicchiere d'acqua e assumere indipendentemente dall'ora dei pasti.
A infarto miocardico acuto dose giornaliera è 100-200 mg/kg di peso corporeo sotto forma di 4 lenta/in iniezione o continuo on / nell'introduzione per la prima 48 h seguita da dosi più basse in 2 volte fino alla fine del soggiorno del paziente nel reparto di cardiologia. Avanti, passare a dose orale di Karnitena 2-6 g. Con cardiogennom scioccato in / nell'introduzione dovrebbe continuare a uscire da questo stato di.
In/nel prodotto deve essere lentamente sopra 2-3 m.
Dal sistema digestivo: при применении препарата внутрь – легкие диспептические расстройства (dolore epigastrico, flatulenza, diarrea, costipazione).
Altro: reazioni allergiche; у пациентов с уремией – симптомы мышечной слабости.
Con il rapido / nell'introduzione del farmaco (80 gocce/min o più) Si può verificare dolore nel corso di Vienna, passando per ridurre la velocità di.
- Ipersensibilità al farmaco.
DA cautela deve essere prescritto per i pazienti con diabete.
Il prodotto può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento al seno.
Appuntamento Karnitena pazienti con diabete potrebbero portare allo sviluppo di ipoglicemia come conseguenza dei miglioramenti nell'assorbimento del glucosio. A questo proposito, durante il periodo di somministrazione del farmaco dovrebbe monitorare regolarmente il livello di glucosio nel sangue e, se necessario, una correzione dose gipoglikemicakih farmaci e insulina.
Casi di dipendenza o di dipendenza metabolica non è installato.
Manifestazioni tossiche di sovradosaggio levokarnitinom non installato.
GKS contribuiscono all'accumulo del farmaco nei tessuti.
Soluzione per l'on/nel riferimento viene rilasciato con una prescrizione.
Compresse masticabili e soluzione orale approvato per l'uso come strumenti OTC.
Il farmaco deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura fino a 25 ° c. Срок годности таблеток жевательных – 3 anno, soluzione per la ricezione all'interno- 5 anni, раствора для в/в ведения – 4 anno.
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