KARNYTEN
Materiale attivo: Levokarnitin
Quando ATH: A16AA01
CCF: Preparazione, migliora il metabolismo e l'approvvigionamento energetico dei tessuti
ICD-10 codici (testimonianza): E71.3, i20, Io21, R57.0
Quando CSF: 01.12.11.05
Fabbricante: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. (Italia)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
◊ Compresse masticabili bianco o quasi bianco, appartamento, round.
| 1 linguetta. | |
| левокарнитин | 1 g |
Eccipienti: sapore di menta, ароматизатор лакричный, saccarosio, magnesio stearato.
2 PC. – Strisce (5) – confezioni di cartone.
◊ Soluzione orale chiaro, incolore.
| 1 fl. (10 ml) | |
| левокарнитин | 1 g |
Eccipienti: acido malico (2-гидроксибутадионовая кислота), Benzoato di sodio, натрия сахарината дигидрат, distillirovannaya acqua.
10 ml – flaconi di vetro scuro (10) – scatole di cartone.
La soluzione per l'accensione / nel chiaro, incolore.
| 1 ml | 1 amp. | |
| левокарнитина гидрохлорид | 246 mg | 1.23 g, |
| incl. левокарнитин | 200 mg | 1 g |
Eccipienti: acqua d / e.
5 ml – flaconi di vetro scuro (5) – pallet di plastica (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Preparazione per la correzione dei processi metabolici.
Levokarnitin – una sostanza naturale, correlate vitamine del gruppo B. Partecipa nei processi metabolici come un elemento portante degli acidi grassi attraverso la membrana cellulare dal citoplasma ai mitocondri, dove questi acidi sottoposti a processo di β-ossidazione con la formazione di un gran numero di energia metabolica (sotto forma di ATP).
Il farmaco normalizza il metabolismo delle proteine e grasso, Ripristini alcalini riservano sangue, opprime la formazione ketokislot e glicolisi anaerobica, riduce laktacidoza, e aumenta l'attività motoria e migliora carichi fisici portabilità, in questo modo, contribuisce alle spese economiche del glicogeno e aumentare le sue riserve nel fegato.
Farmacocinetica
Assorbimento e distribuzione
Carnitina è facilmente assorbita dall'apparato digerente, penetra in tutti i tessuti del corpo, sono le più alte concentrazioni nel miocardio e nel muscolo scheletrico. Cmax raggiunto attraverso 3 ore dopo la somministrazione, concentrazioni terapeutiche vengono salvate 9 no.
Detrazione
Escreta dai reni in forma invariata (Di più 80% per 24 no).
Testimonianza
Per via orale
-carenza di carnitina primaria e secondaria;
-metabolismo del miocardio nella malattia coronarica (angina, condizione post-infarto).
Per i / v amministrazione
— deficit secondario di carnitina;
— metabolismo del miocardio nel contesto dell'infarto miocardico acuto;
— Stato di ipoperfusione dovuta a shock cardiogennogo.
Dosaggio regime
A deficit di carnitina primaria e secondaria a malattie genetiche l'agente deve all'interno. Dose è calcolata in base all'età e corpo indice di massa.
| Età | Dose giornaliera |
| 0-2 anni | 150 mg / kg di peso corporeo |
| 2-6 anni | 100 mg / kg di peso corporeo |
| 6-12 anni | 75 mg / kg di peso corporeo |
| anziano 12 anni e adulti | 2-4 g |
A carenza secondaria in emodialisi all'interno di droga nominato dose di 2-4 g/d o / – dose 2 g/d dopo la seduta di emodialisi.
A Angina di postinfarction e in grado nominato al suo interno una dose giornaliera 2-6 g / giorno. Prima di prendere il contenuto della fiala con soluzione di singola dose per l'accoglienza all'interno deve essere sciolto in un bicchiere d'acqua e assumere indipendentemente dall'ora dei pasti.
A infarto miocardico acuto dose giornaliera è 100-200 mg/kg di peso corporeo sotto forma di 4 lenta/in iniezione o continuo on / nell'introduzione per la prima 48 h seguita da dosi più basse in 2 volte fino alla fine del soggiorno del paziente nel reparto di cardiologia. Avanti, passare a dose orale di Karnitena 2-6 g. Con cardiogennom scioccato in / nell'introduzione dovrebbe continuare a uscire da questo stato di.
In/nel prodotto deve essere lentamente sopra 2-3 m.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: nell'applicare il farmaco all'interno – disturbi diarroici di luce (dolore epigastrico, flatulenza, diarrea, costipazione).
Altro: reazioni allergiche; in pazienti con uremyei – sintomi di debolezza muscolare.
Con il rapido / nell'introduzione del farmaco (80 gocce/min o più) Si può verificare dolore nel corso di Vienna, passando per ridurre la velocità di.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al farmaco.
DA cautela deve essere prescritto per i pazienti con diabete.
Gravidanza e allattamento
Il prodotto può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento al seno.
Avvertenze
Appuntamento Karnitena pazienti con diabete potrebbero portare allo sviluppo di ipoglicemia come conseguenza dei miglioramenti nell'assorbimento del glucosio. A questo proposito, durante il periodo di somministrazione del farmaco dovrebbe monitorare regolarmente il livello di glucosio nel sangue e, se necessario, una correzione dose gipoglikemicakih farmaci e insulina.
Casi di dipendenza o di dipendenza metabolica non è installato.
Overdose
Manifestazioni tossiche di sovradosaggio levokarnitinom non installato.
Interazioni con altri farmaci
GKS contribuiscono all'accumulo del farmaco nei tessuti.
Condizioni di fornitura di farmacie
Soluzione per l'on/nel riferimento viene rilasciato con una prescrizione.
Compresse masticabili e soluzione orale approvato per l'uso come strumenti OTC.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura fino a 25 ° c. Shelf life pillola da masticare – 3 anno, soluzione per la ricezione all'interno- 5 anni, soluzione per l'on/nel riferimento – 4 anno.
