Kanefron N: istruzioni per l'uso del medicinale, struttura, Controindicazioni
Materiale attivo: erba centaury, radice di droga levistico, foglie di rosmarino
Quando ATH: G04BX
CCF: Phyto, usato per le malattie dei reni e delle vie urinarie
ICD-10 codici (testimonianza): N03, N11, N20, N21, N30
Quando CSF: 28.03.03
Fabbricante: BIONORICA AG (Germania)
Kanefron N: forma di dosaggio, composizione e confezionamento
◊ Goccia arancione, round, lenticolare, con superficie liscia.
1 goccia | |
erbe medicinali tritate: | |
erbe centaury (Ombrello centauro, Genziana) | 18 mg |
radice di droga levistico (Levistico officinale, Apiacee) | 18 mg |
foglie di rosmarino (Rosmarinus officinale, Laminacee) | 18 mg |
Eccipienti: biossido di silicio colloidale, lattosio monoidrato, povidone, ossido di ferro rosso, Riboflavina E101, carbonato di calcio, destrosio, amido di mais, amido di mais modificato, Cera glicole Mining, olio di mais, saccarosio, Gommalacca, talco, Biossido di titanio.
20 PC. – imballaggi Valium planimetrica (3) – confezioni di cartone.
◊ Soluzione orale sereno o poco nuvoloso, abbronzatura, con profumo fragrante; possibile perdita di una piccola torta durante la conservazione.
100 g | |
estratto alcolico acquosa * | 29 g |
* per la preparazione di 100 ml estratto idroalcolico usato | |
erbe centaury (Ombrello centauro, Genziana) | 600 mg |
radice di droga levistico (Levistico officinale, Apiacee) | 600 mg |
foglie di rosmarino (Rosmarinus officinale, Laminacee) | 600 mg |
Eccipienti: etanolo 16.0-19.5 vol.%, Acqua purificata.
100 ml – bottiglie con una flebo dosatore (1) – confezioni di cartone.
Kanefron N: effetto farmacologico
Farmaco combinato di origine vegetale. Ha un diuretico, antispasmodico, anti-infiammatori e azione antimicrobica.
Kanefron N: farmacocinetica
I dati sulla farmacocinetica Kanefron® H non è fornito.
Kanefron N: testimonianza
In terapia di combinazione nel trattamento di:
- Cistite cronica e pielonefrite;
- Glomerulonefrite cronica, nefrite interstiziale cronica.
Per la prevenzione di calcoli renali (incl. dopo la rimozione delle pietre).
Kanefron N: regime di dosaggio
Impostare individualmente, a seconda dell'età.
Età | Dose singola | Molteplicità di ricezione |
Adulto | 2 confetti o 50 gocce | 3 volte / die |
I bambini in età scolare | 1 confetti o 25 gocce | 3 volte / die |
I bambini in età prescolare | 15 gocce | 3 volte / die |
I neonati | 10 gocce | 3 volte / die |
Se necessario, il trattamento può essere effettuato corsi. La durata del farmaco è determinata dal quadro clinico della malattia.
Dopo l'esordio di miglioramento clinico dovrebbe continuare a prendere il farmaco per 2-4 settimane.
Il farmaco può essere raccomandato per la terapia a lungo termine.
Le gocce devono essere prese senza masticare, con poca acqua.
Soluzione orale deve essere diluito in un po 'd'acqua. Neonati soluzione orale può essere utilizzato con qualsiasi liquido (per mitigare il sapore amaro).
Kanefron N: effetto collaterale
Forse: reazioni allergiche.
Kanefron N: Controindicazioni
- Alcolismo (per soluzione orale);
- I bambini fino all'età 6 anni (per le pillole);
- Ipersensibilità individuale al farmaco.
Il farmaco è in forma di soluzione orale non è raccomandato dal trattamento efficace di alcolismo cronico.
Il farmaco è in forma di soluzione orale dovrebbe essere utilizzato con cautela malattie del fegato (utilizzo è possibile solo dopo aver consultato un medico).
Kanefron N: Gravidanza e allattamento
Kanefron Applicazione® H durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno) può essere prescritto solo da un medico.
Kanefron N: Istruzioni speciali
Applicando il farmaco è consigliato il consumo di grandi quantità di liquido.
Quando si utilizza il flacone della soluzione orale deve essere mantenuto in posizione verticale.
Quando si memorizza l'eventuale leggera torbidità della soluzione e precipitare una leggera perdita, tuttavia, questo non pregiudica l'attività del farmaco.
Prima dell'uso, il flaconcino deve essere agitato.
Nell'applicare il farmaco sotto forma di pillole in pazienti diabetici dovrebbero essere consapevoli, carboidrati che digeribili, contenuto in 1 goccia, è meno di 0.04 HE.
Una soluzione comprendente 16.0-19.5% etanolo (in volume).
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
Se usato in dosi raccomandate, il farmaco ha alcun effetto sulla capacità di controllare le macchine di trasporto e movimentazione.
Kanefron N: overdose
Al momento, i dati circa il sovradosaggio e intossicazione sono assenti.
Kanefron N: interazione farmacologica
Kanefron Applicazione® H in combinazione con agenti antibatterici migliora l'efficacia della terapia antibiotica.
Interazioni con altri farmaci fino ad allora sconosciuti.
Kanefron N: termini di erogazione dalle farmacie
Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.
Kanefron N: termini e condizioni di conservazione
Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.
Dopo aver aperto la soluzione orale flacone deve essere utilizzato entro 6 Mesi.