KAGOTSEL®

Materiale attivo: Kagocel
Quando ATH: J05AX
CCF: I farmaci antivirali e immunomodulanti. Induttore della sintesi dell'interferone
ICD-10 codici (testimonianza): A60, B00, B02, J06.9, J10
Quando CSF: 09.01.05.02
Fabbricante: NEARMEDIC PLUS LLC (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Pillole round, lenticolare, crema, con spruzzi.

Eccipienti: fecola di patate, stearato di calcio, ludipress (lattosio compressione diretta alla composizione: lattosio monoidrato, povidone (Kollidon 30), krospovydon (Kollidon CL)).

10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

I farmaci antivirali e immunomodulanti. Induttore della sintesi dell'interferone. La sostanza attiva è un sale di sodio di un copolimero di (1→ 4)-6-0-carbossimetil-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glucosio e (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimetil-4, 13-di(2-propil)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-decano.

Essa provoca cosiddetto ritardo-interferone del corpo, che è una miscela di alfa- e interferoni beta, con una elevata attività antivirale. Kagocel^® Essa provoca la produzione di interferone in quasi tutte le popolazioni cellulari, partecipando alla risposta antivirale dell'organismo: T- e- linfociti, makrofagax, granulociti, fibroblasti, Cellule endoteliali. L'ingestione di una dose Kagocel^® interferone titolo nel siero del sangue raggiunge un massimo dopo 48 no. Risposta dell'interferone dell'organismo all'introduzione Kagocel^® caratterizzato da una prolungata (a 4-5 d) circolanti nel sangue di interferone. Dinamica di accumulo di interferone nell'intestino mentre assumono il farmaco all'interno non è la stessa come la dinamica del circolante titoli interferone. Contenuto interferone siero raggiunge valori elevati solo in 48 ore dopo la somministrazione Kagocel^®, mentre nell'intestino Produzione massima interferone osservata dopo 4 no.

Kagocel^® quando somministrato a dosi terapeutiche non tossiche, Esso non si accumula nel corpo. Il farmaco non è mutageno e teratogeno, non cancerogeno e non ha azione embriotossico.

Farmacocinetica

Assorbimento e distribuzione

Quando somministrato nel flusso sanguigno ottiene circa 20% dose somministrata. Dopo ingestione da parte 24 h accumula principalmente nel fegato, Di meno – polmone, Timo, milza, rene, linfonodi. Basse concentrazioni osservate nel tessuto adiposo, cuore, muscolo, testicoli, cervello, plasma. Basso contenuto nel cervello dovuto al alto peso molecolare del farmaco, rende difficile penetrare la BBB. Il farmaco plasma è principalmente legato modulo: lipidi – 47%, proteina – 37%. Estranei del farmaco è di circa 16%. Con giornaliera ripetuta amministrazione V_D Si oscilla entro ampi limiti in tutti gli organi esaminati, accumulo particolarmente pronunciata del farmaco nei milza e nei linfonodi.

Detrazione

Mostrato, soprattutto, attraverso l'intestino: attraverso 7 giorni dopo la somministrazione del corpo deriva 88% della dose somministrata, Compreso 90% – con le feci e 10% – urina. Il farmaco aria espirata non rilevata.

Testimonianza

- Prevenzione e trattamento di influenza e altre infezioni virali respiratorie acute negli adulti;

- Trattamento dell'influenza e di altre infezioni virali respiratorie acute nei bambini 6 e più anziani;

- Trattamento di herpes in adulti.

Dosaggio regime

Adulti

A trattamento dell'influenza e la SARS nominato nel primo 2 giorno – da 2 linguetta. 3 volte / die, successivo 2 giorno – da 1 linguetta. 3 volte / die. Durata complessiva del corso 4 giorno – 18 linguetta.

Prevenzione della SARS filo ciclo di 7 giorni: 2 giorno – da 2 linguetta. 1 ora / giorno, Durante una pausa in 5 giorni. Quindi viene ripetuto il ciclo. La durata del corso varia da preventiva 1 settimane a pochi mesi.

A trattamento dell'herpes nominare 2 linguetta. 3 volte / die per 5 giorni. Durata complessiva del corso 5 giorni – 30 linguetta.

Bambini da 6 e più anziani

A trattamento dell'influenza e la SARS nominato nel primo 2 giorno – da 1 linguetta. 3 ora / giorno, successivo 2 giorno – da 1 linguetta. 2 volte / die. Durata complessiva del corso 4 giorno – 10 linguetta.

Effetto collaterale

Forse: reazioni allergiche.

Controindicazioni

- Gravidanza;

- I bambini fino all'età 6 anni;

- Ipersensibilità individuale.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza.

Kagocel^® quando somministrato a dosi terapeutiche non tossiche, Esso non si accumula nel corpo. Il farmaco non è mutageno e teratogeno, non cancerogeno e non ha azione embriotossico.

Avvertenze

Più efficace nel trattamento Kagocel^® realizzato con la sua nomina entro e non oltre il 4 ° giorno dall'inizio della infezione acuta. Il farmaco profilattico può essere utilizzato in qualsiasi momento, incl. e subito dopo il contatto con un agente infettivo.

Kagocel^® bene con altri farmaci antivirali, immunomodulatori e antibiotici.

Overdose

Trattamento: Sovradosaggio accidentale incoraggiati a designare bere eccessivo, indurre il vomito.

Interazioni con altri farmaci

In un'applicazione Kagocel^® con altri farmaci antivirali, immunomodulatori e antibiotici descritti effetto additivo.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 2 anno.