Interferone alfa

Quando ATH:
L03AB01

Azione farmacologica.
Antivirale, immunomodulante, antitumorale, antiproliferativo.

Applicazione.

Volosatokletochnыy leucemia, leucemia mieloide cronica, virale epatite B, attivo virale dell'epatite C, primario (essencialny) e trombocitosi secondaria, forma transitoria di leucemia granulocitica cronica e mielofibrosi, mnozhestvennaya mieloma, cancro del rene; AIDS-related sarcoma di Kaposi, granulosarcoid, retikulosarkoma, sclerosi multipla, la prevenzione e il trattamento di influenza e infezioni virali respiratorie acute.

Controindicazioni.

Ipersensibilità, gravi malattie cardiache (incl. storia), infarto miocardico acuto, espresso fegato umano, rene o sistema ematopoietico, epilessia e / o di altri disturbi del sistema nervoso centrale; sullo sfondo di epatite cronica scompensata cirrosi; pazienti con epatite cronica, la ricezione o poco prima di ricevere la terapia immunosoppressiva (Fatta eccezione per un breve pre-trattamento con steroidi).

Si applicano restrizioni.

Gravidanza, lattazione (dovrebbe smettere di allattare), infanzia.

Effetti collaterali.

Fiacchezza, febbre, brividi, perdita di appetito, dolori muscolari, mal di testa, dolori articolari, Sudorazione, nausea, vomito, variazione del gusto, bocca asciutta, perdita di peso, diarrea, mal di stomaco, costipazione, flatulenza, aumento della peristalsi, bruciore di stomaco, alterazione della funzionalità epatica, epatite, vertigini, disturbi visivi, ishemicheskaya retinopatia, depressione, sonnolenza, disturbi della coscienza, nervosismo, disturbi del sonno, reazioni allergiche cutanee (eruzione cutanea, prurito).

Cooperazione.

Viola il metabolismo di cimetidina, fenitoina, varfarina, Teofillina, diazepama, propranololo.

Dosaggio e amministrazione.

/ M, n / a, intranasale. Volosatokletochnыy leucemia: la dose iniziale - 3 milioni UI al giorno per 16-24 settimane, trattamento di mantenimento - 3 ME milioni 3 volte a settimana. Cutaneo a cellule T linfoma: 1–3 giorni— 3 milioni di UI al giorno, 4–6 giorni— 9 milioni di UI al giorno, 7–84 giorni— 18 milioni di UI al giorno; trattamento di mantenimento - dose massima tollerata (non più 18 ME milioni) 3 volte a settimana. Sarcoma di Kaposi sullo sfondo dell'AIDS: la dose iniziale 3 milioni UI al giorno nel primo 3 giorno, 4–6 giorni— 9 milioni di UI al giorno, 7–9 giorni— 18 milioni di UI al giorno, se tollerata, la dose viene aumentata a 36 milioni di UI per 10–84 giorni; trattamento di mantenimento - dose massima tollerata (ma non più 36 ME milioni) 3 volte a settimana. Cancro Pochechnokletochnыy: 36 milioni UI al giorno con monoterapia o 18 ME milioni 3 una volta alla settimana in combinazione con vinblastina. La dose viene gradualmente aumentata, schema, cominciare 3 milioni di ME attuali 84 giorni. Melanoma — 18 ME milioni 3 volte alla settimana per 8-12 settimane. Leucemia mieloide cronica e trombocitosi nella leucemia mieloide cronica: 1–3 giorni— 3 milioni di UI al giorno, 4–6 giorni— 6 milioni di UI al giorno, 7–84 giorni— 9 milioni di UI al giorno, corso - 8-12 settimane. Trombocitosi nelle malattie mieloproliferative, eccetto per la leucemia mieloide cronica: 1–3 giorni— 3 milioni di UI al giorno, 4–30 giorni— 6 milioni di UI al giorno. Epatite B cronica attiva - 4,5 ME milioni 3 una volta alla settimana per 6 Mesi. Epatite cronica C: la dose iniziale - 6 ME milioni 3 una volta alla settimana per 3 Mesi; dose di mantenimento - 3 ME milioni 3 due volte a settimana per un ulteriore 3 Mesi. Per la trombocitosi primaria e secondaria, è prescritto all'inizio del trattamento secondo 2 milioni di UI al giorno 5 giorni a settimana per 4-5 settimane. Se il numero di piastrine attraverso 2 Settimane non diminuiranno, aumentare la dose a 3 milioni di UI al giorno, se non si riscontra alcun effetto entro la fine della terza settimana, la dose viene aumentata a 6 milioni di UI al giorno. Quando la trombocitopenia iniziale (Di meno 15 G / л) la dose iniziale - 0,5 ME milioni. Durante la fase di transizione della leucemia granulocitica cronica e della mielofibrosi, vengono prescritti 1-3 milioni UI al giorno secondo il seguente regime:, per il mieloma multiplo - di 1 milioni di UI a giorni alterni in combinazione almeno con citostatici e corticosteroidi 2 Mesi.

Per via intranasale - per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI.

Precauzioni.

Evitare combinazioni con farmaci, agendo sul sistema nervoso centrale, immunosoppressori. Durante il corso è necessario controllare il contenuto delle cellule del sangue e la funzione epatica. Per mitigare gli effetti collaterali (sintomi simil-influenzali) la somministrazione contemporanea di paracetamolo.