Guttalaks

Materiale attivo: Picosulphate sodio
Quando ATH: A06AB08
CCF: Lassativi, stimolando la peristalsi
ICD-10 codici (testimonianza): K59.0, Z51.4
Quando CSF: 11.08.01
Fabbricante: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A.. (Italia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Gocce per l'assunzione come una chiara, soluzione leggermente viscosa da incolore a giallastro.

Eccipienti: Sodio metilparaidrossibenzoato, sorʙitola 70% soluzione, acido cloridrico, Acqua purificata.

15 ml – bottiglie di plastica (1) con tubo-contagocce – confezioni di cartone.
30 ml – bottiglie di plastica (1) con tubo-contagocce – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Lassativi. Riduce l'assorbimento di elettroliti e acqua, aumenta la peristalsi. La forma attiva del farmaco è formato mediante idrolisi sotto l'influenza di microbi intestinali ed eccita direttamente i recettori della parete intestinale, accelerando la promozione del contenuto intestinale.

Effetto lassativo si sviluppa attraverso 10-12 ore dopo la somministrazione.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale di picosulphate sodio non viene assorbito dal tratto gastrointestinale e non è esposto a circolazione fegato-intestinale.

Testimonianza

- Stipsi atonica;

- Regolamento della sedia (emorroidi, proctite, ragadi anali);

- Preparazione per la chirurgia, studi strumentali e radiologici.

Dosaggio regime

Il farmaco viene assunto prima di coricarsi.

Adulti somministrata in una dose iniziale di 10 gocce, a Costipazione pesante e persistente Dose raccomandata up 30 gocce.

I bambini di età inferiore ai 4 anni somministrata in una dose iniziale di 5-10 gocce.

A seconda dell'effetto, ottenuto dopo la somministrazione della dose iniziale di, su ricezioni successive dosare aumento o diminuzione.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: diarrea, mal di stomaco.

Altro: disidratazione, violazioni del bilancio idrico-elettrolitico, debolezza, convulsioni, diminuzione della pressione sanguigna.

Controindicazioni

- Ostruzione intestinale;

- Ernia strozzata;

- Malattie infiammatorie acute della cavità addominale (incl. peritonite);

- Dolore addominale di origine sconosciuta;

- Sanguinamento dal tratto gastrointestinale;

- Stitichezza spastica;

- Disidratazione grave;

- Metrorragija;

- Cistite;

- I trimestre di gravidanza;

- I bambini fino all'età 4 anni;

- Ipersensibilità al picosulphate sodio e altri ingredienti.

DA cautela prescrittori allattamento.

Gravidanza e allattamento

Non c'erano Guttalaks effetto negativo^® sulla gravidanza e sviluppo fetale.

Il farmaco è controindicato nel I trimestre di gravidanza. La necessità di Guttalaks^® Trimestri II e III è determinata individualmente dal medico curante.

Picosulphate sodio non escreto nel latte materno. Precauzioni dovrebbero essere prescritti il ​​farmaco durante l'allattamento (l'allattamento al seno).

IN studi sperimentali ha rivelato alcun effetto mutageno e teratogeno del farmaco.

Avvertenze

Guttalaks^® non dovrebbe essere presa senza controllo medico più 10 giorni.

Overdose

Sintomi: diarrea, mal di stomaco, disidratazione, violazioni del bilancio idrico-elettrolitico, debolezza, convulsioni, diminuzione della pressione sanguigna. Inoltre, in caso di sovradosaggio cronico può sviluppare ischemica mucosa del colon, iperaldosteronismo secondario, urolitiasi, di tubuli renali.

Trattamento: lavanda gastrica, correzione del bilancio idrico ed elettrolitico, l'uso di antispastici.

Interazioni con altri farmaci

In un'applicazione Guttalaks^® e diuretici o corticosteroidi aumenta il rischio di squilibri elettrolitici.

La co-somministrazione di antibiotici ad ampio spettro può ridurre le Guttalaks effetto lassativo^®.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato in un luogo buio a una temperatura superiore ai 25 ° C; Non congelare. Data di scadenza – 5 anni.