HLYURENORM

Materiale attivo: Gliquidone
Quando ATH: A10BB08
CCF: Ipoglicemizzanti orali
ICD-10 codici (testimonianza): E11
Quando CSF: 15.02.01.02
Fabbricante: Boehringer Ingelheim International GmbH (Germania)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Pillole bianco, liscio, round, con bordi smussati, con Valium su un lato e con una incisione “57DA” su entrambi i lati dei rischi; dall'altro lato inciso il logo della società.

Eccipienti: lattosio monoidrato, amido di mais essiccato, amido di mais solubile, magnesio stearato.

10 PC. – vesciche (3) – confezioni di cartone.
10 PC. – vesciche (6) – confezioni di cartone.
10 PC. – vesciche (12) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Ipoglicemizzanti, sulfonilurea generazione derivato II. Glyurenorm^® Ha effetti pancreatici e vnepankreaticheskim. Stimola la secrezione di insulina abbassando la soglia per la stimolazione di glucosio delle cellule beta del pancreas, migliora la sensibilità all'insulina e grado del suo legame alle cellule – mousekin, aumenta l'effetto dell'insulina sulla captazione del glucosio nel muscolo e nel fegato (aumenta il numero di recettori dell'insulina nei tessuti bersaglio), inibisce la lipolisi nel tessuto adiposo. Efficace secondo la secrezione di insulina fase, abbassa glucagone nel sangue.

Ha un effetto ipolipemizzante, riduce proprietà trombogenici di sangue.

Dopo aver preso il farmaco effetto ipoglicemizzante sviluppa attraverso 1-1.5 no, massima azione – attraverso 2-3 no, durata – 12 no.

Farmacocinetica

Assorbimento

Gliquidone rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Dopo somministrazione orale del farmaco in una dose singola 30 mg C_max livelli plasmatici raggiunti dopo 2-3 h ed è 500-700 ng / ml. Attraverso 0.5-1 h C_max ridotto 50%.

Metabolismo ed escrezione

Gliquidone completamente metabolizzata nel fegato. La maggior parte dei metaboliti escreti nella bile e le feci, piccola porzione – urina. Indipendentemente dalla via di somministrazione e la dose trovato nelle urine di circa 5% (come metaboliti) dose. Il livello di escrezione nel gliquidone urine resti minimo, anche se assunto regolarmente.

Testimonianza

- Il diabete mellito di tipo 2 pazienti di mezza età e avanzata (la cattiva alimentazione).

Dosaggio regime

Scelta del dosaggio e modalità di ricezione dovrebbe essere sotto il controllo del metabolismo dei carboidrati.

Il farmaco viene somministrato per via orale ad una dose iniziale di 15 mg (1/2 tab.) durante la prima colazione. Se si desidera aumentare gradualmente la dose di 120 mg / giorno. Aumentando ulteriormente la dose è di solito non porta a una maggiore effetto.

Se la dose giornaliera Glyurenorma^® meno di 60 mg (2 tab.), esso può essere designato 1 reception durante la prima colazione. Nel nominare il farmaco a una dose più elevata migliore quando la nomina del farmaco 2-3 volte / die. In questo caso, la dose massima dovrebbe essere presa al momento della colazione.

A sostituire ipoglicemizzanti orali con un meccanismo d'azione simile dose iniziale è determinato a seconda della malattia al momento della somministrazione del farmaco. La dose iniziale è tipicamente 15-30 mg.

Se in monoterapia non dà l'effetto desiderato, possibile biguanide ulteriore appuntamento.

Glyurenorm^® Si deve essere assunto con il cibo, all'inizio di un pasto.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: >1% – nausea, vomito, costipazione, diarrea, perdita di appetito, colestasi intraepatica (1 evento).

Le reazioni dermatologiche: 0.1-1% – prurito, eczema, orticaria (1 evento), Sindrome di Stevens-Johnson.

CNS: 0.1-1% – mal di testa, vertigini, disorientamento.

Dal sistema ematopoietico: < 0.1% – trombocitopenia, leucopenia (1 evento), agranulocitosi (1 evento).

Controindicazioni

- Il diabete mellito di tipo 1;

- Chetoacidosi diabetica, coma e il coma;

- Condizione dopo la resezione del pancreas;

- Porfiria epatica acuta;

- Fegato grave;

- Alcune condizioni acute (ad esempio,, infezioni o interventi chirurgici importanti, quando è dimostrato che tiene insulina);

- Gravidanza;

- Allattamento (l'allattamento al seno);

- Ipersensibilità al sulfaniluree e sulfonamidi.

DA cautela È usato in pazienti con sindrome febbrile, malattie della tiroide (con alterata), alcolismo.

Gravidanza e allattamento

Glyurenorm^® controindicato durante la gravidanza. I pazienti devono essere informati, che, al verificarsi di gravidanza dovrebbero interrompere l'assunzione del farmaco e contattare il medico.

Se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe decidere la questione della cessazione dell'allattamento al seno.

Avvertenze

Il paziente deve essere informato della necessità di un attento dosaggio di adesione. Non interrompere il trattamento per conto proprio, senza informare il medico.

Anche se leggermente gliquidone (5%) escreto nelle urine ed è generalmente ben tollerato nella malattia renale, trattamento di pazienti con grave insufficienza renale deve essere sotto stretto controllo medico.

I pazienti con diabete sono inclini a sviluppare la malattia cardiovascolare, il rischio che può essere ridotto con una dieta. Ipoglicemizzanti orali non devono sostituire dieta medica, che consente di controllare il peso corporeo del paziente.

Tutti ipoglicemizzanti orali ai pasti prematura o regime posologico non raccomandato possono portare a ipoglicemia. Zucchero Mangiare, dolci o bevande zuccherate aiuta a prevenire partire reazione ipoglicemica. I pazienti devono essere informati, nel caso di persistente condizione ipoglicemica dovrebbero consultare immediatamente un medico.

In caso di febbre, eruzione cutanea, la nausea, il paziente deve interrompere l'assunzione di Glyurenorma^® e consultare immediatamente un medico.

In caso di reazioni allergiche dovrebbero interrompere l'assunzione di Glyurenorma^®, sostituendolo con altri agenti ipoglicemizzanti o insulina.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Durante la selezione di una dose il paziente deve evitare attività potenzialmente pericolose attività, richiedono una maggiore attenzione e le reazioni di velocità psicomotoria.

Overdose

Sintomi: reazione, causati da ipoglicemia.

Trattamento: introduzione immediata di destrosio (Glucosio) PO / a.

Interazioni con altri farmaci

Aumento dell'effetto ipoglicemico possibile mentre l'applicazione Glyurenorma^® con salitsilatami, sulьfanilamidami, derivati ​​fenilbutazone, TB droga, cloramfenicolo, Tetracycline, proizvodnыmi cumarina, tsiklofosfamida, Inibitori MAO, ACE inibitori, clofibrato, b-адреноблокаторами, simpatolitikami (klonidin), reserpina, guanetidina , con altri agenti ipoglicemizzanti .

Diminuzione di azione ipoglicemizzante possibile mentre nomina Glyurenorma^® e simpaticomimetici, GCS, ormoni tiroidei, glucagone, diuretici tiazidici, contraccettivi orali, diazoksida, fenotiazina e preparati, contenente acido nicotinico, ʙarʙituratov, rifampicina, fenitoina.

Il rafforzamento o l'indebolimento di effetto ipoglicemizzante è stato descritto durante l'assunzione del farmaco per la dell'istamina H₂-recettori (cimetidina, ranitidina), etanolo.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 5 anni.