Ipersplenismo – trattamento della malattia. Sintomi e prevenzione delle malattie di ipersplenismo

Ipersplenismo è una sindrome, caratterizzata da una diminuzione dei globuli (leucopenia, trombocitopenia, anemia) in pazienti con malattie del fegato, gepatosplenomegaliej emergenti.

Ipersplenismo – La causa della

Ipersplenismo è più comune in pazienti con epatite cronica, cirrosi epatica, malattie di accumulo, Quando granulematozah con aumento della milza (sarkoidoz, limfogranulematoz), si presentano con la sindrome di ipertensione portale.

Ipersplenismo – Sintomi

Ipersplenismo è più comune in pazienti con epatite cronica, cirrosi epatica, malattie di accumulo, Quando granulematozah con aumento della milza (sarkoidoz, lPri questa sindrome sono più probabili sviluppare leucopenia, che può raggiungere in gran parte (sotto 2000 in 1 ml di sangue) e neutropenic limfocitopeniej o moderata trombocitopenia. Anemia in gipersplenizme, generalmente, rigeneratore di tipo, con il anizocitozom dei globuli rossi (la preponderanza di makrocitov in cirrosi ed epatite). La diminuzione del numero di cellule nel sangue periferico è combinata con cellule del midollo osseo. Numero di mielokariocitov in normale o moderatamente ridotta. Aumento del numero di elementi di jeritroblastnyh, plasmacellule e reticolari, ridotto numero di elemento mieloide. Zitopenia in mezzo gepatosplenomegalii è persistente in natura, Tuttavia, quando le complicazioni infiammatorie possono aumentare globuli bianchi, Sebbene la leucocitosi può essere trascurabile. imfogranulematoz), si presentano con la sindrome di ipertensione portale.

Ipersplenismo – Diagnostica

Un posto importante nella diagnosi di gipersplenizma è dato ai metodi di ricerca strumentale: analisi cliniche del sangue, lo studio del midollo osseo, biopsia del fegato dell'ago, radionuclidi e le ricerche immunologiche.

Ipersplenismo – Tipi di malattia

Allocare ipersplenismo primario, causato da bulbi oculari e villaggio di ipertrofia agitando circa (il motivo non è chiaro), e secondaria, si verifica quando alcune per bolevanijah.

Ipersplenismo – Azioni del paziente

Quando rileva segni di malattia, consultare un medico.

Ipersplenismo – Trattamento

Nel trattamento di ittero emolitico prevenzione importante dell'infezione e gipersplenizma, Sepsi, e quando si verificano — trattamento intensivo. Anemia emolitica Mikrosferocitarnaja (gemolitiche congenita skaya ittero) È una malattia, Ereditato da base dominante autosomal (in 20% pazienti con casi sporadici di malattia Bo). Malattia è associata con difetto di struttura delle membrane di globulo rosso. La membrana diventa ben permeabile al sodio, che porta ad un aumento nella pressione osmotica all'interno dell'eritrocito, ed egli acquisisce forma sferica, diventa più fragile. Globuli rossi difettosi sono catturati e sottoposti a rapida distruzione del tka splenica nuovo, si sviluppa l'anemia emolitica. C'è anche una vista, che questa forma di milza di anemia produce una quantità eccessiva di auto-emolisine. A causa della milza iperattiva e c'è splenomegalia.

Ipersplenismo – Complicazioni

Le complicazioni possono essere gipersplenizma sepsi, leucopenia (riduzione del numero dei linfociti), trombocitopenia (la diminuzione del numero delle piastrine).

Ipersplenismo – Prevenzione

Gipersplenizma di prevenzione è il trattamento tempestivo di epatite e di cirrosi epatica, così come le malattie del sangue.