Materiale attivo: Butoconazolo
Quando ATH: G01AF15
CCF: Il farmaco con l'attività antimicotica per applicazione topica in ginecologia
ICD-10 codici (testimonianza): B37.3
Quando CSF: 08.03.01
Fabbricante: RICHTER RICHTER srl. (Ungheria)
Crema vaginale morbido, omogeneo, dal bianco al quasi bianco, свободный от посторонних частиц и без видимого расслоения.
| 1 g | |
| бутоконазола нитрат | 20 mg |
Eccipienti: sorbitolo, olio minerale, glicerolo monostearato, полиглицерил-3-олеат, cera, biossido di silicio colloidale, disodio эdetat, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glicole propilenico, acqua.
5 г – аппликаторы полипропиленовые (1) – пеналы полистероловые (1) – пакеты ламинированные (1) – пачки картонные.
Agente antimicotico, imidazolo. Оказывает фунгицидное действие.
È attivo contro funghi del genere Candida, Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton и некоторых грамположительных бактерий.
Блокируя в клеточной мембране гриба образование эргостерола из ланостерола, увеличивает проницаемость мембраны, che porta alla cella lisi fungo.
Вагинальный крем обладает высокой биоадгезивностью. При интравагинальном применении бутоконазол находится на слизистой оболочке влагалища в течение 4-5 giorni.
Assorbimento
При интравагинальном применении системная абсорбция составляет 1.7% della dose somministrata. Cmassimo raggiunto attraverso 13 h ed è 2-18.6 ng / ml.
Metabolismo ed escrezione
Ampiamente metabolizzato, частично выводится с мочой и с желчью.
— кандидоз влагалища, вызванный Candida albicans.
Препарат назначают интравагинально однократно. Содержимое одного аппликатора (di 5 g di panna) iniettato in profondità nella vagina. Препарат можно применять в любое время суток.
Reazioni locali: incendio, prurito, болезненность и отек стенки влагалища.
Altro: боли и/или спазмы в нижней части живота.
- Gravidanza;
- Allattamento (l'allattamento al seno);
- Ipersensibilità al farmaco.
Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.
В случае сохранения клинических симптомов инфекции после завершения лечения следует повторить микробиологическое исследование для подтверждения диагноза.
Появление раздражения слизистой оболочки влагалища или болезненных ощущений служит показанием к прекращению применения препарата.
Крем Гинофорт® содержит минеральное масло, повреждающее изделия из латекса или резины (incl. презервативы или внутривлагалищные диафрагмы), поэтому в течение 72 ч после применения препарата не следует использовать данные средства контрацепции.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Гинофорт® non segnalato. Se accidentalmente l'assunzione del farmaco per via orale è necessario lavare la stomaco e condurre un trattamento sintomatico.
Данных о лекарственном взаимодействии препарата Гинофорт® no.
La prescrizione di droga.
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini a temperatura da 15 ° a 30 ° C. Data di scadenza - 2 anno.
Questo sito utilizza cookie e servizi per raccogliere dati tecnici dai visitatori al fine di garantire le prestazioni e migliorare la qualità del servizio.. Continuando a utilizzare il nostro sito, acconsenti automaticamente all'uso di queste tecnologie.
Read More