Gadovist

Materiale attivo: Gadobutrolo
Quando ATH: V08CA09
CCF: Contrasto droga diagnostico per la risonanza magnetica
ICD-10 codici (testimonianza): Z03
Quando CSF: 30.01.02
Fabbricante: Bayer Schering FARMACIA AG (Germania)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

La soluzione per l'accensione / nel 1 ммоль/мл chiaro, свободный от посторонних включений.

Eccipienti: натрия калкобутрол, trometamolo, хлористоводородная кислота 0.1M, acqua d / e.

15 ml – bottiglie (1) – confezioni di cartone.
7.5 ml – siringhe di vetro (1) – контейнеры (1) – confezioni di cartone.
7.5 ml – siringhe di vetro (1) – контейнеры (5) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Парамагнитный контрастный препарат для магнитно-резонансной визуализации (LRA).

Aumento di contrasto a causa del componente attivo gadobutrolom, который представляет собой нейтральный комплекс гадолиния (III) с макроциклическим лигандом – дигидрокси-гидроксиметилпропилтетраазациклододекан-триуксусной кислотой (бутролом).

При использовании Т2*-взвешенных импульсных последовательностей индукция локальной негомогенности магнитного поля под влиянием сильного магнитного момента гадолиния при его высокой концентрации (болюсном введении) приводит к изменению сигнала от тканей (контрастирующему эффекту).

Гадобутрол даже в невысоких концентрациях вызывает значительное укорочение времени релаксации. Способность изменять время релаксации Т1 и Т2, определяемая по влиянию на время спин-решеточной и спин-спиновой релаксации протонов в плазме при рН=7 и температуре 40°C, составляет количественно примерно 5.6 л/ммоль × с и 6.5 л/ммоль × с соответственно. Способность влиять на время релаксации лишь в небольшой степени зависит от напряженности магнитного поля.

Введение Гадовиста^® позволяет получить более точную диагностическую информацию по сравнению с данными, получаемыми при обычной МРВ, в областях с высокой проницаемостью ГЭБ или с его отсутствием, обусловливающих нарушение перфузии или увеличение объема внеклеточного пространства, например в случаях первичных опухолей, воспалительных и демиелинизирующих заболеваний.

Гадовист^® не активирует систему комплемента, и поэтому вероятность развития анафилактоидных реакций крайне низка.

Не обнаружено связывания гадобутрола какими-либо белками или ингибирования им активности ферментов.

Результаты клинических испытаний свидетельствуют об отсутствии отрицательного влияния Гадовиста^® на общее самочувствие, а также на функции печени, rene ed il sistema cardiovascolare.

Farmacocinetica

Фармакокинетика гадобутрола сходна с фармакокинетикой других высокогидрофильных биологически инертных веществ, выделяемых почками (ad esempio,, маннитола или инулина).

Показатели фармакокинетики у человека пропорциональны вводимой дозе гадобутрола.

Distribuzione

Введенный в/в гадобутрол быстро распределяется во внеклеточном пространстве и в неизмененной форме выводится почками путем клубочковой фильтрации.

Si lega alle proteine plasmatiche.

Detrazione

Экстраренальное выведение препарата настолько незначительно, что может не учитываться.

Если доза гадобутрола не превышает 0.4 ммоль/кг массы тела, после начальной фазы распределения наступает фаза элиминации и его уровень в плазме уменьшается с T_1/2 1.81 no (1.33-2.13 no), что соответствует скорости выведения почками. При дозе гадобутрола 0.1 ммоль/кг массы тела через 2 мин после инъекции его уровень в плазме составлял 0.59 mmol / l, e attraverso 60 мин после инъекции – 0.3 mmol / l. Durante 2 ч с мочой выводится более 50% della dose somministrata, e durante 12 ч – более 90%. Если введенная доза гадобутрола равна 0.1 ммоль/кг массы тела, то 100.3±2.6% этой дозы выводится из организма за 72 no. Почечный клиренс гадобутрола у здоровых лиц составляет от 1.1 a 1.7 мл/мин × кг; quindi, он сравним с клиренсом инулина, что свидетельствует о преимущественном выведении гадобутрола путем клубочковой фильтрации. Di Meno 0.1% введенного вещества выводится из организма с калом.

Метаболиты в плазме и моче не обнаруживаются.

Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari

T_1/2 гадобутрола у пациентов с нарушением функции почек увеличивается пропорционально степени снижения клубочковой фильтрации. У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек гадобутрол полностью выводится с мочой в течение 72 no. In pazienti con grave insufficienza renale 80% введенной дозы выводится с мочой в течение 120 no.

Testimonianza

— повышение контрастности при проведении МРВ области головы и позвоночника (краниальной и спинальной МРВ);

— повышение контрастности при проведении МРВ всего тела, incl. fegato e reni;

— повышение контрастности при проведении магнитно-резонансной ангиографии.

Для спинальной МРТ

— проведение дифференциального диагноза между интра- и экстрамедуллярными опухолями;

— выявление границ солидных опухолей в спинномозговом канале и определение распространенности интрамедуллярной опухоли.

Гадовист^® обладает особыми преимуществами при наличии показаний к применению магнитно-резонансных контрастных средств в высоких дозах, ad esempio,, in casi, когда выявление или исключение дополнительных очагов поражения может повлиять на проводимое лечение или врачебную тактику, а также при выявлении мелких повреждений и для визуализации поражений, трудно контрастируемых обычными средствами.

Гадовист^® показан также для перфузионных исследований (при диагностике инсульта, распознавании очаговой ишемии мозга и оценки кровоснабжения опухоли).

Dosaggio regime

Необходимую дозу вводят в/в в виде болюса. Проведение МРТ с повышенной контрастностью можно начинать сразу (вскоре после инъекции в зависимости от применяемой импульсной последовательности и схемы исследования). Оптимальное контрастирование обычно наблюдается примерно в течение 15 мин после введения Гадовиста^® (это время зависит от особенностей повреждения и характера ткани). Обычно повышенная контрастность сохраняется до 45 мин после введения Гадовиста^®. При проведении МРТ следует соблюдать общие правила безопасности.

При использовании всех МРТ-контрастных средств могут наблюдаться такие побочные эффекты, как тошнота и рвота. Quindi, чтобы свести к минимуму риск рвоты и возможной аспирации, пациент должен воздерживаться от приема пищи в течение 2 h prima della prova.

При в/в введении контрастного средства больной (forse) должен находиться в положении лежа на спине. После введения Гадовиста^® больной должен оставаться под врачебным контролем как минимум 30 m, da, как показывает опыт использования контрастных средств, большинство нежелательных побочных явлений наблюдается в этот период.

Для исследований с повышенной контрастностью наиболее пригодны при сканировании Т1-взвешенные импульсные последовательности. Для перфузионных исследований головного мозга рекомендуют применять Т2*-взвешенные импульсные последовательности.

Набирать Гадовист^® в обычный шприц следует только непосредственно перед проведением исследования. Не использованная в ходе одного исследования часть препарата должна быть уничтожена.

Выбирая режим дозирования для Adulto следует руководствоваться следующими правилами.

Доза препарата зависит от показаний. Однократное в/в введение Гадовиста^® 1 ммоль/мл в дозе 0.1 мл/кг массы тела обычно бывает достаточным. Максимальная доза Гадовиста^® è 0.3 ml / kg di peso corporeo.

МРВ области головы и позвоночника (краниальная и спинальная томография)

Solitamente, достаточным является в/в введение Гадовиста^® dose 0.1 ml / kg di peso corporeo (equivalente 0.1 ммоль/кг массы тела). Если при этом остаются подозрения о наличии поражений или если необходима более точная информация о числе, размере и распространенности поражений для выработки врачебной тактики и лечения, то диагностическую эффективность исследования можно повысить путем дополнительного введения раствора Гадовиста^® dose 0.1-0.2 мл/кг массы тела в течение 30 мин после предыдущей инъекции.

Чтобы исключить метастазы или рецидив опухоли, вводят раствор Гадовиста^® dose 0.3 ml / kg di peso corporeo, что часто способствует повышению диагностической эффективности исследования. Это относится к поражениям со слабой выраженностью сети кровеносных сосудов, с малым внеклеточным пространством или сочетанием этих факторов, а также к использованию при сканировании относительно менее интенсивных Т1-взвешенных импульсных последовательностей.

A перфузионных исследований головного мозга рекомендуется применять Т2*-взвешенные импульсные последовательности в комбинации с МРВ головного и спинного мозга для выявления объемных поражений или локальной ишемии при отсутствии предположений об объемных поражениях.

Для проведения данного исследования рекомендуется использовать инжектор; раствор Гадовиста^® somministrato alla dose di 0.3 ml 1 кг массы тела со скоростью 3-5 ml / sec.

МРВ всего тела

Solitamente, достаточным является в/в введение Гадовиста^® (1 ммоль/мл) dose 0.1 ml / kg di peso corporeo (equivalente 0.1 ммоль/кг массы тела).

Angiografia a risonanza magnetica

Одиночное поле обзора: доза Гадовиста^® è 0.1-0.15 ммоль/кг массы тела. Pazienti di peso inferiore a 75 kg preparato viene somministrato in un volume 7.5 ml, pazienti con un peso corporeo 75 kg o più – 10 ml.

Два и более поля обзора: доза Гадовиста^® è 0.2-0.3 ммоль/кг массы тела. Pazienti di peso inferiore a 75 kg preparato viene somministrato in un volume 15 ml, pazienti con un peso corporeo 75 kg o più – 20 ml.

Effetto collaterale

При проведении клинических исследований I seguenti effetti indesiderati osservati, связанные с применением препарата Гадовист^® (n=2900). В большинстве случаев побочные эффекты характеризовались слабой или умеренной интенсивностью.

Dal sistema nervoso centrale e periferico: a volte (≥1 / 1000, <1/100) – mal di testa, vertigini, disgevziya, parestesia; raramente (<1/1000) – parosmija.

Dal sistema digestivo: a volte (≥1 / 1000, <1/100) – nausea; raramente (<1/1000) – vomito.

Sistema cardiovascolare: a volte (≥1 / 1000, <1/100) – vasodilatazione; raramente (<1/1000) – ipotensione.

Il sistema respiratorio: raramente (<1/1000) – affanno.

Reazioni allergiche: raramente (<1/1000) – orticaria, eruzione cutanea, reazioni anafilattiche. Возможно развитие отсроченных аллергических реакций (через несколько часов или дней).

Reazioni locali: a volte (≥1 / 1000, <1/100) – dolore al sito di iniezione, реакция в месте инъекции. Вследствие венепункции или введения контрастного препарата в месте инъекции возможно кратковременное слабое или умеренное ощущение холода, тепла или боли. Случайное введение Гадовиста^® в околососудистые ткани может вызвать боль продолжительностью до нескольких минут.

Effetti collaterali, наблюдавшиеся в постмаркетинговых исследованиях

CNS: raramente (<1/1000) – perdita di conoscenza, convulsioni.

Sistema cardiovascolare: raramente (<1/1000) – arresto cardiaco, tachicardia, crollo, maree.

Il sistema respiratorio: raramente (<1/1000) – arresto respiratorio, broncospasmo, cianosi, орофарингеальный отек, tosse, congestione nasale.

Sulla parte dell'organo di visione: raramente (<1/1000) – congiuntivite, gonfiore delle palpebre.

Reazioni allergiche: raramente (<1/1000) – edema laringeo, shock anafilattico.

Le reazioni dermatologiche: raramente (<1/1000) – iperidrosi, prurito, эritema.

Altro: sentendo il calore, malessere generale.

Controindicazioni

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах абсолютных противопоказаний для применения Гадовиста^® non disponibile.

DA cautela следует применять препарат при повышенной чувствительности к одному из компонентов препарата, при тяжелых нарушениях функции почек, malattie cardiovascolari pesanti, при пониженном пороге судорожной готовности.

Достаточный клинический опыт применения Гадовиста^® у пациентов моложе 18 anni di assenza.

Gravidanza e allattamento

Данные о применении гадобутрола при беременности отсутствуют. Гадовист^® не рекомендуется применять при беременности за исключением случаев крайней необходимости.

IN studi sperimentali на животных не выявлено эмбриотоксического или тератогенного действия Гадовиста^® в диагностических дозах. При исследовании гадобутрола в повторных дозах, только введение беременным животным в токсических дозах (превышающих диагностическую дозу в 8-17 tempo) вызывало задержку развития эмбрионов и их летальность, но не приводило к тератогенности.

До настоящего времени не изучена возможность проникновения гадобутрола в грудное молоко у человека. IN studi sperimentali trovato, что гадобутрол в минимальных количествах (Di meno 0.01% della dose somministrata) escreto nel latte materno. Поэтому после введения Гадовиста^® грудное вскармливание должно быть прервано по меньшей мере на 24 no.

Avvertenze

У пациентов с известной повышенной чувствительностью к гадобутролу или другим компонентам препарата требуется особенно тщательная оценка соотношения риска и пользы применения Гадовиста^®.

Применение Гадовиста^® (как и других контрастных средств для в/в введения) может сопровождаться проявлениями повышенной чувствительности – анафилактоидными реакциями и другими проявлениями идиосинкразии, характеризующимися реакциями со стороны сердечно-сосудистой, дыхательной системы или кожными реакциями, переходящими в тяжелые состояния, incluso lo shock. Большинство этих реакций развивается в течение 0.5-1 ore dopo l'iniezione.

Риск развития реакций повышенной чувствительности выше в случаях предшествующей реакции на контрастное средство, бронхиальной астме и аллергических заболеваниях в анамнезе.

После проведения диагностической процедуры с Гадовистом^® (также как и после применения других контрастных средств), рекомендуется наблюдение за состоянием пациента.

При исследовании с применением Гадовиста^® (как и других контрастных средств для в/в введения) необходимо иметь лекарственные препараты и оснащение для проведения реанимационных мероприятий.

Pazienti, получающие бета-адреноблокаторы, può essere resistente ai farmaci, обладающим бета-адреностимулирующим действием, применяемым для лечения реакций повышенной чувствительности.

Перед назначением Гадовиста^® у всех пациентов необходимо исследовать функцию почек.

Следует особенно тщательно оценивать соотношение риск/польза применения препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, поскольку в подобных случаях выведение контрастного вещества замедлено. В особо тяжелых случаях следует удалить гадобутрол из организма с помощью гемодиализа. В отношении пациентов, которые на момент введения Гадовиста^® уже получают гемодиализ, следует рассмотреть целесообразность немедленного начала гемодиализа после введения Гадовиста^® с целью ускорения элиминации контрастного вещества. После трех курсов диализа из организма выводится примерно 98% гадобутрола.

Сообщалось о случаях развития нефрогенного системного фиброза в связи с введением гадолинийсодержащих контрастных средств пациентам с острой или хронической почечной недостаточностью тяжелой степени (velocità clubockova filtro < 30 ml / min /1.73 m²); пациентам с острой почечной недостаточностью любой степени тяжести, вызванной печеночно-почечным синдромом, или в период до и после трансплантации печени. Nonostante, что благодаря макроциклической структуре гадобутрол имеет очень высокую стабильность комплекса, существует возможность развития нефрогенного системного фиброза при применении Гадовиста^®. Поэтому у таких пациентов применять Гадовист^® следует только после тщательной оценки соотношения польза/риск.

У пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями Гадовист^® следует применять только после тщательной оценки соотношения риск/польза, tk. информация, касающаяся этой категории больных, limitato.

Результаты доклинических исследований безопасности (изучение системной токсичности, генотоксичности и потенциала контактной чувствительности) mostrato, что гадобутрол не представляет какой-либо опасности для человека.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Non c'era alcuna influenza sulla capacità di guidare veicoli e altre attività, richiedono alta concentrazione e la velocità delle reazioni psicomotorie.

Overdose

До настоящего времени не было отмечено случаев интоксикации, связанной с передозировкой Гадовиста^® при его клиническом применении. На основе результатов исследований острой токсичности риск возникновения острой интоксикации в связи с применением Гадовиста^® крайне маловероятен.

Trattamento: при случайной передозировке Гадовист^® может быть выведен из организма с помощью экстракорпорального диализа. При передозировке в качестве меры предосторожности рекомендуется мониторинг функций сердечно-сосудистой системы (compreso un elettrocardiogramma) и контроль функции почек.

В клинических исследованиях максимальная испытанная доза раствора Гадовиста^® (1.0 ммоль/мл), componente 1.5 ml / kg di peso corporeo, anche in movimento.

Interazioni con altri farmaci

Лекарственное взаимодействие с другими препаратами не выявлено.

Не следует смешивать Гадовист^® con altri farmaci, поскольку данные о совместимости отсутствуют.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o superiore ai 30 ° C. Data di scadenza - 3 anno.

После вскрытия флакона в асептических условиях Гадовист^® rimane stabile per 8 ore a temperatura ambiente.