FUCITALMIK
Materiale attivo: Acido fusidico
Quando ATH: S01AA13
CCF: Antibiotici per uso topico in oftalmologia
ICD-10 codici (testimonianza): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16
Quando CSF: 06.15.02
Fabbricante: LEO PRODOTTI FARMACEUTICI (Danimarca)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Lacrime nella forma di una sospensione viscosa di bianco o quasi bianco.
1 g | |
micronizzato acido fusidico (riferito all'acido anidro) | 10 mg, |
equivalente emidrato acido fusidico | 10.17 mg |
Eccipienti: benzalconio cloruro, disodio эdetat, mannyt, carbomer 974R, Idrossido di sodio, Acqua purificata.
5 g – tuba alluminio (1) con una punta di plastica – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
L'acido fusidico appartiene al gruppo fuzidin-, composti antimicrobici, meccanismo di azione che è associato con la violazione della sintesi proteica nella cellula batterica. Bloccando il fattore di allungamento G, impediscono di legarsi ai ribosomi e guanosina, che interrompe il rilascio di energia, necessari per la sintesi proteica, e porta alla morte della cellula batterica.
È attivo contro Microrganismi, più comunemente causare infezioni agli occhi: Staphylococcus aureus, Streptococco pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Enterobacteriaciae и Pseudomonas spp. resistenti all'acido fusidico.
Farmacocinetica
La forma di dosaggio del farmaco (Gocce oculari viscosi) Esso fornisce il contatto prolungato con la congiuntiva e concentrazione sufficiente di acido fusidico nel fluido lacrimale con l'applicazione di 2 volte / die.
Attraverso 1, 3, 6 e 12 ore dopo una singola applicazione concentrazione media Futsitalmika di acido fusidico nel fluido lacrimale è 15.7; 15.2; 10.5 e 5.6 ug / ml, rispettivamente,. Nella concentrazione acqueo di acido fusidico, uguale 0.3 ug / ml (dopo una singola applicazione) e 0.8 ug / ml (dopo riapplicare), Ha raggiunto all'interno 1 ore dopo la somministrazione e mantenuto, almeno, durante 12 no, in cui l'acido fusidico nel siero non è determinato.
Testimonianza
Il trattamento delle infezioni oculari batteriche, causate da microrganismi sensibili:
- Congiuntivite;
- .Aloe;
- Keratit;
- Dakriocistit.
Dosaggio regime
Da 1 goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio affetto 2 volte / die per 7 giorni.
In assenza di dinamiche positive all'interno 7 giorni della terapia dovrebbero essere riesaminate, utilizzando altri farmaci.
Effetto collaterale
Sulla parte dell'organo di visione: raramente – reazioni allergiche (un gonfiore della transizione follicoli congiuntiva pieghe e orticaria); prurito, incendio, iperemia congiuntivale, indolenzimento, lacrimazione, gonfiore delle palpebre, il peggioramento di congiuntivite.
Futsitalmikom terapia deve essere interrotta se i segni di ipersensibilità al farmaco.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al farmaco.
Conservante (benzalconio cloruro) Si tratta di un potenziale allergene.
Gravidanza e allattamento
Esperienza Basta con il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno) no. Uso Forse destinati PCP, se l'effetto terapeutico previsto è maggiore il rischio di possibili effetti collaterali.
Avvertenze
Tubo dovrebbe essere chiuso dopo ogni utilizzo. Non toccare la punta del tubo per l'occhio.
Non indossare lenti a contatto durante l'applicazione Futsitalmika, perché i suoi componenti possono causare lenti sfocate.
Overdose
I dati relativi overdose mancanti.
Interazioni con altri farmaci
I dati sulle interazioni farmacologiche sono assenti.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o superiore ai 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.
Dopo l'apertura del flacone del farmaco deve essere usato entro 1 del mese.