FOSFOHLYV
Materiale attivo: Glicirrizico, fosfolipidi
Quando ATH: A05BA
CCF: Epatoprotettori con immunomodulante azione antivirale
ICD-10 codici (testimonianza): B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, K70, K71, K73, K74, L20.8, L40
Quando CSF: 11.16.01
Fabbricante: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Russia)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Capsule gelatina dura, №0, con un corpo arancione e berretto nero; contenuto di capsule – polvere granulare su bianco con una sfumatura leggermente giallognolo al colore giallo chiaro, con basso odore specifico.
| 1 caps. | |
| fosfolipidi (lipoid C80, componente principale – fosfatidilcolina 73-79%) | 65 mg |
| glicirrizinato sodio (glicirrizico sale trisodico) | 35 mg |
Eccipienti: cellulosa microcristallina, carbonato di calcio, stearato di calcio, talco, biossido di silicio colloidale (aэrosyl).
La composizione delle capsule guscio: Biossido di titanio (E171), ossido di ferro rosso (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propil), acido acetico, gelatina; o diossido di titanio (E171), ossido di ferro rosso (E172), gelatina.
La composizione dei tappi capsula: Biossido di titanio (E171), ossido di ferro nero (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propil), acido acetico, gelatina; o diossido di titanio (E171), ossido di ferro nero (E172), gelatina.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (2) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (3) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (5) – confezioni di cartone.
30 PC. – Contenitori in plastica (1) – confezioni di cartone.
50 PC. – Contenitori in plastica (1) – confezioni di cartone.
100 PC. – Contenitori in plastica (1) – confezioni di cartone.
200 PC. – Contenitori in plastica (1) – confezioni di cartone.
300 PC. – Contenitori in plastica (1) – confezioni di cartone.
Valium per farmaco di una soluzione per / in come una massa di bianco a giallo chiaro.
| 1 fl. | |
| fosfolipidi | 500 mg |
| glicirrizinato sodio | 200 mg |
Eccipienti: maltosio.
2.5 g – bottiglie (5) – confezioni di cartone.
2.5 g – bottiglie (10) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Preparazione combinata. Ha una membrana stabilizzante, hepatoprotektornoe e azione antivirale.
Fosfatidilcolina (fosfolipidi agente attivo) è il principale elemento strutturale delle membrane cellulari e intracellulari, è in grado di ripristinare la loro struttura e la funzione in caso di danni, fornendo effetto citoprotettivo. Normalizza proteine e lipidi metabolismo, Previene perdita di epatociti, enzimi e altre sostanze attive, ripristina la funzione disintossicante del fegato, Esso inibisce la formazione di tessuto connettivo, ridurre il rischio di fibrosi e cirrosi.
Glycates (glicirrizico e sali) Ha azione antinfiammatoria, sopprime la replicazione virale negli organi fegato e altri stimolando la produzione di interferoni, migliorare la fagocitosi, l'aumento delle cellule natural killer (Killer naturali). Ha un effetto epato dovuta all'attività antiossidante e stabilizzante di membrana. Potentsiruet azione эndogennыh glyukokortikosteroidov, fornendo effetto antinfiammatorio e antiallergico in lesioni epatiche non infettive.
Quando lesioni cutanee dovute a stabilizzante di membrana e anti-infiammatori ingredienti limitano la diffusione della malattia e promuove la regressione.
Farmacocinetica
Assorbimento
Una volta all'interno delle componenti del farmaco è ben assorbita dal tratto gastrointestinale nella forma della molecola intera, e sotto forma di prodotti di idrolisi bioattivi (acido grasso insaturo, mescolare, Acido glitserretovaya).
Distribuzione
Prodotti di idrolisi bioattivi sono ben distribuiti nel corpo, penetrare fegato, polmoni, pelle e altri organi.
Testimonianza
- L'epatite virale (acuta e cronica);
- Degenerazione grassa del fegato (epatotossicità);
- Altre malattie del fegato (Medicinale, Alcolizzato, tossico);
- Cirrosi epatica;
- Intossicazione;
- Psoriasi;
- La dermatite atopica;
- Eczema.
Dosaggio regime
Designato Dentro adulto e bambini di età superiore 12 anni da 1-2 capsule 3-4 volte / die. Le capsule sono assunte con il cibo, bere una piccola quantità di liquido.
In / lentamente farmaco viene somministrato per 10 ml 2 ora / giorno al mattino e alla sera per 10 giorni. Pre contenuti devono essere sciolte 1 bottiglia in 10 ml di acqua per iniezione, seguita da assunzione orale del farmaco in forma di capsule.
Effetto collaterale
Le reazioni dermatologiche: a sensibilità individuale elevata può provocare eruzioni cutanee, che scompare dopo la sospensione del farmaco.
Controindicazioni
- Gravidanza;
- Allattamento (l'allattamento al seno);
- Ipersensibilità al farmaco.
DA cautela deve essere usato in pazienti con ipertensione portale.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.
Avvertenze
La soluzione iniettabile non deve essere miscelato con altre soluzioni.
Non usa per la riproduzione liofilizzato salina o soluzione di glucosio.
Overdose
Attualmente, i casi di overdose di droga Phosphogliv® non osservate.
Interazioni con altri farmaci
Interazioni con altri farmaci droga Phosphogliv® not disclosed.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Lista B. Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini e luogo buio a una temperatura non superiore a -20 ° C. Periodo di validità delle capsule – 3 anno, liofilizzato vita termine – 2 anno.
