FORLAKS® (Polvere per soluzione orale (per bambini))

Materiale attivo: Macrogol
Quando ATH: A06AD15
CCF: Lassativi proprietà osmotiche
ICD-10 codici (testimonianza): K59.0
Quando CSF: 11.08.03
Fabbricante: BEAUFOUR IPSEN FARMACIA (Francia)

FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

◊ Polvere per soluzione orale (per bambini) bianco o quasi bianco, con l'odore di arancia e pompelmo, facilmente solubile in acqua.

Eccipienti: sapore di arancia-pompelmo (60 mg), saccarina sodica (6.8 mg).

4.0668 g – bustine monodose (10) – confezioni di cartone.
4.0668 g – bustine monodose (20) – confezioni di cartone.
4.0668 g – bustine monodose (30) – confezioni di cartone.
4.0668 g – bustine monodose (50) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Lassativi osmotici. Macrogol 4000 – composti ad alto peso molecolare, è un polimero lineare, che per mezzo di legami idrogeno che tengono le molecole d'acqua. A causa di questo, dopo somministrazione orale, aumenta la quantità di contenuto intestinale. Liquido non assorbito, che si trova nel lume intestinale, Supporta l'effetto lassativo del farmaco.

I dati farmacologici confermano la mancanza di assorbimento gastro-intestinale e biotrasformazione macrogol 4000 la somministrazione per via orale.

Forlaks effetto lassativo^® Si passa attraverso 24-48 ore dopo la somministrazione.

Farmacocinetica

Se l'ingestione macrogoal 4000 Esso non viene assorbito dal tratto digestivo e metabolizzato.

Testimonianza

- Trattamento sintomatico della stipsi nei bambini di età compresa tra 6 mesi prima 8 anni.

Dosaggio regime

I bambini di età compresa tra 6 mesi prima 1 anno designato 1 Contenitore / giorno; da 1 Anno a 4 anni – 1-2 Contenitore / giorno; da 4 a 8 anni – 2-4 Contenitore / giorno.

Contenuto 1 pacchetto di essere sciolto in merito 50 ml di acqua e assunto per via orale mattina (alla dose 1 Contenitore / giorno) o al mattino e alla sera (a una dose di 1 Contenitore / giorno).

Durata del trattamento – non più 3 mesi.

Il trattamento farmacologico di costipazione è vantaggioso mantenere una dieta, ricca di fibre vegetali, e adeguata attività fisica.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: mentre l'assunzione del farmaco in dosi elevate può sviluppare diarrea, che si ferma dopo 24-48 h dopo sospensione del farmaco, dopo che è possibile continuare a ricevere Forlaks^® un dosaggio minore; diarrea a causa della possibile irritazione della zona perianale, mal di stomaco (specialmente in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile), flatulenza, nausea, borborigmi; raramente – vomito.

Reazioni allergiche: raramente – eruzione cutanea, orticaria, angioedema.

Controindicazioni

- Malattia infiammatoria intestinale (incl. yazvennыy colite, Morbo di Crohn);

- Megacolon tossico;

- Il rischio di perforazione o perforazione intestinale;

- Ostruzione intestinale parziale o totale;

- Dolore addominale di eziologia sconosciuta;

- Ipersensibilità al glicole polietilene o altri ingredienti.

Avvertenze

Forlaks^® Non contiene grandi quantità di zucchero o poliolo, in modo che il farmaco può essere somministrato a pazienti con diabete, e pazienti, che è escluso dalla dieta di galattosio.

Ci sono state segnalazioni di casi di aspirazione con l'introduzione di grandi volumi di polietilene glicole ed elettroliti attraverso un sondino nasogastrico. Bambini, affetti da disturbi neurologici con disturbi della deglutizione, Essi sono particolarmente a rischio di aspirazione.

Overdose

Sintomi: possibile diarrea, che termina a ridurre la dose o abrogazione; diarrea o vomito intenso può causare una violazione di bilancio idrico-elettrolitico, che richiedono la sua correzione; ci sono segnalazioni di comparsa di infiammazione e irritazione della regione perianale e incontinenza anale in caso di grandi quantità di polietilene glicole (4-11 l) per la pulizia intestinale prima della colonscopia.

Interazioni con altri farmaci

Forlaks interazione^® con altri farmaci non divulgare.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o superiore ai 25 ° C. Data di scadenza – 5 anni.