FLUORESCINA NOVARTIS

Materiale attivo: Fluoresceina sodica
Quando ATH: S01JA01
CCF: La preparazione per la fluorescenza angiografia e angioscopia in oftalmologia
Quando CSF: 30.04.01
Fabbricante: Novartis Pharma AG (Svizzera)

FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

La soluzione per l'accensione / nel arancio scuro, chiaro.

[Anello] Idrossido di sodio, acqua d / e.

5 ml – flaconcini di vetro trasparenti (10) – confezioni di cartone.

DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI

Azione farmacologica

Mezzi per la fluorescenza angiografia e angioscopia in oftalmologia. La fluorescenza giallo-verde delle sostanze attive consente di delimitare la zona di vascolarizzazione del tessuto circostante per migliorare la visualizzazione.

Farmacocinetica

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Testimonianza

angiografia diagnostica o angioscopia in oftalmologia.

Dosaggio regime

Somministrato in / da una tecnica speciale. Visualizzazione dei vasi retinici e vasi sanguigni coroide può essere attuata 9 e 14 minuti dopo la somministrazione.

Effetto collaterale

Nausea, mal di testa, disturbi gastrointestinali, sincope, vomito, orticaria, ipotensione, arresto cardiaco, broncospasmo, bazïlyarnoy arterite ischemia, shock, convulsioni, tromboflebite al sito di iniezione, in alcuni casi – morte.

Se si verifica stravaso un forte dolore al sito di iniezione e può essere un dolore sordo nel dell'arto corrispondente.

Controindicazioni

Ipersensibilità al fluoresceina.

Gravidanza e allattamento

Dovrebbero essere evitati durante la gravidanza angiografia, soprattutto nel I acetonide. Sicurezza di applicazione della fluoresceina in gravidanza non è stata studiata. Fluoresceina viene escreto nel latte materno. Diffidare di allattamento.

Avvertenze

Esso è destinato solo per l'accensione / nelle procedure di introduzione e diagnostiche in oftalmologia.

Per applicare cautela nei pazienti con una storia di istruzioni per reazioni allergiche, broncospasmo.

Per evitare lo stravaso durante l'iniezione. A causa della possibile stravaso necrosi cutanea, flebite superficiale, pellet sottocutaneo, neurite tossici nel sito di iniezione. Quando significativa iniezione di stravaso deve essere interrotta.

Interazioni con altri farmaci

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Condizioni e termini

registrata nella Repubblica del Kazakistan.