FLUORESCINA NOVARTIS

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Materiale attivo: Fluoresceina sodica
Quando ATH: S01JA01
CCF: La preparazione per la fluorescenza angiografia e angioscopia in oftalmologia
Quando CSF: 30.04.01
Fabbricante: Novartis Pharma AG (Svizzera)

FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

La soluzione per l'accensione / nel arancio scuro, chiaro.

1 ml 1 amp.
fluoresceina sodica 100 mg 500 mg,
che corrisponde all'acido fluoresceina contenuti 88.4 mg 442 mg

[Anello] Idrossido di sodio, acqua d / e.

5 мл – ампулы бесцветного стекла (10) – пачки картонные.

DESCRIZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI

Azione farmacologica

Mezzi per la fluorescenza angiografia e angioscopia in oftalmologia. La fluorescenza giallo-verde delle sostanze attive consente di delimitare la zona di vascolarizzazione del tessuto circostante per migliorare la visualizzazione.

Farmacocinetica

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Testimonianza

angiografia diagnostica o angioscopia in oftalmologia.

Dosaggio regime

Somministrato in / da una tecnica speciale. Visualizzazione dei vasi retinici e vasi sanguigni coroide può essere attuata 9 e 14 minuti dopo la somministrazione.

Effetto collaterale

Nausea, mal di testa, disturbi gastrointestinali, sincope, vomito, orticaria, ipotensione, arresto cardiaco, broncospasmo, bazïlyarnoy arterite ischemia, shock, convulsioni, tromboflebite al sito di iniezione, в отдельных случаях – летальный исход.

Se si verifica stravaso un forte dolore al sito di iniezione e può essere un dolore sordo nel dell'arto corrispondente.

Controindicazioni

Ipersensibilità al fluoresceina.

Gravidanza e allattamento

Dovrebbero essere evitati durante la gravidanza angiografia, soprattutto nel I acetonide. Sicurezza di applicazione della fluoresceina in gravidanza non è stata studiata. Fluoresceina viene escreto nel latte materno. Diffidare di allattamento.

Avvertenze

Esso è destinato solo per l'accensione / nelle procedure di introduzione e diagnostiche in oftalmologia.

Per applicare cautela nei pazienti con una storia di istruzioni per reazioni allergiche, broncospasmo.

Per evitare lo stravaso durante l'iniezione. A causa della possibile stravaso necrosi cutanea, flebite superficiale, pellet sottocutaneo, neurite tossici nel sito di iniezione. Quando significativa iniezione di stravaso deve essere interrotta.

Interazioni con altri farmaci

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Condizioni e termini

registrata nella Repubblica del Kazakistan.

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Vladimir Andreevich Didenko

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