FLEKSITAL

Materiale attivo: Pentoxifylline
Quando ATH: C04AD03
CCF: Preparazione, migliorando la microcircolazione. Angioprotektor
Quando CSF: 01.14.01
Fabbricante: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)

FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

Pillole, rivestimento enterico compresse rivestite con film di colore blu, round.

Eccipienti: lattosio, amido di mais, cellulosa microcristallina, sodio lauril, povidone K-30, Talco eliminato, magnesio stearato, Silice colloidale anidra, acido acrilico copolimero tipo B, copolimero acido acrilico di tipo C, dibutilftalato, Biossido di titanio, macrogol 6000, Brilliant Blue dye.

10 PC. – strisce di fogli di alluminio (6) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Il prodotto migliora la microcircolazione e sangue reologia. Il meccanismo d'azione è associato con l'inibizione della fosfodiesterasi dell'enzima, con conseguente accumulo di c-AMP nelle cellule.

Fleksital aumenta la flessibilità dei globuli rossi, riduce la loro adesione, riduce l'aggregazione piastrinica e la viscosità del sangue. Ha un effetto vasodilatante

Testimonianza

• disturbi circolatori periferici (incl. del tessuto trofici complicate, associata a trombosi arteriosa o venosa, vene varicose, frostbitten);
• accidenti cerebrovascolari (incl. ictus cerebrale ischemico, disturbi circolatori del cervello a causa di aterosclerosi, encefalopatia);
• diabetica;
• disturbi circolatori della retina (incl. a causa di una trombosi dell'arteria centrale della retina).

Dosaggio regime

Designato Dentro, a seconda della gravità della malattia, dose 300-1600 mg / giorno 3 ammissione.

Una soluzione iniettabile somministrata in / a, w / w o w / o.

I / O e somministrato per infusione 100-300 mg (in 20-100 ml 0.9% soluzione di cloruro di sodio) durante 10-30 m 1 ora / giorno.

B / o / e jet iniettato 100 mg per 5-10 m (in posizione supina) 1-2 volte / die.

In / jet iniettato 50 mg (in 10 ml 0.9% soluzione di cloruro di sodio) durante 10 m, allora / gocciolamento – 100 mg (in 250-500 ml 0.9% soluzione di cloruro di sodio o 5% soluzione di glucosio) durante 90-180 m.

Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 50-100 mg per ottenere una dose giornaliera di 300 mg. In casi gravi, l'introduzione di ricevibile 400 mg / giorno per due dosi.

/ M (profondità) nominare 100-200 mg 2-3 volte / die.

Contemporaneamente alla somministrazione parenterale del farmaco può essere somministrato per via orale in una dose giornaliera di 800-1200 mg 2-3 ammissione.

Effetto collaterale

Sulla parte del tratto digerente: dispepsia, vomito.

Sistema cardiovascolare: palpitazioni, tachicardia, arrossamento della pelle; possibile diminuzione della pressione sanguigna (a / o / e amministrazione).

Dal sistema nervoso: vertigini, mal di testa, nervosismo, sonnolenza o insonnia.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea.

Altro: raramente – una maggiore fragilità delle unghie, variazione di peso, emorragia

Controindicazioni

Assoluto:

• infarto miocardico acuto;
• una forte emorragia;
• emorragia retinica.

Parente:

• pronunciato arteriosclerosi cerebrale e di cuore;
• espresso aritmia cardiaca (per / nel);
• gravidanza;
• lattazione.

Gravidanza e allattamento

Uso del farmaco durante la gravidanza è possibile solo nel caso, quando i benefici destinati per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Se necessario, l'appuntamento durante l'allattamento dovrebbe decidere in merito alla cessazione dell'allattamento al seno.

Avvertenze

Il farmaco non è raccomandato per l'uso con un semplice retinopatia diabetica.

Nel nominare il farmaco devono essere monitorati la pressione sanguigna. Per la nomina Fleksitala contemporaneamente con anticoagulanti devono essere attentamente monitorati per gli indicatori del sistema di coagulazione del sangue.

Overdose

Attualmente, i casi di overdose di droga sono stati segnalati Fleksital.

Interazioni con altri farmaci

Il farmaco potenzia l'effetto di farmaci antipertensivi, insulina, ipoglicemizzanti orali. Dose Fleksitala in questi casi deve essere in qualche modo ridotta.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Durata di conservazione – 4 anno.