Materiale attivo: Finasteride
Quando ATH: G04CB01
CCF: Farmaco per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna. Ингибитор 5a-редуктазы
Quando CSF: 28.01.01.01
Fabbricante: DR. REDDY'S LABORATORI S.R.L. (India)
Pillole, Rivestita con film bianco, round, lenticolare, со знаком “FIN” на одной стороне и гладкие – с другой; на изломе – белая или почти белая масса.
| 1 linguetta. | |
| finasteride | 5 mg |
Eccipienti: sodio docusate, sodio carbossimetilamido (Tipo A), amido di mais pregelatinizzato, lattosio, magnesio stearato, cellulosa microcristallina (Ultra-102).
La composizione del film di vernice: gipromelloza (15 cps), glicole propilenico, talco, Biossido di titanio.
10 PC. – стрипы (3) – пачки картонные.
Финастерид – синтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор стероидной 5-альфа редуктазы – внутриклеточного фермента, che converte il testosterone in 5-attiva DHT androgeni (DGT). Crescita dei tessuti e sviluppo di iperplasia prostatica benigna dovuta alla conversione del testosterone in diidrotestosterone nelle cellule prostatiche. Sotto l'influenza della preparazione è una significativa diminuzione della concentrazione digidrosterona nel plasma sanguigno, e in tessuto prostatico. Finasteride non si lega ai recettori degli androgeni.
Come risultato del farmaco diminuisce la dimensione della prostata, diminuisce i sintomi, associati con BPH.
Il farmaco non ha avuto effetto sui livelli di lipidi plasmatici e livelli di cortisolo, Estradiolo, prolattina, TSH, tiroksina.
Assorbimento e distribuzione: Dopo somministrazione orale di finasteride è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità è su 80% e indipendente di cibo
La massima concentrazione plasmatica è raggiunta in 1-2 ore dalla somministrazione orale. Legame alle proteine plasmatiche è di circa 90%.
Metabolismo ed escrezione: Finasteride è metabolizzato dal fegato e viene escreta come metaboliti nelle urine e nelle feci.
Farmacocinetica in casi particolari: l'emivita del farmaco in pazienti oltre 60 s è 6 orario, nei pazienti oltre 70 anni possono essere estesi a 8 orario.
Finasta nomina 5 mg 1 una volta al giorno, indipendentemente dal pasto.
Durata della terapia per valutarne l'efficacia non deve essere inferiore a 6 mesi. Circa 50% pazienti con scomparsa dei sintomi clinici si sono verificati durante il trattamento 12 mesi.
Reazioni allergiche, ginecomastia, impotenza, riduzione della libido e diminuzione del volume liquido seminale. L'incidenza di effetti collaterali rispetto 3-4% e diminuisce durante il trattamento. In alcuni casi, vi era aumento del livello di ormone luteinizzante e ormone follicolo-stimolante e testosterone di circa 10%, tuttavia, questi parametri sono rimasti nella norma.
Questi non sono rappresentati.
Prima del trattamento è necessario per eliminare la malattia Finasta, che può simulare l'iperplasia prostatica benigna, come la prostatite infettiva, cancro alla prostata, stenosi uretrale, vescica ipotonica, e una serie di modifiche nel sistema urinario, verificarsi in alcune malattie del sistema nervoso.
Con cura prescrivere un farmaco per i pazienti con compromissione della funzionalità epatica.
Poiché l'applicazione di Finasta una diminuzione antigene prostatico specifico (su 41% e 48% secondo 6 e 12 mesi di terapia), periodicamente durante la terapia è necessario condurre un sondaggio di pazienti al fine di evitare il loro cancro alla prostata.
Le donne in età fertile e le donne incinte devono evitare il contatto con le pillole schiacciate Finasta, tk. la capacità del farmaco di inibire la conversione del testosterone in DHT può causare disturbi dello sviluppo di organi sessuali in un feto maschio
Attualmente, i casi di overdose di droga sono stati segnalati Finasta.
Interazioni clinicamente significative della droga.
Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, luogo buio a una temperatura di 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Data di scadenza: 2 anno.
Non utilizzare oltre la data di scadenza, sul pacchetto.
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