FASPIK
Materiale attivo: Ibuprofene
Quando ATH: M01AE01
CCF: FANS
ICD-10 codici (testimonianza): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52.0, R52.2
Quando CSF: 05.01.01.06
Fabbricante: ZAMBON SWITZERLAND srl. (Svizzera)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
◊ Pillole, rivestita bianco, kapsulovidnye, con Valium su un lato.
| 1 linguetta. | |
| Ibuprofene | 400 mg |
Eccipienti: L-arginina, natriya carbonato, krospovydon, magnesio stearato.
La composizione del guscio: gipromelloza, saccarosio, Biossido di titanio, macrogol 4000.
6 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
◊ Granuli per soluzione orale bianco, con un caratteristico odore di menta.
| 1 di nuovo. | |
| Ibuprofene | 200 mg |
Eccipienti: L-arginina, natriya carbonato, saccarina sodica, Aspartame, sapore di menta, saccarosio.
3 g – borse (12) – confezioni di cartone.
3 g – borse (30) – confezioni di cartone.
◊ Granuli per soluzione orale bianco, con un caratteristico odore di menta anice.
| 1 di nuovo. | |
| Ibuprofene | 400 mg |
Eccipienti: L-arginina, natriya carbonato, saccarina sodica, Aspartame, sapore di menta, sapore di anice, saccarosio.
3 g – borse (12) – confezioni di cartone.
3 g – borse (30) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
FANS. Ibuprofen - l'ingrediente attivo del farmaco Faspik – un derivato dell'acido propionico e ha analgesico, azione antipiretico e antinfiammatorio causa di blocco non selettivo della COX-1 e COX-2, ed effetto sulla sintesi delle prostaglandine inibendo.
Effetto analgesico è più pronunciato nel dolore infiammatorio. Attività analgesica del farmaco non appartiene al tipo oppioide.
Come altri FANS, L'ibuprofene ha attività antiaggregante piastrinica.
Effetto analgesico quando si utilizza il farmaco sviluppato attraverso Faspik 10-45 minuti dopo la sua ammissione.
Farmacocinetica
Assorbimento
Dopo somministrazione orale, il farmaco è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. In seguito ad ingestione il digiuno Faspik in compresse a dosaggio 200 mg 400 mg Cmax ibuprofene plasma è di circa 25 ug / ml 40 ug / ml, rispettivamente, e raggiunta entro 20-30 m.
Dopo ingestione digiuno Faspik come soluzione in una dose di 200 mg 400 mg Cmax ibuprofene plasma è di circa 26 ug / ml 54 ug / ml, rispettivamente, e raggiunta entro 15-25 m.
Distribuzione
Legame alle proteine plasmatiche è di circa 99%. Lentamente distribuito nel liquido sinoviale e deriva dal più lento, che da plasma.
Metabolismo
L'ibuprofene è metabolizzato nel fegato principalmente da carbossilazione e idrossilazione isobutile gruppo. I metaboliti sono farmacologicamente inattivi.
Detrazione
E 'caratterizzato da una cinetica di eliminazione bifasica. T1/2 dal plasma è 1-2 no. A 90% dose può essere rilevata nelle urine come metaboliti e loro coniugati. Di Meno 1% escreto immodificato nelle urine e, in misura minore – la bile.
Testimonianza
- Una sindrome febbrile di diversa genesi;
- Il dolore di diverse eziologie (incl. mal di gola, mal di testa, emicrania, mal di denti, nevralgia, dolore post-operatorio, dolore post-traumatico, Algomenorrea primaria);
- Malattie infiammatorie e degenerative delle articolazioni e della colonna vertebrale (incl. artrite reumatoide, ankiloziruyushtiy anchilosante).
Dosaggio regime
Il farmaco è assunto per via orale.
Adulti e bambini sopra 12 anni il farmaco è prescritto nella forma compresse a una dose iniziale 400 mg; se necessario – da 400 mg 4-6 no. La dose massima giornaliera è di 1200 mg. Una tavoletta con un bicchiere pieno d'acqua (200 ml). Per ridurre il rischio di effetti collaterali diarroiche si consiglia di prendere il farmaco durante i pasti.
Il farmaco non deve essere assunto più 7 giorni a dosi elevate. Se necessario, utilizzare un lungo periodo o in dosi più elevate è necessario consultare un medico.
Come soluzione orale farmaco prescritto adulti e bambini sopra 12 anni farmaco somministrato in una dose giornaliera 800-1200 mg (4-6 sacchi su 200 mg o 2-3 borsa su 400 mg). La dose massima giornaliera 1200 mg.
Prima di prendere una bustina sciolta in acqua (50-100 ml) e assunto per via orale immediatamente dopo la preparazione della soluzione durante o dopo i pasti.
A superare rigidità mattutina Pazienti con artrite sono incoraggiati a prendere subito la prima dose dopo il risveglio.
In pazienti con funzionalità renale compromessa, fegato o al cuore dose deve essere ridotta.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: FANS-gastropatia – mal di stomaco, nausea, vomito, bruciore di stomaco, scarso appetito, diarrea, flatulenza, costipazione; raramente – ulcerazioni della mucosa gastrointestinale (in alcuni casi complicati da perforazione e sanguinamento); forse – irritazione o secchezza della bocca, dolore in bocca, vaiolatura mucose delle gengive, tordo, pancreatite, epatite.
Il sistema respiratorio: affanno, broncospasmo.
Dai sensi: perdita dell'udito, ronzio o ronzio nelle orecchie, lesione del nervo ottico tossici, offuscamento della vista o visione doppia, scotoma, secchezza e irritazione degli occhi, gonfiore della congiuntiva e delle palpebre (genesi allergica).
Dal sistema nervoso centrale e periferico: mal di testa, vertigini, insonnia, ansia, nervosismo e irritabilità, agitazione psicomotoria, sonnolenza, depressione, confusione, allucinazioni; raramente – asettica meningite (più frequentemente nei pazienti con malattie autoimmuni).
Sistema cardiovascolare: insufficienza cardiaca, tachicardia, aumento della pressione sanguigna.
Dal sistema urinario: insufficienza renale acuta, Nefrite allergica, Sindrome nevrotica (gonfiore), poliuria, cistite.
Dal sistema ematopoietico: anemia (incl. emolitica, aplastica), trombocitopenia, trombotsitopenicheskaya Porpora, agranulocitosi, leucopenia.
Dai parametri di laboratorio: Si può aumentare il tempo di sanguinamento., riduzione delle concentrazioni di glucosio nel siero, diminuzione QC, diminuzione dell'ematocrito e dell'emoglobina, aumento della concentrazione di creatinina sierica, aumento delle transaminasi epatiche.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea (solitamente eritematose o orticaria), pizzicore, angioedema, reazioni anafilattiche, shock anafilattico, broncospasmo, dispnea, febbre, eritema multiforme essudativa (incl. sindrome di Stevens- Johnson), necrolisi epidermica tossica (La sindrome di Lyell), eozinofilija, allergia nasale.
L'uso prolungato di alte dosi di farmaco in aumenta il rischio di ulcerazioni gastrointestinali, emorragia (gastrointestinale, gengivale, allevamento, hemorrhoidal), menomazione (violazione della visione dei colori, scotoma, lesioni del nervo ottico).
Controindicazioni
-corrosive ed ulcerosa malattie dell'apparato digerente (in t. no. ulcera gastrica e duodenale in fase acuta, Morbo di Crohn, Nyak);
- “Aspirina” asma;
- Emofilia e altre malattie emorragiche (incl. hypocoagulation), diatesi emorragica;
- Sanguinamento di varie eziologie;
- Malattie del nervo ottico;
- Gravidanza;
- Allattamento;
- I bambini fino all'età 12 anni;
- Ipersensibilità al farmaco;
-aumento della sensibilità all'acido acetilsalicilico o altri fans nella storia.
DA cautela dovrebbe utilizzare il farmaco nei pazienti con insufficienza cardiaca; ipertensione; cirrosi epatica con ipertensione portale; / insufficienza epatica e renale o, sindrome nefrosica, iperbilirubinemia; ulcera gastrica e duodenale (storia), gastrite, enterite, KOLITA; malattie del sangue di eziologia sconosciuta (leucopenia ed anemia), così come nei pazienti anziani.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno).
Applicazione Faspika può influenzare negativamente la fertilità e non è raccomandato per le donne, pianificazione della gravidanza.
Avvertenze
Se si dispone di segni di sanguinamento dal tratto gastrointestinale dovrebbero essere abolite Faspik.
Applicazione Faspika può mascherare i sintomi oggettivi e soggettivi di infezione, di conseguenza, il farmaco deve essere somministrato con cautela a pazienti con malattie infettive.
Possibile insorgenza di broncospasmo in pazienti, asma bronchiale o reazioni allergiche in storia e nel presente.
Gli effetti collaterali possono essere ridotti quando si utilizza il farmaco nel più bassa dose efficace. Con l'uso prolungato di analgesici possibile rischio di nefropatia da analgesici.
Pazienti, tale marchio nel trattamento delle difficoltà visive Faspikom, Si deve sospendere il trattamento e sottoposti a visita oculistica.
L'ibuprofene può aumentare l'attività degli enzimi epatici.
Durante il trattamento richiede il monitoraggio di sangue periferico e stato funzionale del fegato e dei reni.
Quando i sintomi di gastropatia mostra attento monitoraggio, tra cui esophagogastroduodenoscopy, esami del sangue, l'emoglobina, gematokrita, sangue occulto nelle feci.
Per la prevenzione di ibuprofene FANS gastropatia deve essere combinato con preparazioni a base di prostaglandina E (Misoprostol).
Se si desidera determinare la droga 17 chetosteroidi deve essere interrotto per 48 h prima della prova.
Durante il periodo del trattamento non è raccomandata l'assunzione di etanolo.
Il preparato contiene saccarosio (1 tavoletta – 16.7 mg, 1 sacco di pellet - 1.84 g), che dovrebbe essere preso in considerazione se il paziente ha una intolleranza al fruttosio ereditaria, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
I pazienti devono astenersi da ogni attività, richiedono una maggiore attenzione e le reazioni di velocità psicomotoria.
Overdose
Sintomi: mal di stomaco, nausea, vomito, letargo, sonnolenza, depressione, mal di testa, rumore nelle orecchie, acidosi metabolica, coma, insufficienza renale acuta, diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia, tachicardia, Fibrillazione atriale, arresto respiratorio.
Trattamento: lavanda gastrica (solo 1 ore dopo la somministrazione), Carbone attivo, acqua alcalina, diurez, La terapia simptomaticheskaya (Correzione di acido-base, DA).
Interazioni con altri farmaci
Può diminuire l'efficacia di furosemide e tiazidici a causa di ritenzione di sodio, associata con l'inibizione della sintesi delle prostaglandine nel rene.
L'ibuprofene può aumentare gli effetti degli anticoagulanti indiretti, antiagregantov, fibrinolitikov (aumentare il rischio di complicanze emorragiche).
Quando la somministrazione concomitante di ibuprofene acido acetilsalicilico riduce il suo effetto antiaggregante (può aumentare l'incidenza di insufficienza coronarica acuta in pazienti, trattati con agenti antipiastrinici come basse dosi di acido acetilsalicilico).
Ibuprofene può ridurre l'efficacia dei farmaci antipertensivi (incl. blocco lento calcio-antagonisti e ACE-inibitori).
Nella letteratura è stato descritto casi isolati di un aumento delle concentrazioni plasmatiche di digossina, fenitoina e litio durante l'assunzione di ibuprofene. Fondi, blocco secrezione tubulare, ridurre lo sviluppo e aumentare la concentrazione plasmatica di ibuprofene.
Faspik, Come altri FANS, dovrebbe essere usato con cautela in associazione con aspirina o altri FANS, tk. Questo aumenta il rischio di effetti collaterali del farmaco sul tratto gastrointestinale.
L'ibuprofene può aumentare le concentrazioni plasmatiche di metotrexato.
In terapia di combinazione con zidovudina e Faspikom possibile aumento del rischio di emartro ed ematoma in pazienti con infezione da HIV, emofilia.
L'uso combinato Faspika e tacrolimus può aumentare il rischio di nefrotossicità per violazione della sintesi di prostaglandine in rene.
Ibuprofene usilivaet azione gipoglikemicheskoe peroralynыh gipoglikemicheskih e insulina; Può essere necessario dosare regolazione.
Descritto ulcerogeno sanguinamento azione quando combinato con colchicina Faspika, Estrogeni, etanolo, GCS.
Antiacidi e kolestiramin ridurre l'assorbimento di ibuprofene.
La caffeina aumenta l'effetto analgesico Faspika.
In un'applicazione Faspika con trombolitici (al′teplazoj, streptokinase, urokinazoy) aumento del rischio di sanguinamento.
Цefamandol, cefoperazone, cefotetan, acido valproico, plicamicina mentre l'uso di Faspikom aumentare la frequenza di gipoprotrombinemii.
Mezzi mielotossici mentre l'applicazione aumentare l'espressione gematotoksichnosti Faspika.
Ciclosporina e preparazioni oro migliorare l'incidenza di ibuprofene sulla sintesi delle prostaglandine nei reni, che si è manifestato aumentata nefrotossicità.
Ibuprofen aumenta la concentrazione plasmatica di ciclosporina e la probabilità di effetti epatotossici suoi.
Induttori di ossidazione microsomiale (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentare la produzione di metaboliti idrossilati attive ibuprofene, aumento del rischio di gravi reazioni epatotossiche.
Inibitori di ossidazione microsomiale ridurre il rischio di azione epatotossico di ibuprofene.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, a temperatura non superiore a 40 ° C. Shelf Compresse vita – 2 anno, granuli – 3 anno.
