Interazioni farmacodinamiche di farmaci

Interazione farmacodinamica è considerata una interazione farmacologica, in cui uno di essi può modificare l'effetto farmacologico (come il principale, e incidentali) altro.

Farmacodinamica cooperazione è nel campo di azione diretta dei farmaci. La base di questo tipo di interazione sono anche biochimiche, e reazioni fisico-chimiche, che si verificano nell'organismo su una membrana e livelli subcellulari, ma non sono tra loro sostanze medicinali, e tra sostanze e sistemi cellulari funzionali.

Farmacodinamica - uno dei settori fondamentali della Farmacologia, modifiche studiate, verificano nell'organismo sotto l'effetto di farmaci. In altre parole, la farmacodinamica studi di localizzazione, Meccanismo di interazioni farmacologiche nel corpo e gli effetti farmacologici, a causa di questo processo.

Quindi, effetto terapeutico di farmaci è mediata nel corpo dalla loro interazione con le membrane delle cellule, o altre strutture, avendo alcune proprietà biochimiche, che sono comunemente noti come recettori, così come altri substrati speciali cellulari ed extracellulari biologici, oa causa di interazione chimica con composti endogeni (antiacidi; Sostanze, che formano complessi - chelati).

Interazione diretta con il substrato è più spesso effettuata facendo reagire il farmaco con recettori specifici, che può essere qualsiasi macromolecola o funzionalmente importanti loro frammenti. Oltre a specifici recettori emettono cosiddetti recettori non specifici, quando è legato a sostanze farmacologiche che non causano cambiamenti funzionali.

La maggior parte delle proteine ​​recettori specifici si riferisce alla cella, o localizzata nella membrana cellulare (holinoretseptory, recettori dell'insulina e altri.), o nel citoplasma (la maggior parte dei recettori degli ormoni steroidei). Ci sono recettori specifici e di natura chimica diversa, acido nucleico esempio nucleare, che interagiscono con agenti antineoplastici tra agenti alchilanti. I siti attivi di acetilcolinesterasi, monoamino ossidasi e altri enzimi sono anche contemplate come recettori specifici. In particolare, Recettori H-colinergici isolato in forma isolata del muscolo scheletrico, e ha stabilito la loro struttura dettagliata. La natura di molti recettori specifici non installato, anche se la loro esistenza è provata da diverse tecniche metodologiche.

Recettori specifici hanno una localizzazione specifica. Per Esempio, Recettori M-colinergici situati nelle membrane post-sinaptiche delle cellule nella zona di efficacia della risoluzione di fibre colinergiche, recettori degli oppioidi nel sistema nervoso centrale sono neuroni della sostanza grigia.

Il soggetto è anche uno studio delle farmacodinamica tipi di azione dei farmaci. Ci sono locali, riassorbimento e azione riflessa, principale e laterale, diretta e indiretta, Reversibile e irreversibile, selettivi e non selettivi, effetti terapeutici e tossici.

A seconda del ruolo funzionale dell'interazione cellula di sostanze può essere locale o generalizzata. Dato il luogo di applicazione e assorbimento nel sangue, o distinguere effetto riassorbimento locale di medicinali. A sua volta effetto riassorbimento può essere dovuto a un effetto diretto o indiretto sulla effettrici. Per Esempio, farmaco può dilatare i vasi sanguigni, agisce sulla muscolatura liscia vasale (azione diretta) o che agiscono sui recettori fredde (effetto indiretto). Azione Reflex è un'opzione di indiretta. Il suo meccanismo è l'interazione della materia con le terminazioni nervose sensoriali; momentum emergente archi riflessi rilevanti trasferite agli organi effettori. Così, ad esempio,, sono fastidioso, espettoranti e altre sostanze.

Il principale (primario) indicato come l'effetto delle sostanze, che viene usato per scopi terapeutici in ogni caso, (in altri casi può essere una laterale). Azione, non ha alcun valore terapeutico in ogni caso particolare,, chiamato lato. Effetto collaterale, generalmente, sfavorevole per il paziente.

La maggior parte dei farmaci agiscono in modo reversibile, ma l'azione forse irreversibile, quali il blocco di acetilcolinesterasi.

Sostanze medicinali alterano varie funzioni del corpo con vari gradi di selettivo.

Elezione (selettivo) l'effetto di droghe hanno raramente. Selettivamente includere farmaci, che preferenzialmente incidere qualche processo nel corpo, ad esempio,, selettivamente ingibiruюt fermentare COG-2 e, Di conseguenza,, sopprimere l'infiammazione (meloxicam) o interagire con sistemi recettoriali specifici (ad esempio,, b₁-adrenoblokator - acebutololo, блокатор un_1La-adrenocettore - tamsulosina; antagonista leykotrienovыh D₄-recettore - sodio montelukast, e altri.). L'essenza di esso è determinato dalle strutture di proprietà biochimiche di recettori.

La maggior parte dei farmaci esibisce relativa selettività. Per Esempio, atropina solfato inibisce l'azione di acetilcolina sulle ghiandole esocrine e muscolatura liscia, ma non cambia la sua azione sul muscolo scheletrico. Specificità non assoluta di farmaci può essere spiegato dalla loro capacità di rispondere alle diverse strutture di recettori, tra cui non specifico. I farmaci, Non ha un impatto diretto sui recettori ben definiti (strutture cellulari dinamiche, che hanno alcune proprietà biochimiche e sono sotto controllo cellulare continua), chiamato aspecifica. La struttura di tali sostanze non appaiono radicali farmacofori, e la loro maggiore attività correlata con la dimensione della molecola, solubilità in solventi non polari, etc.. d. Molti degli ingredienti attivi non specifici, sali di metalli pesanti per esempio, inibire la funzione di ogni cellula vivente. Esse riguardano i mezzi d'azione obschekletochnogo (protoplazmatichyeskim senza nome).

Azione delle sostanze che superano loro dosi terapeutiche chiamato tossiche. Gli effetti avversi utilizzati dalle donne durante la gravidanza farmaci contro il feto è designato come effetti fetotossici. Se tale azione porta a malformazioni congenite, il suo designato come teratogeno. Fetotossici, e compresi gli effetti teratogeni sono generalmente considerati come una manifestazione degli effetti collaterali dei farmaci.

Farmacodinamica dei farmaci dipende da molti fattori, in particolare le proprietà delle sostanze, loro dosaggi, il momento della nomina, combinazione con altri farmaci, nonché le caratteristiche dell'organismo, a cui queste sostanze agiscono.

Il fattore più importante, determinare l'effetto dei farmaci, è la loro struttura chimica. In generale, le sostanze con una struttura chimica simile caratterizzata da caratteristiche e farmacodinamica simili. Tuttavia, in alcuni casi farmacodinamica di sostanze con struttura chimica molto simile possono variare considerevolmente. Esempi sono differenze significative nella grandezza tra stereoisomeri effetti farmacologici di alcuni farmaci (epinefrina, norepinefrina, propranololo, e altri.). Impostazione dei valori per le farmacodinamica dei farmaci possono avere le loro proprietà fisiche e fisico-chimiche: solubilità in acqua e lipidi, volatilità, il grado di dissociazione, purezza, ecc.

Azioni di farmaci dipende in larga misura la loro concentrazione o la dose. In generale, il dosaggio viene aumentato, e aumenta la gravità degli effetti farmacologici dei farmaci. Rapporto più delle volte, quando ha registrato a forma di S tra dose ed effetto taglia; anche possibile lineare e la dipendenza iperbolica. Nel confrontare l'attività dei due farmaci confrontarli isoefficiency dosaggio, generalmente dosi 50% effetto (MATERIALI₅₀). Si ritiene, Una sostanza tutte le volte che attiva composto B, quanti ED₅₀ A meno sostanza ED₅₀ composto B. Inoltre, distinguere il concetto di "efficacia" di sostanze. L'efficacia è giudicato dalla entità dell'effetto massimo del farmaco.

Farmacodinamica dei farmaci può variare in ripetute loro nomina. Così, può sviluppare dipendenza da droghe. Al fine di ottenere lo stesso effetto è necessario aumentare la dose. Durante la somministrazione ripetuta di farmaci a loro possono sviluppare tossicodipendenza.

Le farmacodinamica dei farmaci, così come loro farmacocinetica, può essere influenzato da genere, età, condizioni funzionali e patologiche, e le caratteristiche genetiche dell'organismo. Alcune sostanze hanno un effetto terapeutico solo in termini di patologia, come antipiretici, antidepressivi ecc. Caratteristiche genetiche (geneticamente determinata enzimopaty) spiegare l'idiosincrasia, t. è. reazioni particolari al alcuni farmaci. Un esempio di idiosincrasia può essere significativo allungamento di azione di Succinilcolina (carenza pseudocolinesterasi), emolisi quando si utilizza primachina (nedostatochnosty glucosio-6-fosfatdegidrogenazы) ed ecc.

Oltre a questi fattori strettamente legati alle caratteristiche farmacocinetiche farmacodinamica dei farmaci, t. è. la loro distribuzione, deposizione, la natura del metabolismo ed escrezione dal corpo.