Epoetina beta
Quando ATH:
B03XA01
Azione farmacologica
Eritropoietina umana ricombinante (glicoproteina purificata), Si tratta di un fattore di crescita ematopoietico. Ottenuto con l'ingegneria genetica. Aumenti la conta degli eritrociti, retikulotsitov, stimola la sintesi dell'emoglobina nelle cellule. Non influenza leucopoiesi. Si ritiene, eritropoietina eritropoietina interagisce con i recettori specifici sulla superficie cellulare.
Farmacocinetica
Dopo p / all'introduzione di Cmax plasma ottenuto attraverso 12-28 no. T1/2 nella fase finale – 13-28 no.
Dopo l'accensione / nel T1/2 il principio attivo è 4-12 no.
Testimonianza
Grave anemia, Essa si verifica in caso di insufficienza renale cronica.
Anemia in pazienti con lesioni del midollo osseo e di alcune malattie croniche (incl. aplasticheskaya anemia, l'anemia nelle malattie mielodisplastiche, malattie infiammatorie croniche, AIDS, Cancro).
Prevenire l'anemia nei neonati prematuri, nato pesatura 750-1500 g a 34 settimane di gestazione.
Per aumentare il volume di sangue, destinato a ulteriore autotrasfusione per evitare le trasfusioni di sangue.
Dosaggio regime
Dosi, schema e la durata del trattamento impostare individualmente, a seconda della gravità dell'anemia, la gravità della condizione del paziente, natura della malattia. Immettere p / e / a. La dose iniziale – 50-150 UI / kg, la frequenza di somministrazione – media 3 volte a settimana.
Effetto collaterale
Sistema cardiovascolare: possibile ipertensione, crisi ipertensiva.
CNS: possibile encefalopatia (spesso con crisi ipertensive), mal di testa, confusione.
Dal sistema di coagulazione del sangue: raramente – trombocitosi, complicanze trombotiche.
Metabolismo: raramente – iperkaliemia.
Reazioni allergiche: raramente – eruzione cutanea, reazioni anafilattiche.
Controindicazioni
Ipertensione non controllata, infarto miocardico o ictus cerebrale nel mese precedente, angina instabile, tromboembolia, Ipersensibilità a epoetina beta.
Gravidanza e allattamento
Durante la gravidanza e l'allattamento epoetina beta viene utilizzato solo in caso, quando i benefici attesi del trattamento per la madre superi il rischio potenziale di effetti collaterali, come la madre, e nel feto o il bambino.
IN studi sperimentali sono stati trovati effetti teratogeni.
Avvertenze
Per usare cautela in epilessia, trombocitosi, insufficienza epatica, insufficienza vascolare, malignità; pazienti con nefrosclerosi, non sottoposti ad emodialisi, come è possibile più rapido deterioramento della funzione renale.
L'efficacia del trattamento è ridotto in carenza di ferro nell'organismo, in malattie infettive e infiammatorie, gemolize.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
Durante il trattamento deve astenersi da attività, richiedono una maggiore attenzione e le reazioni di velocità psicomotoria.
Interazioni con altri farmaci
Con l'uso simultaneo di farmaci, colpisce emopoiesi (ad esempio,, supplementazione di ferro), può amplificare l'effetto stimolante di epoetina beta.
