Enerion
Materiale attivo: Sulbutyamyn
Quando ATH: A11DA02
CCF: Preparazione, utilizzato in condizioni di astenia
ICD-10 codici (testimonianza): F48.0
Quando CSF: 16.11
Fabbricante: Laboratori Servier (Francia)
FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO
Pillole, rivestita arancione, round, lenticolare, Lieve eterogeneità della superficie (del grado di lucentezza), colorazione e la presenza di piccole inclusioni.
| 1 linguetta. | |
| sulbutyamyn | 200 mg |
Eccipienti: amido di mais, krahmalynaya pasta vыsushennaya, bezvodnaya destrosio, lattosio monoidrato, magnesio stearato, talco, natriya carbonato, sodio carbossimetilcellulosa, cera d'api bianco, Biossido di titanio (E171), etilcellulosa, colorante giallo (Giallo tramonto FCF, E110), glicerolo monooleato, polisorbato 80, povidone, saccarosio, Silice colloidale anidra.
10 PC. – vesciche (2) – confezioni di cartone.
15 PC. – vesciche (4) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Composti sintetici, simile nella struttura a tiamina. La molecola ha un anello tiazolo Sulbutiamine aperto, legame disolfuro supplementari e estere lipofila. Con questa modifica viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale e attraversa rapidamente la barriera emato-encefalica.
A differenza di tiamina, possono accumularsi nelle cellule della formazione reticolare, ippocampo e giro dentato, così come nelle cellule di fibre di Purkinje e glomeruli strato granulare della corteccia cerebellare.
Pur tenendo Enerion migliora la coordinazione dei movimenti e aumenta la resistenza allo stress fisico, aumenta la stabilità delle strutture della corteccia cerebrale all'ipossia ripetitiva.
Farmacocinetica
Assorbimento
Una volta dentro Sulbutiamine rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, Cmax livelli plasmatici raggiunti dopo 1-2 no.
Detrazione
T1/2 è di circa 5 no. Escreta nelle urine.
Testimonianza
- Trattamento sintomatico astenia funzionale.
Dosaggio regime
Adulti farmaco somministrato in una dose giornaliera 400-600 mg (2-3 tab.) in 2 ammissione.
Le compresse devono essere assunte per via orale a colazione ea pranzo.
La durata del trattamento non deve superare 4 settimane.
Effetto collaterale
CNS: tremore, mal di testa, eccitazione, malessere generale.
Dal sistema digestivo: dispepsia.
Reazioni allergiche: possibili manifestazioni cutanee.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al farmaco.
Gravidanza e allattamento
Secondo i risultati di studi clinici sul farmaco non pregiudica lo sviluppo del feto. Ciò nonostante, a causa della mancanza di sufficienti dati clinici Enerion sconsigliato durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno).
Avvertenze
Non nominare pazienti Enerion con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome di glucosio / galattosio dovuto al fatto, che il farmaco comprende lattosio monoidrato.
Utilizzare in Pediatria
Il farmaco non è raccomandato bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni a causa della mancanza di prove cliniche.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione.
Overdose
Sintomi: possibilmente con sintomi di stato eccitato di euforia e il tremore degli arti.
Trattamento: sintomi scompaiono rapidamente da soli e non necessitano di un trattamento speciale.
Interazioni con altri farmaci
Interazione farmacologica è assente.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o superiore ai 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.
